| 前言 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 英文缩写词 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-20页 |
| ·研究背景 | 第13页 |
| ·高血压发病原因 | 第13-14页 |
| ·原发性高血压发病原因 | 第13-14页 |
| ·继发性高血压发病原因 | 第14页 |
| ·血压水平的分类与心血管风险分层 | 第14-15页 |
| ·高血压的危害 | 第15页 |
| ·高血压的治疗药物 | 第15-17页 |
| ·利尿药 | 第15页 |
| ·β受体阻滞剂 | 第15-16页 |
| ·钙通道阻滞剂 | 第16页 |
| ·血管紧张素转换酶抑制剂 | 第16页 |
| ·血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂 | 第16-17页 |
| ·左旋氨氯地平的研究概况 | 第17-18页 |
| ·研究概况 | 第17-18页 |
| ·左旋氨氯地平主要功能 | 第18页 |
| ·左旋氨氯地平分析方法研究 | 第18-19页 |
| ·当前药物分析概述 | 第18页 |
| ·左旋氨氯地平定量分析方法的建立 | 第18-19页 |
| ·研究方案及最终目标 | 第19-20页 |
| 第2章 人血浆中左旋氨氯地平 LC/MS/MS 测定方法的建立 | 第20-37页 |
| ·试验目的 | 第20页 |
| ·定量分析方法的建立 | 第20-21页 |
| ·仪器与药品 | 第20页 |
| ·标准溶液的配制 | 第20-21页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第21页 |
| ·色谱及质谱条件 | 第21页 |
| ·分析方法确证 | 第21-34页 |
| ·专属性考察 | 第21-23页 |
| ·方法的专属性考察 | 第23-27页 |
| ·准确度与精密度 | 第27-28页 |
| ·提取回收率与基质效应 | 第28-31页 |
| ·稳定性考察 | 第31-34页 |
| ·讨论 | 第34-37页 |
| ·色谱条件的选择 | 第34-35页 |
| ·内标物的选择 | 第35页 |
| ·血浆样品提取方法 | 第35-37页 |
| 第3章 左旋氨氯地平片人体生物等效性研究 | 第37-45页 |
| ·试验目的 | 第37页 |
| ·临床试验设计 | 第37-38页 |
| ·试验管理 | 第37页 |
| ·受试者要求 | 第37页 |
| ·试验药物 | 第37-38页 |
| ·血浆样品采集 | 第38页 |
| ·未知样品的测定 | 第38-40页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第40-43页 |
| ·血浆样品测定结果 | 第40页 |
| ·药代动力学参数的计算 | 第40-43页 |
| ·生物等效性检验 | 第43-44页 |
| ·数据分析 | 第44-45页 |
| 第4章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |