| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 β-酮酰胺在杂环化合物合成中的应用 | 第10-30页 |
| 一. 引言 | 第10页 |
| 二. β-酮酰胺的制备 | 第10-12页 |
| 1 胺解反应 | 第10-11页 |
| 2 其他方法 | 第11-12页 |
| 三. β-酮酰胺及其衍生物的杂环化反应 | 第12-30页 |
| 1 α-位无取代基的β-酮酰胺的杂环化反应 | 第13-19页 |
| 2 含环丙烷/环戊烷结构的β-酮酰胺的杂环化反应 | 第19-22页 |
| 3 其它α位取代的β-酮酰胺的杂环化反应 | 第22-27页 |
| 4 α-烯酰基乙酰胺的杂环化反应 | 第27-30页 |
| 第二章 论文选题 | 第30-32页 |
| 第三章 异腈的串联反应：C2桥连吡咯/噁唑化合物的合成 | 第32-42页 |
| 一. 异腈的串联反应简介 | 第32-35页 |
| 1 概述 | 第32页 |
| 2 异腈的串联反应 | 第32-35页 |
| 二. C_2桥连双杂环化合物简介 | 第35-37页 |
| 三. C_2桥连吡咯/噁唑化合物的合成 | 第37-41页 |
| 1 反应条件优化 | 第37-38页 |
| 2 反应适用范围研究 | 第38-40页 |
| 3 反应机理探讨 | 第40-41页 |
| 四. 本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 7-氮-四氢吲哚衍生物的合成 | 第42-52页 |
| 一. 异腈的α位金属化加成反应 | 第42-44页 |
| 1 概述 | 第42页 |
| 2 异腈的α位金属化加成反应在杂环合成中的应用 | 第42-44页 |
| 二. 7-氮-四氢吲哚类化合物简介 | 第44-46页 |
| 三. 7-氮-四氢吲哚类化合物的合成 | 第46-51页 |
| 1 引言 | 第46-47页 |
| 2 反应条件优化 | 第47-48页 |
| 3 反应适用范围研究 | 第48-49页 |
| 4 反应机理探讨 | 第49-51页 |
| 四. 本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 远程电子效应调控极性反转共轭加成：分子内迈克尔加成与分子内反迈克尔加成 | 第52-62页 |
| 一 迈克尔加成与反迈克尔加成简介 | 第52-55页 |
| 1 概述 | 第52页 |
| 2 反迈克尔加成反应 | 第52-55页 |
| 二 远程电子效应调控的极性反转共轭加成 | 第55-61页 |
| 1 引言 | 第55页 |
| 2 经分子内迈克尔加成生成六元氮环 | 第55-57页 |
| 3 经分子内反迈克尔加成生成五元氮环 | 第57-59页 |
| 4 其他影响因素 | 第59-61页 |
| 三. 本章小结 | 第61-62页 |
| 第六章 特窗胺的氧化重排反应 | 第62-72页 |
| 一 氧气作为氧化剂的氧化反应 | 第62-65页 |
| 1 概述 | 第62页 |
| 2 氧气作为氧化剂的氧化反应在有机化学中的应用 | 第62-65页 |
| 二. 琥珀酰亚胺类化合物的合成方法 | 第65-66页 |
| 三 特窗胺的氧化重排反应：琥珀酰亚胺类化合物的合成 | 第66-71页 |
| 1 引言 | 第66-67页 |
| 2 反应条件优化 | 第67-68页 |
| 3 反应适用范围研究 | 第68-70页 |
| 4 反应机理的推测 | 第70-71页 |
| 5 经α-烯酰基-α-酰胺基二硫缩烯酮一步构建琥珀酰亚胺 | 第71页 |
| 四. 本章小结 | 第71-72页 |
| 论文实验图表总结与创新点 | 第72-73页 |
| 实验部分 | 第73-102页 |
| 代表性谱图及数据 | 第102-131页 |
| 参考文献 | 第131-146页 |
| 致谢 | 第146-147页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第147页 |
