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小麦胚乳特异性启动子的改造及其在创制小麦高赖氨酸转基因新种质中的应用

目录第1-6页
摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
缩略词表第10-11页
前言第11-13页
第一章 文献综述第13-29页
 1 小麦的遗传转化第13-16页
   ·小麦遗传转化主要方法第13-15页
   ·外源基因在转基因小麦中的整合和表达第15-16页
   ·小麦转基因存在的问题第16页
 2 顺式作用元件-启动子第16-24页
   ·启动子基本情况概述第16-23页
   ·胚乳组织特异性启动子第23-24页
 3 小麦赖氨酸品质的研究第24-25页
   ·小麦的品质第24-25页
   ·辣椒高赖氨酸蛋白基因(CFLR)导入小麦的研究第25页
 4 本研究的立题依据和技术路线第25-29页
   ·立题依据第25-27页
   ·技术路线第27-29页
第二章 胚乳特异表达基因HMW-GS BX7~(OE)启动子的选择与克隆第29-45页
 1 材料与方法第29-34页
   ·实验材料及试剂第29页
   ·实验方法第29-34页
 2 结果第34-41页
   ·总RNA提取第34-35页
   ·实时荧光定量PCR第35-37页
   ·HMW-GS Bx7~(OE)启动子的克隆第37-38页
   ·启动子功能区域分析第38-41页
 3 讨论第41-45页
   ·HMW-GS Bx7基因在不同品种及不同器官中的表达差异第41-42页
   ·HMW-GS Bx7~(OE)启动子的功能区域分析第42-45页
第三章 人工启动子BX7~(OE)p-ACT1的构建及活性研究第45-57页
 1 材料与方法第45-50页
   ·材料第45页
   ·方法第45-50页
 2 结果与分析第50-55页
   ·所需片段的PCR扩增第50-51页
   ·各载体的酶切验证第51-52页
   ·GUS瞬时表达的定性分析第52-54页
   ·GUS瞬时表达的定量分析第54-55页
 3 讨论第55-57页
第四章 人工启动子与CFLR基因构建表达载体及基因枪法进行遗传转化第57-67页
 1 材料与方法第57-61页
   ·材料第57页
   ·方法第57-61页
 2 结果与分析第61-65页
   ·PCR扩增载体构建所需片段第61-62页
   ·表达载体的酶切验证第62-63页
   ·小麦的遗传转化第63-64页
   ·T_0代的PCR检测第64-65页
 3 讨论第65-67页
第五章 全文结论第67-69页
参考文献第69-77页
致谢第77页

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