摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第1章 绪论 | 第10-20页 |
·研究背景 | 第10页 |
·PAL 的国内外研究现状 | 第10-16页 |
·植物 PAL 的研究 | 第10-11页 |
·微生物 PAL 的研究 | 第11-14页 |
·PAL 的应用 | 第14-16页 |
·酶固定化的研究进展 | 第16-19页 |
·有载体固定化技术 | 第16-17页 |
·无载体固定化技术 | 第17-19页 |
·立题的目的和意义 | 第19页 |
·研究内容 | 第19-20页 |
第2章 苯丙氨酸解氨酶合成条件的优化 | 第20-35页 |
·引言 | 第20-21页 |
·材料 | 第21-22页 |
·菌种 | 第21页 |
·试剂 | 第21-22页 |
·仪器 | 第22页 |
·方法 | 第22-26页 |
·培养基 | 第22-23页 |
·分析方法 | 第23-25页 |
·碳源对酶活的影响 | 第25页 |
·氮源对酶活的影响 | 第25页 |
·无机盐对酶活的影响 | 第25-26页 |
·Plackett-Burman 设计 | 第26页 |
·最陡爬坡实验 | 第26页 |
·诱导物对酶活的影响 | 第26页 |
·初始糖浓度的影响 | 第26页 |
·pH 值对酶活的影响 | 第26页 |
·诱导时间的选择 | 第26页 |
·结果与分析 | 第26-34页 |
·最适碳源的确定 | 第26-27页 |
·最适氮源的确定 | 第27-28页 |
·最适无机盐的确定 | 第28页 |
·P-B 设计 | 第28-29页 |
·最陡爬坡实验 | 第29-30页 |
·最佳诱导物的确定 | 第30-31页 |
·初始糖浓度的确定 | 第31-33页 |
·产酶 pH 的确定 | 第33页 |
·最佳诱导时间的确定 | 第33-34页 |
·本章小结 | 第34-35页 |
第3章 苯丙氨酸解氨酶交联酶聚体的制备 | 第35-44页 |
·引言 | 第35页 |
·材料 | 第35-37页 |
·菌种 | 第35页 |
·试剂 | 第35-36页 |
·仪器 | 第36-37页 |
·方法 | 第37-39页 |
·培养基 | 第37页 |
·分析方法 | 第37-38页 |
·发酵培养中 PAL 活性的变化 | 第38页 |
·粗酶提取 | 第38页 |
·沉淀剂及其浓度对 PAL-CLEAs 制备的影响 | 第38-39页 |
·戊二醛浓度对 PAL-CLEAs 制备的影响 | 第39页 |
·交联时间对 PAL-CLEAs 制备的影响 | 第39页 |
·牛血清白蛋白对 PAL-CLEAs 制备的影响 | 第39页 |
·结果与分析 | 第39-43页 |
·发酵培养中 PAL 活性的变化 | 第39-40页 |
·沉淀剂及其浓度的确定 | 第40-41页 |
·交联剂浓度的确定 | 第41-42页 |
·交联时间的确定 | 第42-43页 |
·牛血清白蛋白浓度的确定 | 第43页 |
·本章小结 | 第43-44页 |
第4章 苯丙氨酸解氨酶交联聚体性质的研究 | 第44-52页 |
·引言 | 第44页 |
·材料 | 第44-45页 |
·菌体 | 第44页 |
·试剂 | 第44-45页 |
·仪器 | 第45页 |
·方法 | 第45-47页 |
·培养基 | 第45页 |
·缓冲液 | 第45页 |
·转化液 | 第45-46页 |
·分析方法 | 第46页 |
·粗酶提取 | 第46页 |
·交联酶聚体制备 | 第46页 |
·最适反应温度的优化 | 第46页 |
·最适反应 pH 值的优化 | 第46页 |
·贮存稳定性 | 第46页 |
·酸碱处理稳定性 | 第46页 |
·变性剂稳定性 | 第46-47页 |
·重复使用性 | 第47页 |
·结果与分析 | 第47-51页 |
·最适反应温度的确定 | 第47页 |
·最适反应 pH 值的确定 | 第47-48页 |
·贮存稳定性 | 第48-49页 |
·酸碱处理稳定性 | 第49-50页 |
·变性剂稳定性 | 第50页 |
·重复使用性 | 第50-51页 |
·本章小结 | 第51-52页 |
结论 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-60页 |
攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第60-61页 |
致谢 | 第61页 |