| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-33页 |
| ·有机光导材料 | 第9-18页 |
| ·有机光导材料在有机光导体中的应用 | 第10-15页 |
| ·有机光导材料在有机电致发光器件中的应用 | 第15-18页 |
| ·有机光导材料在染料敏化太阳能电池中的应用 | 第18页 |
| ·空穴传输材料 | 第18-19页 |
| ·空穴传输材料的研究进展 | 第19-28页 |
| ·芳香族腙类化合物 | 第19-20页 |
| ·苯乙烯类化合物 | 第20-21页 |
| ·丁二烯类化合物 | 第21页 |
| ·杂环类化合物 | 第21-23页 |
| ·咔唑类衍生物 | 第22-23页 |
| ·吡唑啉类衍生物 | 第23页 |
| ·三芳胺类化合物 | 第23-28页 |
| ·联苯型三芳胺化合物 | 第24页 |
| ·“星形”三苯胺类化合物 | 第24-25页 |
| ·螺形结构的三芳胺类化合物 | 第25-26页 |
| ·枝形的三芳胺类化合物 | 第26-27页 |
| ·聚合物类三芳胺化合物 | 第27-28页 |
| ·三芳胺类化合物的合成方法 | 第28-31页 |
| ·Ullmann 反应法 | 第28-30页 |
| ·Buchwald-Hartwig 反应法 | 第30-31页 |
| ·本文的研究工作 | 第31-33页 |
| 第二章 实验部分 | 第33-40页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第33-35页 |
| ·原料的预处理 | 第35页 |
| ·催化剂氯化亚铜的提纯 | 第35页 |
| ·配体三叔丁基膦溶液的配制 | 第35页 |
| ·原料的预处理 | 第35页 |
| ·N,N,N′,N′-四苯基-1,1′-联苯-4,4′-二胺的合成 | 第35-36页 |
| ·N,N,N′,N′-四苯基-1,1′-联苯-4,4′-二胺衍生物的合成 | 第36页 |
| ·N,N′-二(萘-2-基)-N,N′-二(苯基)联苯-4,4′-二胺的合成 | 第36页 |
| ·三苯胺及其衍生物的合成 | 第36-37页 |
| ·N,N,N′,N′-四(4-甲基苯基)-1,1′-联苯-4,4′-二胺及其衍生物的放大合成 ...29 | 第37页 |
| ·产物的后处理 | 第37-38页 |
| ·OPC 性能测试 | 第38-39页 |
| ·器件的制备 | 第38页 |
| ·器件性能测试 | 第38-39页 |
| ·量子化学计算 | 第39-40页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第40-57页 |
| ·N,N,N′,N′-四苯基-1,1′-联苯-4,4′-二胺合成工艺的优化 | 第40-46页 |
| ·反应体系的确定 | 第40-43页 |
| ·量子化学计算选择催化体系 | 第40-42页 |
| ·催化剂及配体的选择 | 第42页 |
| ·缚酸剂的选择 | 第42-43页 |
| ·醋酸钯催化剂用量对产品收率的影响 | 第43-44页 |
| ·搅拌方式对收率的影响 | 第44页 |
| ·二苯胺与 4,4′-二溴联苯配比对产品收率的影响 | 第44-45页 |
| ·反应时间对产品收率的影响 | 第45页 |
| ·反应温度对产品收率的影响 | 第45-46页 |
| ·N,N,N′,N′-四苯基-1,1′-联苯-4,4′-二胺以及三苯胺的衍生物的合成 | 第46-47页 |
| ·成本估算 | 第47-49页 |
| ·联苯型三芳胺类化合物的合成工艺放大的研究 | 第49-50页 |
| ·N,N,N′,N′-四(4-甲基苯基)-1,1′-联苯-4,4′-二胺及其衍生物的放大合成 | 第49页 |
| ·放大体系中溶剂用量的研究 | 第49-50页 |
| ·N,N,N′,N′-四苯基-1,1′-联苯-4,4′-二胺的结构表征 | 第50-52页 |
| ·联苯型三芳胺空穴传输材料光导性能研究 | 第52-57页 |
| ·联苯型三芳胺空穴传输材料的光导性能 | 第52-54页 |
| ·联苯型三芳胺空穴传输材料结构与性能分析 | 第54-57页 |
| 第四章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
