| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| ·植物器官的发生 | 第10-11页 |
| ·植物器官大小、形态的制约因素 | 第11-18页 |
| ·DAI基因 | 第18-20页 |
| ·本文研究的目的、意义和内容 | 第20-21页 |
| 第2章 材料与方法 | 第21-39页 |
| ·植物材料和生长条件 | 第21-23页 |
| ·拟南芥 | 第21页 |
| ·芜菁 | 第21-22页 |
| ·水稻 | 第22-23页 |
| ·试剂与药品 | 第23-24页 |
| ·培养基及试剂配方 | 第24-25页 |
| ·载体构建与转化 | 第25-35页 |
| ·植物总RNA提取 | 第25-26页 |
| ·RNA浓度测定 | 第26页 |
| ·cDNA合成 | 第26页 |
| ·RT-PCR | 第26页 |
| ·亚克隆 | 第26-28页 |
| ·LR Reaction | 第28-30页 |
| ·定点突变 | 第30-33页 |
| ·热击法转化 | 第33页 |
| ·质粒提取 | 第33-34页 |
| ·酶切鉴定 | 第34页 |
| ·电击法转化 | 第34页 |
| ·农杆菌转化 | 第34-35页 |
| ·种子处理 | 第35页 |
| ·Cl_2消毒 | 第35页 |
| ·NaClO漂洗 | 第35页 |
| ·转化植株背景鉴定 | 第35页 |
| ·DNA提取 | 第35页 |
| ·背景鉴定 | 第35页 |
| ·筛选纯合体 | 第35-36页 |
| ·基因表达水平测定 | 第36-37页 |
| ·ACTIN | 第36-37页 |
| ·RT-PCR | 第37页 |
| ·参数测定 | 第37-38页 |
| ·根长 | 第37页 |
| ·子叶 | 第37页 |
| ·第5片叶面积 | 第37页 |
| ·花各部位 | 第37-38页 |
| ·荚果 | 第38页 |
| ·500粒种子重量 | 第38页 |
| ·特征照片拍摄 | 第38页 |
| ·数据处理 | 第38-39页 |
| 第3章 结果分析与讨论 | 第39-64页 |
| ·DA1同源蛋白序列分析 | 第39-43页 |
| ·转基因系中DA1同源基因的过量表达影响植株表型 | 第43-61页 |
| ·BrBDA1基因表达互补da1-1植株表型 | 第44-49页 |
| ·BrSDA1基因表达互补da1-1植株表型 | 第49-52页 |
| ·OsDA1基因表达部分互补da1-1植株表型 | 第52-56页 |
| ·过量表达BrSDA1~(R341K)的植株表现出大的种子和器官 | 第56-59页 |
| ·过量表达OsDA1~(R310K)的植株表现出大的种子和器官 | 第59-61页 |
| ·讨论 | 第61-64页 |
| ·单、双子叶植物DA1功能的保守性 | 第61-62页 |
| ·亲缘关系的远近对DA1功能保守性的影响 | 第62-63页 |
| ·DA1基因在作物育种中的应用前景 | 第63-64页 |
| 第4章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71页 |