| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-19页 |
| ·课题研究背景 | 第10页 |
| ·陕南中药材简介 | 第10页 |
| ·陕南中药材质量安全现状 | 第10页 |
| ·中药材中农药残留概述 | 第10-11页 |
| ·农药残留前处理方法 | 第11-14页 |
| ·凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography,GPC) | 第11-12页 |
| ·固相萃取净化法(Solid-Phase Extraction,SPE) | 第12-14页 |
| ·农药残留的检测技术 | 第14-16页 |
| ·气相色谱-质谱联用(GC-MS) | 第14-15页 |
| ·超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) | 第15-16页 |
| ·农药残留分析方法可靠性的确认 | 第16-17页 |
| ·方法的灵敏度 | 第16-17页 |
| ·方法的准确度 | 第17页 |
| ·方法的精确度 | 第17页 |
| ·标准曲线 | 第17页 |
| ·论文研究意义和内容 | 第17-19页 |
| 第2章 气相色谱—质谱法检测陕南中药材中81种农药残留 | 第19-36页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·实验部分 | 第19-23页 |
| ·仪器与试剂材料 | 第19-20页 |
| ·标准溶液配制 | 第20页 |
| ·样品提取 | 第20页 |
| ·样品净化 | 第20-21页 |
| ·色谱条件 | 第21页 |
| ·质谱条件 | 第21-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-33页 |
| ·提取方式的选择 | 第23-24页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第24页 |
| ·净化方式的选择 | 第24-25页 |
| ·色谱条件的优化 | 第25-26页 |
| ·质谱条件的优化 | 第26-27页 |
| ·目标物定性原则 | 第27页 |
| ·标准曲线、线性关系和检出限 | 第27-30页 |
| ·回收率和精密度 | 第30-33页 |
| ·实际样品的测定 | 第33-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第3章 陕南中药材中16种氨基甲酸酯类农药残留检测 | 第36-50页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验部分 | 第36-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第36-37页 |
| ·标准溶液的配制 | 第37页 |
| ·样品提取 | 第37页 |
| ·样品净化 | 第37-38页 |
| ·色谱条件 | 第38页 |
| ·质谱条件 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-48页 |
| ·提取方式的选择 | 第39页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第39页 |
| ·净化条件的选择 | 第39-40页 |
| ·色谱条件的优化 | 第40-42页 |
| ·质谱条件的优化 | 第42-46页 |
| ·标准曲线、线性关系和检出限 | 第46页 |
| ·回收率和精密度 | 第46-48页 |
| ·实际样品的测定 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 结论与展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第57页 |
