中文摘要 | 第1-4页 |
英文摘要 | 第4-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-22页 |
第一节 吲哚的理化性质 | 第9页 |
第二节 吲哚及其衍生的应用 | 第9-12页 |
1.2.1 吲哚及其衍生物在香料方面的应用 | 第9-10页 |
1.2.2 吲哚及其衍生物在染料工业中的应用 | 第10页 |
1.2.3 吲哚及其衍生物在医药方面的应用 | 第10页 |
1.2.4 吲哚在合成有机中间体方面的应用 | 第10-11页 |
1.2.5 吲哚生物碱类 | 第11页 |
1.2.6 吲哚的简要市场分析 | 第11-12页 |
第三节 吲哚的制备方法 | 第12-17页 |
1.3.1 从洗油馏分提取吲 | 第12-14页 |
1.3.1.1 化学分离工艺 | 第12页 |
1.3.1.2 物理化学分离工艺 | 第12-14页 |
1.3.2 化学合成法 | 第14页 |
1.3.3 吲哚的现行生产工艺 | 第14-17页 |
1.3.3.1 乙二醇二苯胺法 | 第14-16页 |
1.3.3.2 邻硝基乙苯法及研究进展 | 第16-17页 |
第四节 本课题的研究意义及研究的主要内容 | 第17-20页 |
1.4.1 课题研究意义 | 第17-18页 |
1.4.2 本论文研究的主要内容 | 第18-20页 |
参考文献 | 第20-22页 |
第二章 邻硝基乙苯催化加氢制备邻乙基苯胺 | 第22-32页 |
第一节 引言 | 第22页 |
第二节 实验部分 | 第22-25页 |
2.2.1 加氢机理 | 第22-23页 |
2.2.2 药品与仪器 | 第23-51页 |
2.2.3 实验方法 | 第51-25页 |
2.2.3.1 T-1型雷尼镍催化剂的制备 | 第24页 |
2.2.3.2 硝基乙苯催化加氢制备邻乙基苯胺 | 第24页 |
2.2.3.3 邻乙基苯胺的表征 | 第24-25页 |
2.2.3.4 分析方法 | 第25页 |
第三节 结果与讨论 | 第25-30页 |
2.3.1 催化剂的选择 | 第25-26页 |
2.3.2 催化剂用量的选择 | 第26页 |
2.3.3 搅拌对外扩散的影响 | 第26-27页 |
2.3.4 反应压力的选择 | 第27-28页 |
2.3.5 反应温度的选择 | 第28-29页 |
2.3.6 催化剂的重复使用性 | 第29-30页 |
第四节 本章小结 | 第30-31页 |
参考文献 | 第31-32页 |
第三章 脱氢催化剂的制备及性能考察 | 第32-48页 |
第一节 引言 | 第32-35页 |
第二节 实验部分 | 第35-39页 |
3.2.1 药品与仪器 | 第35-36页 |
3.2.2 催化剂的制备 | 第36-39页 |
3.2.2.1 负载型金属铜、镍催化剂的制备 | 第36-37页 |
3.2.2.2 CuAB催化剂的制备 | 第37-39页 |
第三节 实验结果与讨论 | 第39-44页 |
3.3.1 不同催化剂的催化性能 | 第39-41页 |
3.3.2 CuAB催化剂组分含量的改变对反应的影响 | 第41-43页 |
3.3.3 催化剂稳定性的考察 | 第43-44页 |
第四节 本章小结及展望 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-48页 |
第四章 邻乙基苯胺催化脱氢环化芳构化制备吲哚 | 第48-57页 |
第一节 引言 | 第48-49页 |
第二节 实验部分 | 第49-52页 |
4.2.1 药品与仪器 | 第49页 |
4.2.2 催化脱氢环化芳构化反应机理 | 第49-51页 |
4.2.3 反应器的设计 | 第51页 |
4.2.4 实验方法 | 第51-52页 |
4.2.4.1 吲哚的制备 | 第51-52页 |
4.2.4.2 吲哚的表征 | 第52页 |
4.2.4.3 产物分析方法 | 第52页 |
第三节 实验结果与讨论 | 第52-55页 |
4.3.1 反应温度的选择 | 第53页 |
4.3.2 床层空速的选择 | 第53-54页 |
4.3.3 混合水比(N)的影响 | 第54-55页 |
第四节 经济成本分析 | 第55页 |
第五节 本章结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-57页 |
第五章 结论与展望 | 第57-59页 |
第一节 邻乙基苯胺的制备 | 第57页 |
第二节 催化剂的制备 | 第57-58页 |
第三节 吲哚的制备 | 第58页 |
第四节 本课题的延伸和展望 | 第58-59页 |
附录一 | 第59-60页 |
附录二 | 第60-61页 |
致谢 | 第61页 |