| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 材料与方法 | 第14-22页 |
| 1. 实验材料 | 第14页 |
| ·细胞系 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14页 |
| ·主要仪器与设备 | 第14页 |
| 2. 实验方法 | 第14-22页 |
| ·细胞培养 | 第14页 |
| ·人类 RASSF10 干扰质粒设计与合成 | 第14-15页 |
| ·细胞分组与转染 | 第15页 |
| ·荧光显微镜检测转染效率 | 第15页 |
| ·RT-PCR 检测 RASSF10 mRNA 表达水平 | 第15-18页 |
| ·免疫荧光技术检测 RASSF10 蛋白表达 | 第18-19页 |
| ·Western blot 检测 RASSF10 蛋白表达水平 | 第19-21页 |
| ·CCK8 检测细胞增殖 | 第21页 |
| ·流式细胞技术检测细胞凋亡 | 第21-22页 |
| ·统计分析 | 第22页 |
| 结果 | 第22-26页 |
| 1. 观察 SPCA-1 细胞形态学与转染效率 | 第22页 |
| 2. RT-PCR 检测 RASSF10 mRNA 表达水平 | 第22-23页 |
| 3. 免疫荧光检测 RASSF10 蛋白表达 | 第23-24页 |
| 4. Western blot 检测 RASSF10 蛋白表达水平 | 第24页 |
| 5. CCK8 检测细胞增殖 | 第24-25页 |
| 6. 流式细胞技术检测细胞凋亡 | 第25-26页 |
| 讨论 | 第26-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 综述 | 第33-42页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附录 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
