| 摘要 | 第1-6页 |
| abstract | 第6-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-18页 |
| ·引言 | 第14页 |
| ·疼痛分级 | 第14页 |
| ·疼痛信号传导的机制研究 | 第14-15页 |
| ·镇痛抗炎药的研究概述 | 第15页 |
| ·中药治疗疼痛的研究现状 | 第15-16页 |
| ·中药白芍、柴胡的研究概况 | 第16页 |
| ·白芍 | 第16页 |
| ·柴胡 | 第16页 |
| ·镇痛抗炎动物模型的选择 | 第16-17页 |
| ·化学刺激法 | 第16-17页 |
| ·热刺激法 | 第17页 |
| ·电刺激法 | 第17页 |
| ·机械刺激法 | 第17页 |
| ·慢性疼痛模型 | 第17页 |
| ·炎症模型 | 第17页 |
| ·本课题研究主要内容 | 第17-18页 |
| 第2章 白芍、柴胡不同比例配伍提取物镇痛作用的研究 | 第18-27页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·实验动物 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·实验方法和步骤 | 第18-20页 |
| ·白芍、柴胡饮片不同比例配伍提取物的制备 | 第18页 |
| ·醋酸诱导小鼠扭体反应试验 | 第18-19页 |
| ·小鼠福尔马林反应实验 | 第19页 |
| ·小鼠热水缩尾反应实验 | 第19页 |
| ·小鼠热板反应实验 | 第19-20页 |
| ·实验结果与讨论 | 第20-26页 |
| ·醋酸诱导小鼠扭体反应试验结果 | 第20-21页 |
| ·小鼠福尔马林反应实验结果 | 第21-23页 |
| ·小鼠热水缩尾反应实验结果 | 第23-24页 |
| ·小鼠热板反应实验结果 | 第24-26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 第3章 白芍、柴胡饮片的热水浸提工艺研究 | 第27-35页 |
| ·试剂及仪器 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·实验动物 | 第27页 |
| ·实验步骤和方法 | 第27-29页 |
| ·吸水量的测定 | 第27页 |
| ·醋酸扭体试验 | 第27页 |
| ·白芍、柴胡饮片热水浸提单因素试验 | 第27-28页 |
| ·白芍、柴胡镇痛成分提取的最佳提取次数筛选 | 第28页 |
| ·白芍、柴胡镇痛成分提取的最佳提取时间筛选 | 第28页 |
| ·白芍、柴胡镇痛成分提取的最佳固液比筛选 | 第28页 |
| ·响应面法优化提取工艺 | 第28页 |
| ·最佳水提工艺的验证 | 第28-29页 |
| ·实验结果与讨论 | 第29-34页 |
| ·白芍、柴胡镇痛成分提取的单因素试验 | 第29-31页 |
| ·提取次数对白芍、柴胡镇痛成分提取率的影响 | 第29页 |
| ·提取时间对白芍、柴胡镇痛成分提取率的影响 | 第29-30页 |
| ·固液比对白芍、柴胡镇痛成分提取率的影响 | 第30-31页 |
| ·白芍、柴胡镇痛成分提取的响应面实验 | 第31-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第4章 白芍、柴胡配伍提取物镇痛成分的鉴定 | 第35-43页 |
| ·材料与仪器 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-39页 |
| ·白芍、柴胡饮片提取物的定性鉴定 | 第35-38页 |
| ·氨基酸、多肽、蛋白质 | 第35-36页 |
| ·皂苷 | 第36页 |
| ·糖 | 第36页 |
| ·酚类 | 第36页 |
| ·黄酮类 | 第36页 |
| ·生物碱 | 第36页 |
| ·有机酸 | 第36-37页 |
| ·甾醇类 | 第37页 |
| ·内酯 | 第37页 |
| ·强心苷 | 第37页 |
| ·蒽醌 | 第37页 |
| ·挥发油、油脂 | 第37页 |
| ·三萜类 | 第37-38页 |
| ·环烯醚萜类 | 第38页 |
| ·白芍、柴胡配伍提取物的定量鉴别 | 第38-39页 |
| ·总皂苷的测定 | 第38页 |
| ·总糖含量的测定 | 第38-39页 |
| ·总蛋白含量的测定 | 第39页 |
| ·总黄酮含量测定 | 第39页 |
| ·实验结果 | 第39-42页 |
| ·白芍、柴胡配伍后提取物定性分析 | 第39页 |
| ·白芍、柴胡配伍后提取物定量分析 | 第39-42页 |
| ·本章总结 | 第42-43页 |
| 第5章 白芍、柴胡配伍提取物的安全性评价 | 第43-48页 |
| ·材料与仪器 | 第43页 |
| ·实验动物 | 第43页 |
| ·药品与试剂 | 第43页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-45页 |
| ·白芍、柴胡 2:1 配伍后提取物浸膏急性毒性实验 | 第43-44页 |
| ·样品液的制备 | 第43页 |
| ·给药 | 第43页 |
| ·观察指标 | 第43-44页 |
| ·白芍、柴胡 2:1 配伍后提取物浸膏传统致畸实验 | 第44页 |
| ·孕鼠服用提取物浸膏对胎鼠发育的影响 | 第44页 |
| ·白芍、柴胡配伍后提取物浸膏大鼠长期毒性实验 | 第44-45页 |
| ·实验动物分组与剂量选择 | 第44页 |
| ·一般形态学观察 | 第44-45页 |
| ·系统尸解检查 | 第45页 |
| ·统计学分析 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-47页 |
| ·急性毒性实验 | 第45页 |
| ·传统致畸实验 | 第45-46页 |
| ·提取物对胎鼠致畸作用的影响 | 第46页 |
| ·大鼠长期毒性实验 | 第46-47页 |
| ·提取物对大鼠长期毒性结果 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第6章 结论 | 第48-50页 |
| ·全文总结 | 第48-49页 |
| ·白芍、柴胡不同比例配伍提取物镇痛作用的研究 | 第48页 |
| ·白芍、柴胡饮片的热水浸提工艺优化 | 第48页 |
| ·白芍、柴胡配伍提取物镇痛成分的鉴定 | 第48页 |
| ·白芍、柴胡配伍提取物的安全性评价 | 第48-49页 |
| ·展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
