| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 本文缩略词 | 第13-15页 |
| 1 前言 | 第15-28页 |
| ·细胞调亡及其机制研究进展 | 第15-20页 |
| ·多糖的抗肿瘤机制 | 第20-26页 |
| ·本论文的研究目的及其意义 | 第26-28页 |
| 2 实验试剂与仪器 | 第28-30页 |
| ·主要实验材料与试剂 | 第28-29页 |
| ·主要实验仪器 | 第29-30页 |
| 3 实验方法 | 第30-39页 |
| ·拟康氏木霉胞外多糖制备方法 | 第30页 |
| ·肿瘤细胞的培养 | 第30-31页 |
| ·体外肿瘤生长抑制试验 | 第31-32页 |
| ·细胞形态学观察 | 第32页 |
| ·普通光学显微镜下细胞形态的观察 | 第32页 |
| ·荧光显微镜下细胞形态的观察 | 第32页 |
| ·Annexin Ⅴ-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡 | 第32-33页 |
| ·细胞内活性氧的检测 | 第33页 |
| ·细胞内线粒体膜电位的测定 | 第33-34页 |
| ·细胞内钙离子浓度的检测 | 第34页 |
| ·RT-PCR检测K562细胞中p53、Bcl-2、Bax、FasL和Fas的mRNA表达 | 第34-38页 |
| ·K562细胞总RNA的提取 | 第34-35页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第35页 |
| ·引物的设计 | 第35-36页 |
| ·PCR反应 | 第36-37页 |
| ·凝胶电泳 | 第37页 |
| ·定量分析 | 第37-38页 |
| ·数据统计处理 | 第38-39页 |
| 4 结果与分析 | 第39-60页 |
| ·拟康氏木霉胞外多糖EPS-1和EPS-2单糖组成 | 第39页 |
| ·拟康氏木霉胞外多糖EPS-1对癌细胞生长增殖的影响 | 第39-45页 |
| ·EPS-1对人白血病K562细胞的影响 | 第39-41页 |
| ·EPS-1对人胃癌SGC-7901细胞的影响 | 第41-44页 |
| ·EPS-1对人白血病HL-60细胞的影响 | 第44-45页 |
| ·拟康氏木霉胞外多糖EPS-2对癌细胞生长增殖的影响 | 第45-50页 |
| ·EPS-2对人白血病K562细胞的影响 | 第45-46页 |
| ·EPS-2对人胃癌SGC-7901细胞的影响 | 第46-49页 |
| ·EPS-2对人白血病HL-60细胞的影响 | 第49-50页 |
| ·Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术定量检测细胞凋亡 | 第50-52页 |
| ·EPS-1作用前后K562中活性氧的变化情况 | 第52-54页 |
| ·EPS-1处理K562后线粒体膜电位的变化 | 第54-55页 |
| ·EPS-1处理K562细胞前后钙离子的变化 | 第55-56页 |
| ·EPS-1对K562细胞p53、Bcl-2、Bax、FasL和Fas的mRNA表达量的影响 | 第56-60页 |
| 5 讨论 | 第60-66页 |
| ·拟康氏木霉胞外多糖对白血病、胃癌细胞增殖的影响 | 第60-62页 |
| ·EPS-1诱导人白血病K562凋亡的机制研究 | 第62-66页 |
| 6 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第75-76页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第76页 |
