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分散液液微萃取在果汁中农药残留检测中的应用研究

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-13页
第一章 文献综述第13-25页
   ·果汁中常见农药残留种类及其危害第13-14页
     ·有机磷类农药及危害第13页
     ·有机氯类农药及危害第13-14页
     ·拟除虫菊酯类农药及危害第14页
     ·氨基甲酸酯类农药及危害第14页
   ·农药残留检测方法概述第14-15页
   ·样品前处理技术研究概述第15-18页
     ·固相萃取(SPE)第16页
     ·固相微萃取(SPME)第16-17页
     ·基质固相分散萃取(MSPD)第17页
     ·超临界流体萃取(SFE)第17页
     ·分子印迹技术(MIT)第17-18页
     ·中空纤维液相微萃取(HF-LPME)第18页
   ·分散液液微萃取技术(DLLME)第18-25页
     ·DLLME原理第18-19页
     ·DLLME操作过程第19页
     ·影响DLLME萃取率的主要因素第19-20页
     ·DLLME在农药残留检测中的应用第20-25页
第二章 引言第25-27页
第三章 分散液液微萃取-气相色谱联用检测果汁中有机磷类农药残留第27-39页
   ·试验部分第27-31页
     ·仪器与试剂第27页
     ·所测农药的结构及理化性质第27-31页
     ·标准溶液的配制第31页
     ·标准曲线的绘制第31页
     ·气相色谱(GC)条件第31页
     ·DLLME操作过程第31页
   ·结果与讨论第31-37页
     ·标准图谱第31-32页
     ·萃取剂类型选择第32-33页
     ·萃取剂用量选择第33页
     ·分散剂类型选择第33页
     ·分散剂用量选择第33-34页
     ·其他因素选择第34-35页
     ·线性范围、检出限、富集倍数及精密度第35-36页
     ·方法回收率和精密度第36页
     ·与其他方法比较第36-37页
     ·实际样品分析第37页
   ·结论第37-39页
第四章 分散液液微萃取-气相色谱联用检测果汁中拟除虫菊酯类农药残留第39-53页
   ·试验部分第39-44页
     ·仪器与试剂第39页
     ·所测农药的结果及理化性质第39-43页
     ·标准溶液的配制第43页
     ·GC条件第43页
     ·气相色谱-质谱(GC-MS)条件第43-44页
     ·DLLME操作过程第44页
   ·结果与讨论第44-51页
     ·标准图谱第44-45页
     ·萃取剂类型选择第45-46页
     ·萃取剂用量选择第46页
     ·分散剂类型选择第46-47页
     ·分散剂用量选择第47页
     ·其他因素选择第47页
     ·线性范围、检出限、富集倍数及精密度第47-48页
     ·方法的回收率和精密度第48-49页
     ·与其他方法比较第49-50页
     ·基质效应第50页
     ·实际样品分析第50-51页
   ·结论第51-53页
第五章 QUECHERS方法结合分散液液微萃取-气相色谱检测果汁中拟除虫菊酯类农药残留第53-61页
   ·试验部分第53-54页
     ·仪器与试剂第53页
     ·所测农药的结构及理化性质第53页
     ·标准溶液的配制第53页
     ·GC条件第53-54页
     ·GC-MS条件第54页
     ·QuEChERS-DLLME操作过程第54页
   ·结果与讨论第54-60页
     ·萃取剂类型选择第54页
     ·萃取剂用量选择第54-55页
     ·涡旋和离心时间选择第55-56页
     ·线性范围、检出限、富集倍数及精密度第56页
     ·方法的回收率和精密度第56-57页
     ·与其他方法比较第57-58页
     ·基质效应第58-59页
     ·实际样品分析第59-60页
   ·结论第60-61页
第六章 结论与展望第61-63页
   ·主要结论第61页
   ·展望第61-63页
参考文献第63-71页
致谢第71-73页
在学期间发表的文章第73页

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