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氮杂环卡宾催化的α-官能化醛类的环化反应

摘要第1-7页
Abstract第7-8页
第一章 前言第8-33页
   ·氮杂环卡宾催化的醛类反应第8页
   ·安息香缩合反应第8-13页
     ·安息香缩合反应的机理第9-11页
     ·不对称安息香缩合反应第11-12页
     ·交叉安息香缩合反应第12-13页
   ·氮杂环卡宾催化的以烯醛为底物的反应(α位Sp~2杂化)第13-22页
     ·氮杂环卡宾催化由烯醛产生的反应活性物种第14-15页
     ·高烯醇负离子等同体的加成反应第15-20页
     ·高烯醇负离子的催化烯醇化第20-21页
     ·分子内氧化还原反应第21-22页
   ·氮杂环卡宾催化的α位sp~3杂化官能化醛类为底物的反应第22-28页
     ·氧化还原酯化反应第22-24页
     ·氧化还原酰胺化反应第24-26页
     ·α位sp~3杂化官能化醛产生的烯醇式的应用第26-28页
   ·氮杂环卡宾催化的炔醛的反应(α位sp杂化)第28-30页
   ·参考文献第30-33页
第二章 由烯醛产生的活性烯醇物种的环化反应用于合成3-烷基香豆素第33-61页
   ·研究背景第33-43页
     ·香豆素的应用第33页
     ·香豆素的合成方法第33-40页
     ·选题思路第40-43页
   ·实验结果与讨论第43-49页
   ·本章小结第49页
   ·实验部分第49-59页
   ·参考文献第59-61页
第三章 由2-氯代2-芳基乙醛产生的活性烯醇物种的环化反应用于合成3-芳基香豆素第61-90页
   ·研究背景第61-64页
     ·3-芳基香豆素的应用第61页
     ·3-芳基香豆素的合成方法第61-62页
     ·选题思路第62-64页
   ·实验结果与讨论第64-72页
   ·本章小结第72页
   ·实验部分第72-87页
     ·2-氯代-2-芳基乙醛的合成方法第73-77页
     ·3-芳基香豆素的合成方法第77-87页
   ·参考文献第87-90页
结论第90-91页
在攻读博士学位期间发表和待发表的论文第91-92页
致谢第92-94页

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