| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 手性3, 3′-氮环螺环氧化吲哚研究进展 | 第12-27页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·非不对称催化构建手性3, 3′-螺环氧化吲哚 | 第13-20页 |
| ·分子内MANNICH 反应 | 第13-14页 |
| ·氧化重排 | 第14-15页 |
| ·2-卤代色胺转化 | 第15-16页 |
| ·1, 3-偶极环加成反应 | 第16-18页 |
| ·分子内HECK 反应 | 第18页 |
| ·硝基烯化反应 | 第18-19页 |
| ·碘化镁催化的扩环反应 | 第19-20页 |
| ·不对称催化构建3, 3′-螺环氧化吲哚 | 第20-23页 |
| ·小结 | 第23页 |
| ·参考文献 | 第23-27页 |
| 第二章 不对称催化1, 3-偶极环加成反应研究进展 | 第27-48页 |
| ·引言 | 第27-28页 |
| ·LEWIS酸催化的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第28-43页 |
| ·AG-LEWIS催化体系 | 第29-35页 |
| ·CU-LEWIS催化体系 | 第35-41页 |
| ·其他金属-LEWIS催化体系 | 第41-43页 |
| ·有机小分子催化体系 | 第43-46页 |
| ·小结 | 第46页 |
| ·课题的设计和提出 | 第46-48页 |
| 第三章 双取代端烯参与的1, 3-偶极环加成反应及S_(PIROTRYPROSTATIN)A 的非对映异构体的全合成 | 第48-91页 |
| ·催化剂的合成 | 第48-50页 |
| ·反应条件优化 | 第50-51页 |
| ·底物扩展和产物衍生 | 第51-54页 |
| ·SPIROTRYPROSTATIN A 的非对映异构体的全合成与生物测试 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| ·实验部分 | 第56-85页 |
| ·参考文献 | 第85-91页 |
| 第四章 有机小分子和金属结合不对称催化研究进展 | 第91-110页 |
| ·引言 | 第91页 |
| ·烯胺催化和过渡金属结合 | 第91-95页 |
| ·烯胺催化和钯Π-烯丙基亲电体结合 | 第92页 |
| ·烯胺催化和过渡金属催化Π酸结合 | 第92-94页 |
| ·烯胺催化和过渡金属PHOTOREDOX催化结合 | 第94-95页 |
| ·烯胺催化和铑催化烯烃羰基化结合 | 第95页 |
| ·BRΦNSTED 酸与过渡金属配合物结合 | 第95-103页 |
| ·BRΦNSTED 酸和过渡金属配合物协同催化 | 第95-99页 |
| ·BRΦNSTED 酸和过渡金属配合物接力催化 | 第99-103页 |
| ·金鸡纳碱催化剂和 LEWIS酸 | 第103-106页 |
| ·金鸡纳碱衍生物和过渡金属催化Π酸结合 | 第103-104页 |
| ·金鸡纳碱衍生物和LEWIS 酸联合催化 | 第104-106页 |
| ·N-杂环卡宾和LEWIS酸 | 第106-108页 |
| ·课题的设计和提出 | 第108-110页 |
| 第五章 有机小分子和金属连续不对称催化合成手性3,3’-四氢哌啶氧化吲哚 | 第110-141页 |
| ·催化剂与底物的合成 | 第110-112页 |
| ·反应条件优化 | 第112-115页 |
| ·底物扩展和产物衍生 | 第115-118页 |
| ·结论 | 第118页 |
| ·实验部分 | 第118-133页 |
| ·参考文献 | 第133-141页 |
| 新化合物数据一览表 | 第141-166页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第166-167页 |
| 致谢 | 第167-168页 |
