川芎嗪自微乳化缓释固体分散体的研制
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献研究 | 第13-26页 |
| 一、国内外研究现状 | 第13-24页 |
| 1 川芎嗪的研究进展 | 第13-16页 |
| 2 自乳化给药系统的研究 | 第16-20页 |
| 3 缓释固体分散体的研究概述 | 第20-24页 |
| 二、本研究的目的意义、创新性 | 第24-26页 |
| 1 目的意义 | 第24页 |
| 2 创新性及研究特色 | 第24-25页 |
| 3 研究技术线路图 | 第25-26页 |
| 第二章 川芎嗪自微乳的制备 | 第26-35页 |
| 一、仪器与材料 | 第26-27页 |
| 1 仪器 | 第26页 |
| 2 材料 | 第26-27页 |
| 二、方法与结果 | 第27-33页 |
| 1 空白自微乳处方的初步筛选 | 第27-30页 |
| 2 不同体系SMEDDS的相图研究 | 第30-32页 |
| 3 自乳微处方的确定 | 第32-33页 |
| 三、讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 川芎嗪自微乳化缓释固体分散体的制备 | 第35-46页 |
| 一、仪器与材料 | 第35-36页 |
| 1 仪器 | 第35页 |
| 2 材料 | 第35-36页 |
| 二、方法与结果 | 第36-44页 |
| 1 处方工艺研究 | 第36-42页 |
| 2 制备工艺考察 | 第42-44页 |
| 三、讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 川芎嗪自微乳化缓释固体分散体的质量评价 | 第46-60页 |
| 一、仪器与材料 | 第46页 |
| 1. 仪器 | 第46页 |
| 2. 材料 | 第46页 |
| 二、方法与结果 | 第46-58页 |
| 1 微乳化效果的考察 | 第46-47页 |
| 2 自微乳化影响因素的考察 | 第47-48页 |
| 3 固体分散体的鉴定 | 第48-49页 |
| 4 TMP-SESD中川芎嗪测定方法的建立 | 第49-52页 |
| 5 TMP-SESD样品含量测定 | 第52-53页 |
| 6 TMP-SESD体外释放度研究 | 第53-55页 |
| 7 初步稳定性考察 | 第55-58页 |
| 三、讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 川芎嗪自微乳化缓释固体分散体的体内评价 | 第60-77页 |
| 一、仪器与材料 | 第60-61页 |
| 1 仪器 | 第60-61页 |
| 2 材料 | 第61页 |
| 3 实验动物 | 第61页 |
| 二、方法与结果 | 第61-75页 |
| 1 兔体内药动学研究 | 第61-68页 |
| 2 小鼠体内组织分布研究 | 第68-75页 |
| 三、讨论 | 第75-77页 |
| 结语 | 第77-79页 |
| 一、本文研究得出的结论 | 第77-78页 |
| 二、后续研究 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
