| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-24页 |
| 1 植物耐盐性研究进展 | 第14-17页 |
| ·植物的盐害 | 第14-15页 |
| ·渗透胁迫 | 第14页 |
| ·离子毒害及代谢紊乱 | 第14-15页 |
| ·其它作用 | 第15页 |
| ·植物耐盐机制 | 第15页 |
| ·植物中SOS1基因研究进展 | 第15-17页 |
| ·SOS1基因的发现及耐盐机理 | 第15-16页 |
| ·SOS1基因的克隆及在育种上的应用 | 第16-17页 |
| 2 植物中ICE1转录因子的研究 | 第17-18页 |
| ·ICE1的发现及耐寒调控机理 | 第17-18页 |
| ·ICE1的克隆及转基因育种中的应用 | 第18页 |
| 3 菊花转基因育种研究 | 第18-21页 |
| ·转基因方法研究 | 第18-19页 |
| ·农杆菌菌株 | 第18页 |
| ·农杆菌的侵染时间及浓度 | 第18-19页 |
| ·外植体的培养条件 | 第19页 |
| ·抗生素种类的选择及筛选浓度 | 第19页 |
| ·转基因育种的应用 | 第19-21页 |
| ·花色改良 | 第20页 |
| ·花型改良 | 第20页 |
| ·抗生物胁迫 | 第20-21页 |
| ·菊花转基因存在的问题 | 第21页 |
| 4 本研究的目的意义 | 第21-24页 |
| 第二章 CcSOS1基因转化切花菊‘神马’及抗盐性分析 | 第24-38页 |
| 摘要 | 第24-25页 |
| 1 材料与方法 | 第25-29页 |
| ·试验材料 | 第25页 |
| ·研究方法 | 第25-29页 |
| ·农杆菌感受态的制备 | 第25-26页 |
| ·冻融法转化农杆菌 | 第26页 |
| ·叶盘法转化菊花 | 第26页 |
| ·转基因抗性植株的分子检测(PCR及荧光定量PCR) | 第26-28页 |
| ·转CcSOS1基因植株的耐盐性检测 | 第28-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-35页 |
| ·转基因植株的获得 | 第29页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第29-30页 |
| ·PCR检测 | 第29-30页 |
| ·荧光定量qRT-PCR检测 | 第30页 |
| ·转CcSOSl基因植株的抗盐性分析 | 第30-35页 |
| ·转基因植株盐胁迫存活率分析 | 第30-31页 |
| ·转基因植株盐胁迫下生理指标变化分析 | 第31-34页 |
| ·转基因株系盐胁迫下离子含量变化分析 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-38页 |
| 第三章 CcSOS1-CdICE1双价基因转化切花菊‘神马’及抗性鉴定 | 第38-60页 |
| 摘要 | 第38页 |
| 1 材料与方法 | 第38-46页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-46页 |
| ·pCAMBIA 1301-CcSOS1-CdICE1双价表达载体的构建 | 第39-43页 |
| ·农杆菌感受态的制备 | 第43页 |
| ·冻融法转化农杆菌 | 第43页 |
| ·叶盘法转化菊花 | 第43-44页 |
| ·转基因抗性植株的分子检测(PCR及荧光定量PCR) | 第44页 |
| ·转CcSOS1-CdICE1双价基因植株的抗性分析 | 第44-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-58页 |
| ·CcSOS1-CdICE1双价基因表达载体的构建 | 第46-48页 |
| ·转基因植株的获得 | 第48-49页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第49-50页 |
| ·PCR检测 | 第49页 |
| ·荧光定量qRT-PCR检测 | 第49-50页 |
| ·转CcSOS1-CdICE1双价基因植株的抗性分析 | 第50-58页 |
| ·转基因植株耐寒性检测 | 第50-52页 |
| ·转基因植株的耐旱性检测 | 第52-53页 |
| ·转基因植株的耐盐性检测 | 第53-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 全文结论 | 第60-62页 |
| 创新点 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 附录 | 第72-76页 |
| 论文发表情况及所获奖励 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
