| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 Strecker反应的研究进展及手性氮氧化物的催化应用 | 第9-39页 |
| ·引言 | 第9-13页 |
| ·醛亚胺的催化不对称腈化(Strecker)反应 | 第13-22页 |
| ·有机小分子催化 | 第13-17页 |
| ·金属络合催化 | 第17-22页 |
| ·酮亚胺的催化不对称腈化(Strecker)反应 | 第22-27页 |
| ·Jacobsen小组的尿素类催化剂 | 第22-24页 |
| ·Shibasaki小组的钆络合物催化剂 | 第24-27页 |
| ·Vallée小组的金属络合物催化剂 | 第27页 |
| ·手性胺助剂在Strecker反应中的应用 | 第27-33页 |
| ·苯乙胺类手性助剂 | 第27-30页 |
| ·氨基醇手性助剂 | 第30-32页 |
| ·氨基酸衍生物作为手性助剂用于合成支链氨基酸 | 第32页 |
| ·手性亚磺酰胺作助剂 | 第32-33页 |
| ·氮-氧偶极化合物在不对称催化反应研究中的应用 | 第33-38页 |
| ·手性氮-氧化物催化的不对称Sakurai-Hosomi反应 | 第33-36页 |
| ·手性氮-氧化物催化的不对称环氧开环反应 | 第36-37页 |
| ·手性氮-氧化物催化的酮的不对称Aldol反应 | 第37页 |
| ·手性氮-氧化物催化酮的不对称硅腈化反应 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第二章 课题的提出与设计 | 第39-41页 |
| 第三章 酮亚胺合成 | 第41-44页 |
| ·N-烷基和N-芳基保护的酮亚胺合成 | 第41-42页 |
| ·N-对甲苯磺酰基保护的酮亚胺合成 | 第42-44页 |
| 第四章 消旋体制备 | 第44-47页 |
| ·N-烷基和N-芳基保护的酮亚胺腈化物消旋体的制备 | 第45页 |
| ·N-对甲苯磺酰基保护的酮亚胺腈化物消旋体的制备 | 第45-47页 |
| 第五章 手性氮-氧化物的设计和合成 | 第47-55页 |
| ·手性联喹啉类氮-氧化物 | 第47页 |
| ·手性脂肪胺(包括天然氨基酸)衍生的氮-氧化物 | 第47-55页 |
| ·手性S-苯乙胺衍生的氮-氧化物 | 第47-48页 |
| ·手性氨基醇衍生的氮-氧化物 | 第48页 |
| ·手性二胺衍生的氮-氧化物 | 第48页 |
| ·L-脯氨酸衍生的手性单氮-氧化物 | 第48-50页 |
| ·L-脯氨酸衍生的手性双氮-氧化物 | 第50-53页 |
| ·其它手性氮-氧化物 | 第53-55页 |
| 第六章 催化酮亚胺的不对称Strecker反应研究 | 第55-68页 |
| ·N-烷基和N-芳基保护酮亚胺的催化不对称Strecker反应 | 第55-57页 |
| ·N-对甲苯磺酰基保护酮亚胺的催化不对称Strecker反应 | 第57-68页 |
| ·手性单氮-氧化物作催化剂 | 第57-58页 |
| ·手性双氮-氧化物作催化剂 | 第58-60页 |
| ·其它胺类催化剂 | 第60-61页 |
| ·添加剂的作用 | 第61-64页 |
| ·反应条件优化 | 第64-65页 |
| ·底物扩展 | 第65-67页 |
| ·产物绝对构型的测定 | 第67-68页 |
| 第七章 反应机理探索 | 第68-71页 |
| 第八章 结论 | 第71-72页 |
| 第九章 实验部分 | 第72-85页 |
| ·仪器与试剂 | 第72页 |
| ·酮亚胺的合成 | 第72-73页 |
| ·N-烷基和N-芳基保护酮亚胺的合成 | 第72-73页 |
| ·N-对甲苯磺酰基保护酮亚胺的合成 | 第73页 |
| ·消旋体的合成 | 第73页 |
| ·手性胺和二胺以及胍的合成 | 第73-75页 |
| ·手性氨基醇的合成 | 第73-74页 |
| ·L-脯氨酸衍生的手性胺和二胺的合成 | 第74-75页 |
| ·手性胍的合成 | 第75页 |
| ·手性氮-氧化物的合成 | 第75-81页 |
| ·联喹啉类手性氮-氧化物的合成 | 第75-76页 |
| ·N-烷基类氮-氧化物的合成 | 第76-81页 |
| ·催化反应及产物衍生 | 第81-85页 |
| ·催化反应的操作 | 第81-84页 |
| ·KI8a的衍生 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 作者简历 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 附录:部分化合物的~1HNMR和~(13)CNMR谱图 | 第91-124页 |
