| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词与专有名词明细 | 第8-9页 |
| 图表明细 | 第9-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-22页 |
| ·植物花发育的分子机制研究进展 | 第13-18页 |
| ·花形态建成的分子基础 | 第13-16页 |
| ·植物 AGAMOUS 同源基因研究进展 | 第16-18页 |
| ·木兰科植物花发育与系统演化研究现状 | 第18-20页 |
| ·本研究的目的、意义和技术路线 | 第20-22页 |
| ·本研究的目的意义 | 第20-21页 |
| ·本文的技术路线 | 第21-22页 |
| 2 红花玉兰 AGAMOUS 同源基因克隆、序列结构及表达分析 | 第22-49页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·菌株和载体 | 第22页 |
| ·试剂与仪器 | 第22页 |
| ·引物合成与 DNA 测序 | 第22-23页 |
| ·培养基与抗生素 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-40页 |
| ·CTAB 法提取红花玉兰花芽总 RNA | 第23-25页 |
| ·第一链 cDNA 的合成 | 第25-26页 |
| ·红花玉兰 AGAMOUS 同源基因核心片断的克隆 | 第26-28页 |
| ·红花玉兰 AGAMOUS 同源基因 3′端序列的克隆 | 第28-29页 |
| ·红花玉兰 AGAMOUS 同源基因 5′端序列的克隆 | 第29-33页 |
| ·红花玉兰 AGAMOUS 基因 cDNA 全长序列的克隆 | 第33页 |
| ·蛋白质序列比对及系统发生分析 | 第33-35页 |
| ·半定量 RT-PCR 与组织表达特异性分析 | 第35-36页 |
| ·红花玉兰 AGAMOUS 表达的 Northern 分析 | 第36-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-47页 |
| ·红花玉兰 AGAMOUS 基因 cDNA 全长序列的克隆 | 第40-42页 |
| ·红花玉兰中 AG 同源基因 MAwuAG 基因序列结构分析 | 第42-44页 |
| ·红花玉兰中 AG 同源基因分子系统发生分析 | 第44-46页 |
| ·MAwuAG 半定量分析 | 第46页 |
| ·MAwuAG 在红花玉兰中表达的 northern blot 分析 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 3 红花玉兰 AGAMOUS 同源基因的功能鉴定 | 第49-64页 |
| ·试验材料 | 第49页 |
| ·植物材料 | 第49页 |
| ·菌株和载体 | 第49页 |
| ·仪器与试剂 | 第49页 |
| ·培养基与抗生素 | 第49页 |
| ·引物合成与 DNA 测序 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-57页 |
| ·MAwuAG 基因表达载体的构建 | 第49-51页 |
| ·转基因表达载体导入农杆菌 | 第51-52页 |
| ·农杆菌介导的拟南芥转化 | 第52-53页 |
| ·拟南芥阳性转化植株的筛选 | 第53页 |
| ·拟南芥阳性转化苗的 PCR 鉴定 | 第53-55页 |
| ·拟南芥转基因植株的 Southern 检测 | 第55-57页 |
| ·结果与分析 | 第57-62页 |
| ·MAwuAG 基因导入拟南芥与转基因植株的鉴定 | 第57-60页 |
| ·红花玉兰 MAwuAG 基因在拟南芥中的异位表达 | 第60-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| 4 红花玉兰及其近源种 AGAMOUS 同源序列的进化分析 | 第64-71页 |
| ·试验材料 | 第64页 |
| ·植物材料 | 第64页 |
| ·引物合成与 DNA 测序 | 第64页 |
| ·方法 | 第64-65页 |
| ·木兰科植物花芽总 RNA 的提取 | 第64-65页 |
| ·木兰科植物 AGAMOUS 同源基因的克隆 | 第65页 |
| ·分子系统发生分析和进化树重建 | 第65页 |
| ·结果与分析 | 第65-69页 |
| ·红花玉兰近缘种 AGAMOUS cDNA 全长克隆 | 第65-67页 |
| ·分子系统发生分析和进化树重建 | 第67-69页 |
| ·讨论 | 第69-71页 |
| 5 结论与展望 | 第71-73页 |
| ·结论 | 第71页 |
| ·展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 后记 | 第80-81页 |
| 附录 | 第81页 |
