| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| ·多环芳烃概述 | 第14-17页 |
| ·多环芳烃的物化性质 | 第14页 |
| ·海洋中多环芳烃的来源及污染现状 | 第14-15页 |
| ·多环芳烃的毒性及作用机理 | 第15-17页 |
| ·微生物分子生态学研究方法 | 第17-21页 |
| ·微生物多样性研究的传统方法 | 第17页 |
| ·微生物多样性研究的现代方法 | 第17-18页 |
| ·分子生物学技术在海洋微生物多样性研究中的应用 | 第18-21页 |
| ·降解菌群的多样性及群落结构分析方法 | 第21页 |
| ·海洋多环芳烃降解微生物及其多样性 | 第21-25页 |
| ·海洋多环芳烃降解菌的微生物种类 | 第21-22页 |
| ·解环属（Cycloclasticus）的研究概况 | 第22-23页 |
| ·多环芳烃代谢的主要酶类 | 第23-24页 |
| ·多环芳烃的微生物共代谢降解途径 | 第24-25页 |
| ·本文的研究目的 | 第25-26页 |
| 第二章 北部湾沉积物 PAHs 降解菌的分离、鉴定 | 第26-51页 |
| ·实验材料 | 第26-30页 |
| ·沉积物来源 | 第26-27页 |
| ·药品与试剂 | 第27页 |
| ·培养基与相关溶液配制 | 第27-29页 |
| ·实验仪器 | 第29-30页 |
| ·分析软件 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-35页 |
| ·北部湾沉积物 PAHs 降解菌的富集、分离 | 第30-31页 |
| ·细菌基因组 DNA 的提取 | 第31页 |
| ·常用引物 | 第31-32页 |
| ·16S rRNA 基因的 PCR 扩增及纯化 | 第32-33页 |
| ·连接 PCR 片段到克隆 T 载体 | 第33页 |
| ·转化感受态细胞大肠杆菌 DH5α | 第33-34页 |
| ·菌液 PCR | 第34页 |
| ·16S rRNA 基因鉴定及系统发育树构建 | 第34页 |
| ·部分菌株对菲的降解率实验 | 第34页 |
| ·PAHs 降解率测定样品前处理 | 第34-35页 |
| ·PAHs 降解率测定色谱条件 | 第35页 |
| ·PAHs 降解率标准曲线的绘制 | 第35页 |
| ·实验结果 | 第35-49页 |
| ·北部湾 5#沉积物 PAHs 降解菌的分离、鉴定 | 第35-38页 |
| ·北部湾 9#沉积物 PAHs 降解菌的分离、鉴定 | 第38-41页 |
| ·北部湾 18#沉积物 PAHs 降解菌的分离、鉴定 | 第41-46页 |
| ·北部湾 20#沉积物 PAHs 降解菌的分离、鉴定 | 第46-49页 |
| ·小结 | 第49-51页 |
| 第三章 解环菌的分离、鉴定及生化、降解特性研究 | 第51-59页 |
| ·实验材料 | 第51-52页 |
| ·环境样品 | 第51页 |
| ·药品与试剂 | 第51-52页 |
| ·常用溶液与培养基 | 第52页 |
| ·实验仪器与软件 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-53页 |
| ·菌群的富集和解环菌的分离 | 第52页 |
| ·菌落形态描述及电子显微镜观察 | 第52页 |
| ·生理生化特征研究 | 第52页 |
| ·细菌基因组 DNA 的提取 | 第52-53页 |
| ·常用引物 | 第53页 |
| ·16S rRNA 基因的 PCR 扩增及纯化 | 第53页 |
| ·16S rRNA 基因鉴定及系统发育树构建 | 第53页 |
| ·PAHs 降解率测定样品前处理 | 第53页 |
| ·PAHs 降解率测定色谱条件 | 第53页 |
| ·PAHs 降解率标准曲线的绘制 | 第53页 |
| ·实验结果 | 第53-58页 |
| ·菌群的富集和解环菌的分离 | 第53-54页 |
| ·菌落形态描述及电子显微镜观察 | 第54-55页 |
| ·生理生化特征 | 第55-57页 |
| ·基于 16S rRNA 基因序列的系统发育分析 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第四章 HMW-PAHs 降解菌群构建及协同降解机制研究 | 第59-75页 |
| ·实验材料 | 第60-63页 |
| ·菌种来源 | 第60页 |
| ·药品与试剂 | 第60-61页 |
| ·培养基 | 第61-62页 |
| ·实验仪器 | 第62页 |
| ·分子软件 | 第62-63页 |
| ·实验方法 | 第63-66页 |
| ·石油烃降解菌的富集、分离 | 第63页 |
| ·细菌基因组 DNA 的提取 | 第63页 |
| ·16S rRNA 基因的 PCR 扩增及纯化 | 第63-64页 |
| ·16S rRNA 基因鉴定及系统发育树构建 | 第64页 |
| ·构建具有协同降解 HMW-PAHs 的菌群 | 第64页 |
| ·优势菌群 PY97M+D15-8W 对单一及混合 PAHs 的代谢研究 | 第64页 |
| ·PAHs 降解率测定样品前处理 | 第64页 |
| ·PAHs 降解率测定色谱条件 | 第64页 |
| ·PAHs 降解率标准曲线的绘制 | 第64-65页 |
| ·发光细菌法测定生物毒性 | 第65-66页 |
| ·实验结果 | 第66-73页 |
| ·基于 16S rRNA 基因序列的系统发育分析 | 第66-67页 |
| ·构建具有协同降解 HMW-PAHs 的菌群 | 第67-68页 |
| ·优势菌群 PY97M+D15-8W 对单一及混合 PAHs 的代谢研究 | 第68-73页 |
| ·结论 | 第73-75页 |
| 第五章 总结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-87页 |
| 攻读硕士期间取得的科研成果 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
