| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 第一篇 绞股蓝RAPD 引物的筛选及遗传多样性分析 | 第14-34页 |
| 1 材料与仪器 | 第14-18页 |
| ·实验材料 | 第14-15页 |
| ·主要仪器设备 | 第15-16页 |
| ·主要试剂 | 第16-18页 |
| 2 方法 | 第18-22页 |
| ·植物基因组DNA 提取 | 第18-20页 |
| ·RAPD 引物的筛选 | 第20页 |
| ·RAPD-PCR 反应体系 | 第20-21页 |
| ·PCR 扩增条带的统计和分析 | 第21-22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-30页 |
| 4 讨论 | 第30-34页 |
| 第二篇 绞股蓝RAPD 标记的克隆及序列分析 | 第34-50页 |
| 1 材料与仪器 | 第34-37页 |
| 2 方法 | 第37-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 第三篇 绞股蓝及其伪品分子生物学鉴定方法的建立 | 第50-58页 |
| 1 材料与仪器 | 第50-51页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·主要仪器设备 | 第50页 |
| ·主要试剂 | 第50-51页 |
| 2 方法 | 第51-53页 |
| ·依据18 rRNA 基因序列设计内参引物 | 第51页 |
| ·RAPD 标记转化为 SCAR 标记 | 第51页 |
| ·PCR 反应体系 | 第51-53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-58页 |
| 小结 | 第58-59页 |
| 本研究的创新点及意义 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 课题综述 | 第66-85页 |
| 英汉缩略对照表 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 攻读学位期间发表的文章 | 第87页 |