| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 縮写词 | 第9-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-24页 |
| ·植物成花调控研究现状 | 第13-20页 |
| ·光周期途径和生物钟 | 第13-14页 |
| ·春化作用途径 | 第14-15页 |
| ·赤霉素途径 | 第15-16页 |
| ·自主促进途径 | 第16-17页 |
| ·成花抑制途径 | 第17-18页 |
| ·碳水化合物诱导 | 第18页 |
| ·Aging途径 | 第18-20页 |
| ·榛子成花研究现状 | 第20-22页 |
| ·榛子开花特性的研究 | 第20-21页 |
| ·榛子的成花调控研究 | 第21页 |
| ·榛子成花分子生物学研究 | 第21-22页 |
| ·研究目的和意义 | 第22页 |
| ·主要研究内容 | 第22-23页 |
| ·技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 榛子成花基因的克隆与序列分析 | 第24-47页 |
| ·试验材料 | 第24-25页 |
| ·植物材料 | 第24-25页 |
| ·载体和菌株 | 第25页 |
| ·试剂和试剂盒 | 第25页 |
| ·试验所用仪器 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-31页 |
| ·总RNA的提取 | 第25-26页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第26页 |
| ·PCR反应体系的建立 | 第26-27页 |
| ·PCR产物的回收和纯化 | 第27页 |
| ·克隆载体的连接 | 第27页 |
| ·连接产物转化大肠杆菌感受态细胞 | 第27-28页 |
| ·质粒提取酶切检测后测序 | 第28页 |
| ·RACE | 第28-31页 |
| ·cDNA全长的克隆 | 第31页 |
| ·结果分析 | 第31-45页 |
| ·总RNA提取方法的建立 | 第31-34页 |
| ·榛子成花基因的获得 | 第34-37页 |
| ·氨基酸的结构和性质分析 | 第37-39页 |
| ·氨基酸序列比对分析 | 第39-42页 |
| ·蛋白系统进化树分析 | 第42-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·榛子总RNA提取 | 第45页 |
| ·榛子ChaLFY基因 | 第45页 |
| ·榛子ChaFT基因 | 第45-46页 |
| ·榛子ChaAP1基因 | 第46页 |
| ·榛子ChaSOC1基因 | 第46-47页 |
| 第三章 榛子成花基因的表达特性研究 | 第47-61页 |
| ·材料与方法 | 第47-49页 |
| ·试验材料 | 第47-48页 |
| ·试验方法 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-56页 |
| ·榛子雄花牛理分化时期的确定 | 第49-50页 |
| ·GA_3和PP_(333)对榛子雌雄花数量的影响 | 第50-51页 |
| ·榛子ChaLFY基因的组织表达特性 | 第51页 |
| ·榛子成花基因在不同时期的表达特性 | 第51-54页 |
| ·GA_3和PP_(333)对榛子成花基因表达的影响 | 第54-56页 |
| ·讨论 | 第56-61页 |
| ·雄花生理分化期的确定 | 第56-57页 |
| ·榛子成花调控的GA_3和PP_(333)调节 | 第57页 |
| ·ChaLFY基因的表达特性 | 第57-58页 |
| ·ChaFT基因的表达特性 | 第58-59页 |
| ·ChaAP1基因的表达特性 | 第59-60页 |
| ·ChaSOC1基因的表达特性 | 第60-61页 |
| 第四章 榛子ChaLFY基因的遗传转化研究 | 第61-67页 |
| ·试验材料与方法 | 第61-64页 |
| ·试验材料 | 第61页 |
| ·试验方法 | 第61-64页 |
| ·结果与分析 | 第64-66页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第64-65页 |
| ·烟草转化及转基因烟草的再生 | 第65页 |
| ·转基因烟草的PCR检测 | 第65-66页 |
| ·讨论 | 第66-67页 |
| 第五章 结论与展望 | 第67-69页 |
| ·研究结论 | 第67页 |
| ·创新点 | 第67-68页 |
| ·展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 个人简介 | 第77-78页 |
| 导师简介 | 第78-79页 |
| 研究成果清单 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |