摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-25页 |
·果汁中常见农药残留种类及其危害 | 第13-14页 |
·有机磷类农药及危害 | 第13页 |
·有机氯类农药及危害 | 第13-14页 |
·拟除虫菊酯类农药及危害 | 第14页 |
·氨基甲酸酯类农药及危害 | 第14页 |
·农药残留检测方法概述 | 第14-15页 |
·样品前处理技术研究概述 | 第15-18页 |
·固相萃取(SPE) | 第16页 |
·固相微萃取(SPME) | 第16-17页 |
·基质固相分散萃取(MSPD) | 第17页 |
·超临界流体萃取(SFE) | 第17页 |
·分子印迹技术(MIT) | 第17-18页 |
·中空纤维液相微萃取(HF-LPME) | 第18页 |
·分散液液微萃取技术(DLLME) | 第18-25页 |
·DLLME原理 | 第18-19页 |
·DLLME操作过程 | 第19页 |
·影响DLLME萃取率的主要因素 | 第19-20页 |
·DLLME在农药残留检测中的应用 | 第20-25页 |
第二章 引言 | 第25-27页 |
第三章 分散液液微萃取-气相色谱联用检测果汁中有机磷类农药残留 | 第27-39页 |
·试验部分 | 第27-31页 |
·仪器与试剂 | 第27页 |
·所测农药的结构及理化性质 | 第27-31页 |
·标准溶液的配制 | 第31页 |
·标准曲线的绘制 | 第31页 |
·气相色谱(GC)条件 | 第31页 |
·DLLME操作过程 | 第31页 |
·结果与讨论 | 第31-37页 |
·标准图谱 | 第31-32页 |
·萃取剂类型选择 | 第32-33页 |
·萃取剂用量选择 | 第33页 |
·分散剂类型选择 | 第33页 |
·分散剂用量选择 | 第33-34页 |
·其他因素选择 | 第34-35页 |
·线性范围、检出限、富集倍数及精密度 | 第35-36页 |
·方法回收率和精密度 | 第36页 |
·与其他方法比较 | 第36-37页 |
·实际样品分析 | 第37页 |
·结论 | 第37-39页 |
第四章 分散液液微萃取-气相色谱联用检测果汁中拟除虫菊酯类农药残留 | 第39-53页 |
·试验部分 | 第39-44页 |
·仪器与试剂 | 第39页 |
·所测农药的结果及理化性质 | 第39-43页 |
·标准溶液的配制 | 第43页 |
·GC条件 | 第43页 |
·气相色谱-质谱(GC-MS)条件 | 第43-44页 |
·DLLME操作过程 | 第44页 |
·结果与讨论 | 第44-51页 |
·标准图谱 | 第44-45页 |
·萃取剂类型选择 | 第45-46页 |
·萃取剂用量选择 | 第46页 |
·分散剂类型选择 | 第46-47页 |
·分散剂用量选择 | 第47页 |
·其他因素选择 | 第47页 |
·线性范围、检出限、富集倍数及精密度 | 第47-48页 |
·方法的回收率和精密度 | 第48-49页 |
·与其他方法比较 | 第49-50页 |
·基质效应 | 第50页 |
·实际样品分析 | 第50-51页 |
·结论 | 第51-53页 |
第五章 QUECHERS方法结合分散液液微萃取-气相色谱检测果汁中拟除虫菊酯类农药残留 | 第53-61页 |
·试验部分 | 第53-54页 |
·仪器与试剂 | 第53页 |
·所测农药的结构及理化性质 | 第53页 |
·标准溶液的配制 | 第53页 |
·GC条件 | 第53-54页 |
·GC-MS条件 | 第54页 |
·QuEChERS-DLLME操作过程 | 第54页 |
·结果与讨论 | 第54-60页 |
·萃取剂类型选择 | 第54页 |
·萃取剂用量选择 | 第54-55页 |
·涡旋和离心时间选择 | 第55-56页 |
·线性范围、检出限、富集倍数及精密度 | 第56页 |
·方法的回收率和精密度 | 第56-57页 |
·与其他方法比较 | 第57-58页 |
·基质效应 | 第58-59页 |
·实际样品分析 | 第59-60页 |
·结论 | 第60-61页 |
第六章 结论与展望 | 第61-63页 |
·主要结论 | 第61页 |
·展望 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-71页 |
致谢 | 第71-73页 |
在学期间发表的文章 | 第73页 |