| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1 橘小实蝇生物学特性 | 第9页 |
| 2 橘小实蝇的分子生物学研究 | 第9-10页 |
| 3 RNAi及其分子机制 | 第10-12页 |
| 4 昆虫RNAi dsRNA的导入方法 | 第12-14页 |
| ·注射法 | 第12页 |
| ·饲喂法 | 第12-13页 |
| ·组织培养法 | 第13-14页 |
| 5 昆虫RNAi及其应用 | 第14-16页 |
| ·昆虫RNAi的持久性 | 第14页 |
| ·昆虫RNAi的系统性 | 第14-15页 |
| ·昆虫RNAi的可遗传性 | 第15页 |
| ·RNAi在昆虫中应用进展 | 第15-16页 |
| 6 noa和rab11在生殖方面的功能研究 | 第16页 |
| 7 本研究的目的意义及创新点 | 第16-18页 |
| ·本项研究的目的意义 | 第16-17页 |
| ·本项研究的创新点 | 第17-18页 |
| 8 本研究的技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 橘小实蝇noa、rab11基因片段的克隆 | 第19-35页 |
| 1 材料与方法 | 第19-26页 |
| ·材料 | 第19-22页 |
| ·实验方法 | 第22-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-33页 |
| ·橘小实蝇总RNA的提取 | 第26-27页 |
| ·RT-PCR扩增相关基因片段 | 第27-28页 |
| ·PCR产物的的克隆与测序 | 第28-33页 |
| 3 小结 | 第33-35页 |
| 第三章 橘小实蝇noa和rab11基因RNAi效应研究 | 第35-65页 |
| 1 材料与方法 | 第35-47页 |
| ·材料 | 第35-37页 |
| ·实验方法 | 第37-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-62页 |
| ·目的片段的扩增 | 第47-48页 |
| ·双酶切反应 | 第48-49页 |
| ·表达载体的筛选与鉴定 | 第49-52页 |
| ·dsRNA的表达 | 第52-54页 |
| ·RNAi干扰效应的检测 | 第54-62页 |
| 3 讨论 | 第62-65页 |
| 结论与展望 | 第65-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附录 | 第75页 |