| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-24页 |
| ·分子印迹技术 | 第10-13页 |
| ·MIT 的起源与发展概况 | 第10页 |
| ·MIT 的基本原理 | 第10-11页 |
| ·MIT 的分类 | 第11-13页 |
| ·MIT 的特点 | 第13页 |
| ·MIPs 的制备 | 第13-17页 |
| ·传统聚合法 | 第13-14页 |
| ·原位聚合法 | 第14页 |
| ·表面印迹聚合法 | 第14-15页 |
| ·悬浮聚合法 | 第15-16页 |
| ·沉淀聚合法 | 第16页 |
| ·电化学聚合法 | 第16-17页 |
| ·影响 MIPs 识别性能的因素 | 第17-19页 |
| ·印迹分子的影响 | 第17页 |
| ·功能单体的影响 | 第17-18页 |
| ·溶剂的影响 | 第18页 |
| ·交联剂的影响 | 第18-19页 |
| ·引发剂和引发方式的影响 | 第19页 |
| ·MIPs 的表征 | 第19-20页 |
| ·MIPs 的应用 | 第20-22页 |
| ·MIPs 在分离技术中的应用 | 第20-21页 |
| ·MIPs 在催化化学领域的应用 | 第21-22页 |
| ·MIPs 在电化学仿生传感器中的应用 | 第22页 |
| ·本论文研究背景和内容 | 第22-24页 |
| 2 槲皮素分子印迹传感器的制备与表征 | 第24-37页 |
| ·实验部分 | 第24-25页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·实验结果与讨论 | 第25-32页 |
| ·邻苯二胺单体的循环伏安特性 | 第25-26页 |
| ·支持电解质的选择 | 第26页 |
| ·电化学聚合激发信号的选择 | 第26-28页 |
| ·聚合周数的选择 | 第28-29页 |
| ·功能单体邻苯二胺浓度的选择 | 第29-30页 |
| ·聚合液中印迹分子槲皮素浓度的选择 | 第30页 |
| ·印迹分子洗脱条件的选择 | 第30-32页 |
| ·邻苯二胺功能单体对槲皮素的分子印迹性能研究 | 第32-37页 |
| ·槲皮素分子印迹电极的印迹效率 | 第32-33页 |
| ·槲皮素与分子印迹膜的结合位点数 n 与结合常数 Kc的测定 | 第33-34页 |
| ·分子印迹膜的选择性 | 第34-36页 |
| ·结论 | 第36-37页 |
| 3 分子印迹电极测定槲皮素方法研究 | 第37-44页 |
| ·实验部分 | 第37-38页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38页 |
| ·实验结果与讨论 | 第38-43页 |
| ·分子印迹电极的电化学表征 | 第38-39页 |
| ·分子印迹电极对槲皮素电化学响应的敏化作用 | 第39页 |
| ·脉冲幅度的选择 | 第39页 |
| ·脉冲间隔的选择 | 第39-40页 |
| ·支持电解质及 pH 的选择 | 第40页 |
| ·吸附时间的选择 | 第40-41页 |
| ·线性范围、检出限与重现性 | 第41-42页 |
| ·干扰实验 | 第42页 |
| ·分子印迹电极测定实际样品及回收率 | 第42-43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 4 木犀草素、桑色素、葛根素分子印迹聚邻苯二胺薄膜的制备方法初探 | 第44-50页 |
| ·实验部分 | 第44-45页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45页 |
| ·实验结果与讨论 | 第45-49页 |
| ·木犀草素、桑色素、葛根素分子印迹电极反应特性 | 第45-46页 |
| ·三种物质分子印迹电极的印迹效率 | 第46-47页 |
| ·三种物质与分子印迹膜的结合常数 n 与结合常数 Kc | 第47页 |
| ·三种物质分别形成的分子印迹膜的选择性 | 第47-49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
