目录 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
缩略词表 | 第10-11页 |
前言 | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-29页 |
1 小麦的遗传转化 | 第13-16页 |
·小麦遗传转化主要方法 | 第13-15页 |
·外源基因在转基因小麦中的整合和表达 | 第15-16页 |
·小麦转基因存在的问题 | 第16页 |
2 顺式作用元件-启动子 | 第16-24页 |
·启动子基本情况概述 | 第16-23页 |
·胚乳组织特异性启动子 | 第23-24页 |
3 小麦赖氨酸品质的研究 | 第24-25页 |
·小麦的品质 | 第24-25页 |
·辣椒高赖氨酸蛋白基因(CFLR)导入小麦的研究 | 第25页 |
4 本研究的立题依据和技术路线 | 第25-29页 |
·立题依据 | 第25-27页 |
·技术路线 | 第27-29页 |
第二章 胚乳特异表达基因HMW-GS BX7~(OE)启动子的选择与克隆 | 第29-45页 |
1 材料与方法 | 第29-34页 |
·实验材料及试剂 | 第29页 |
·实验方法 | 第29-34页 |
2 结果 | 第34-41页 |
·总RNA提取 | 第34-35页 |
·实时荧光定量PCR | 第35-37页 |
·HMW-GS Bx7~(OE)启动子的克隆 | 第37-38页 |
·启动子功能区域分析 | 第38-41页 |
3 讨论 | 第41-45页 |
·HMW-GS Bx7基因在不同品种及不同器官中的表达差异 | 第41-42页 |
·HMW-GS Bx7~(OE)启动子的功能区域分析 | 第42-45页 |
第三章 人工启动子BX7~(OE)p-ACT1的构建及活性研究 | 第45-57页 |
1 材料与方法 | 第45-50页 |
·材料 | 第45页 |
·方法 | 第45-50页 |
2 结果与分析 | 第50-55页 |
·所需片段的PCR扩增 | 第50-51页 |
·各载体的酶切验证 | 第51-52页 |
·GUS瞬时表达的定性分析 | 第52-54页 |
·GUS瞬时表达的定量分析 | 第54-55页 |
3 讨论 | 第55-57页 |
第四章 人工启动子与CFLR基因构建表达载体及基因枪法进行遗传转化 | 第57-67页 |
1 材料与方法 | 第57-61页 |
·材料 | 第57页 |
·方法 | 第57-61页 |
2 结果与分析 | 第61-65页 |
·PCR扩增载体构建所需片段 | 第61-62页 |
·表达载体的酶切验证 | 第62-63页 |
·小麦的遗传转化 | 第63-64页 |
·T_0代的PCR检测 | 第64-65页 |
3 讨论 | 第65-67页 |
第五章 全文结论 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-77页 |
致谢 | 第77页 |