| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第1章 超分子化学的研究进展 | 第12-44页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·超分子化学的概念 | 第12-13页 |
| ·主客体化学 | 第13-42页 |
| ·主体分类 | 第13-20页 |
| ·环糊精 | 第13-16页 |
| ·葫芦脲 | 第16-18页 |
| ·杯芳烃 | 第18-19页 |
| ·柱芳烃 | 第19-20页 |
| ·非共价键分类 | 第20-29页 |
| ·氢键 | 第21-22页 |
| ·疏水作用力 | 第22-24页 |
| ·金属配位 | 第24-26页 |
| ·π-π作用力 | 第26-27页 |
| ·电荷转移作用力 | 第27-29页 |
| ·超分子化学中常用的检测方法 | 第29-37页 |
| ·核磁共振法 | 第29-30页 |
| ·紫外-可见光光谱法 | 第30-32页 |
| ·发射光谱法 | 第32-34页 |
| ·圆二色光谱法 | 第34-36页 |
| ·循环伏安法 | 第36-37页 |
| ·主客体化学的应用 | 第37-42页 |
| ·药物释放 | 第37-38页 |
| ·信息处理 | 第38-40页 |
| ·催化反应 | 第40-41页 |
| ·新功能材料 | 第41-42页 |
| ·课题的提出 | 第42-44页 |
| 第2章 基于三苯脲基杯[6]芳烃主客体的合成及性能研究 | 第44-61页 |
| ·引言 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-52页 |
| ·试剂及仪器 | 第45-46页 |
| ·目标化合物及中间体的合成路线 | 第46-47页 |
| ·目标化合物及中间体的制备 | 第47-52页 |
| ·对叔丁基杯[6]芳烃的合成 | 第47页 |
| ·间三甲基对叔丁基杯[6]芳烃的合成 | 第47-48页 |
| ·间三甲基对叔丁基杯[6]芳烃的硝化 | 第48页 |
| ·杯[6]硝化衍生物的烷基化 | 第48-49页 |
| ·氨基杯[6]芳烃的合成 | 第49页 |
| ·三苯脲基杯[6]芳烃的合成 | 第49页 |
| ·客体化合物2的合成 | 第49-50页 |
| ·客体化合物3的合成 | 第50页 |
| ·客体化合物4的合成 | 第50-51页 |
| ·客体化合物5的合成 | 第51页 |
| ·[2]轮烷6的合成 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-60页 |
| ·主客体包结物的核磁共振研究 | 第52-54页 |
| ·主客体之间的光谱研究 | 第54-60页 |
| ·构建基于三苯脲基杯[6]芳烃的新型轮烷 | 第60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第3章 以Ru(bpy)_3为阻挡基团的新型主客体的合成及性能研究 | 第61-80页 |
| ·引言 | 第61-62页 |
| ·实验部分 | 第62-67页 |
| ·试剂及仪器 | 第62-63页 |
| ·目标化合物及中间体的合成路线 | 第63页 |
| ·目标化合物及中间体的制备 | 第63-67页 |
| ·2,2'-联吡啶-5-磺酸的合成 | 第63-64页 |
| ·5-羟基-2,2'-联吡啶的合成 | 第64页 |
| ·化合物2的合成 | 第64页 |
| ·化合物3的合成 | 第64-65页 |
| ·化合物4的合成 | 第65-66页 |
| ·化合物5的合成 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-78页 |
| ·环糊精与客体之间的结合方式 | 第67-75页 |
| ·葫芦脲[7]与客体之间的结合方式 | 第75-77页 |
| ·主客体之间的竞争作用关系 | 第77-78页 |
| ·本章小结 | 第78-80页 |
| 第4章 基于对磺酸基杯[4]芳烃新型主客体的合成及性能研究 | 第80-99页 |
| ·引言 | 第80-81页 |
| ·实验部分 | 第81-87页 |
| ·试剂与材料 | 第81-82页 |
| ·目标化合物及中间体的合成路线 | 第82-83页 |
| ·目标化合物及中间体的制备 | 第83-87页 |
| ·对叔丁基杯[4]芳烃的合成 | 第83页 |
| ·去叔丁基杯[4]芳烃的合成 | 第83页 |
| ·对磺化叔丁基杯[4]芳烃的合成 | 第83-84页 |
| ·5-(4-溴丁氧基)-2,2'-二吡啶 | 第84页 |
| ·化合物2的合成 | 第84页 |
| ·甲基紫精的合成 | 第84-85页 |
| ·化合物3的合成 | 第85页 |
| ·化合物4的合成 | 第85-86页 |
| ·化合物5的合成 | 第86-87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-97页 |
| ·SC4和PV的结合方式 | 第87-89页 |
| ·SC4与RPV的结合方式 | 第89-94页 |
| ·末端基团之间的相互作用力 | 第94-97页 |
| ·光学性质 | 第97页 |
| ·结论 | 第97-99页 |
| 第5章 新型室温磷光胶的合成及性能研究 | 第99-113页 |
| ·引言 | 第99-100页 |
| ·实验部分 | 第100-107页 |
| ·试剂与材料 | 第100-101页 |
| ·目标化合物及中间体的合成路线 | 第101-102页 |
| ·目标化合物及中间体的制备 | 第102-107页 |
| ·化合物2的制备 | 第102-103页 |
| ·化合物3的制备 | 第103页 |
| ·化合物4的制备 | 第103页 |
| ·化合物5的制备 | 第103-104页 |
| ·Poly-BrNP的制备 | 第104页 |
| ·Ts-β-CD的制备 | 第104-105页 |
| ·N_3-β-CD的制备 | 第105页 |
| ·NH_2-β-CD的制备 | 第105页 |
| ·Acrylamide--CD的制备 | 第105-106页 |
| ·Poly-β-CD的制备 | 第106页 |
| ·Poly-α-CD的制备 | 第106页 |
| ·偶氮苯DAYR的合成 | 第106-107页 |
| ·结果与讨论 | 第107-112页 |
| ·DAYR光致异构性能研究 | 第107-108页 |
| ·Poly-BrNp室温磷光性能研究 | 第108-109页 |
| ·Poly-BrNP,Poly-α-CD及DAYR三元体系的室温磷光研究 | 第109-110页 |
| ·Poly-BrNP与Poly-α-CD的凝胶及磷光陛能 | 第110-112页 |
| ·结论 | 第112-113页 |
| 第6章 其他工作 | 第113-120页 |
| ·引言 | 第113-114页 |
| ·实验部分 | 第114-116页 |
| ·试剂与材料 | 第114页 |
| ·目标化合物及中间体的制备 | 第114-116页 |
| ·目标化合物SPLA的合成 | 第114-115页 |
| ·金种的制备 | 第115页 |
| ·CTAB覆盖的金纳米棒的制备(CTAB-GNR) | 第115页 |
| ·SPLA修饰的金纳米棒的制备(SPLA-GNR) | 第115页 |
| ·SPLA修饰的金纳米颗粒的制备(SPLA-GNP) | 第115-116页 |
| ·结果与讨论 | 第116-119页 |
| ·螺吡喃SPLA的光致变色性能 | 第116-117页 |
| ·CTAB覆盖的金纳米棒(CTAB-GNR)的表征 | 第117-118页 |
| ·SPLA覆盖的金纳米棒(SPLA-GNR) | 第118页 |
| ·SPLA覆盖的金纳米颗粒(SPLA-GNP) | 第118-119页 |
| ·结论 | 第119-120页 |
| 第7章 结论 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-138页 |
| 附录 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139页 |
