摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
第一章 前言 | 第12-29页 |
·生物膜的定义及形成过程 | 第12-15页 |
·海洋生物污损 | 第15-18页 |
·微生物腐蚀(MIC) | 第15-16页 |
·污损生物 | 第16-17页 |
·生物污损的危害 | 第17-18页 |
·防污技术的开发 | 第18-21页 |
·有机锡自抛光防污涂料 | 第18-19页 |
·无锡自抛光防污涂料 | 第19页 |
·无毒海洋防污涂料 | 第19-21页 |
·防污涂料性能的生物评定方法 | 第21-24页 |
·微生物污损的生物学测定方法 | 第21-22页 |
·微藻污损生物测定方法 | 第22页 |
·真菌污损生物测定方法 | 第22页 |
·大面积污损生物的测定方法 | 第22-23页 |
·无脊椎动物幼虫的生物测定方法 | 第23页 |
·防污剂毒性试验 | 第23-24页 |
·利用分子生物学方法来检测生物膜内细菌的组成 | 第24-27页 |
·限制性片段长度多态性(PCR-RFLP) | 第24-25页 |
·扩增片段长度多样性(AFLP) | 第25页 |
·随机扩增多态性 DNA 标记(RAPD) | 第25-26页 |
·变性梯度凝胶电泳(DGGE)和温度梯度凝胶电泳(TGGE) | 第26-27页 |
·实时定量 PCR (real-time PCR,RT-PCR) | 第27页 |
·研究目的、意义及课题来源 | 第27-29页 |
第二章 青岛近海碳钢锈层中细菌群落结构的多样性 | 第29-51页 |
·实验材料 | 第29-31页 |
·主要试剂 | 第29页 |
·主要仪器 | 第29-30页 |
·主要溶液 | 第30-31页 |
·实验方法 | 第31-38页 |
·试片的制备和前期处理 | 第31-32页 |
·实海挂片 | 第32页 |
·取样 | 第32页 |
·DNA 提取 | 第32-33页 |
·16S rDNA V3 区 PCR | 第33-34页 |
·PCR 产物的纯化 | 第34-35页 |
·目的基因的连接转化 | 第35-36页 |
·插入片段的检验 | 第36页 |
·扩增片段的限制性酶切分析 | 第36-37页 |
·基因序列测定及结果分析 | 第37-38页 |
·实验结果 | 第38-44页 |
·锈层外貌及 SEM 观察结果 | 第38页 |
·内外锈层基因组 DNA 及 16S rDNA PCR 以及胶纯化结果 | 第38-39页 |
·16S rDNA 基因文库的构建及筛选 | 第39页 |
·酶切结果 | 第39-41页 |
·细菌文库分析 | 第41-42页 |
·细菌序列分析 | 第42-44页 |
·讨论 | 第44-46页 |
·结论 | 第46-51页 |
第三章 两种船用防污涂层实海挂片表面细菌群落多样性分析 | 第51-64页 |
·实验方法 | 第51-52页 |
·试样准备与实海挂片 | 第51-52页 |
·取样 | 第52页 |
·实验结果 | 第52-59页 |
·试样表面微生物观测结果 | 第52-53页 |
·表面附着微生物的 16S rDNA 建库酶切结果 | 第53-56页 |
·细菌文库分析 | 第56-57页 |
·细菌序列分析 | 第57-59页 |
·讨论 | 第59-60页 |
·结论 | 第60-64页 |
第四章 实海全浸 15 天的不锈钢表面微生物群落多样性分析 | 第64-74页 |
·材料和方法 | 第64-65页 |
·实验结果 | 第65-71页 |
·表面分析结果 | 第65-68页 |
·不锈钢表面附着微生物的酶切结果 | 第68-69页 |
·细菌文库分析 | 第69-71页 |
·讨论 | 第71-74页 |
第五章 总结 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-83页 |
致谢 | 第83-84页 |
个人简历 | 第84页 |
发表的学术论文 | 第84页 |