| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 第一章 抗茵肽ESC、CIT1与DHV4融合蛋白基因的克隆与序列分析 | 第15-24页 |
| 摘要 | 第15页 |
| 1 引言 | 第15-16页 |
| 2 材料和方法 | 第16-20页 |
| 3 结果 | 第20-22页 |
| ·一次PCR扩增产物的鉴定 | 第20-21页 |
| ·二次PCR扩增产物的鉴定 | 第21页 |
| ·融合肽序列分析 | 第21-22页 |
| 4 讨论 | 第22-24页 |
| 第二章 抗菌肽ESC、CIT1与DHV4融合蛋白基因原核表达载体的构建 | 第24-36页 |
| 摘要 | 第24页 |
| 1 引言 | 第24-25页 |
| 2 材料和方法 | 第25-31页 |
| 3 结果 | 第31-35页 |
| ·融合基因片段的制备 | 第31页 |
| ·载体片段的制备 | 第31-32页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第32-34页 |
| ·序列分析 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 ESC、CIT1与DHV4融合蛋白的表达及活性研究 | 第36-50页 |
| 摘要 | 第36页 |
| 1 引言 | 第36-37页 |
| 2 材料和方法 | 第37-41页 |
| 3 结果 | 第41-47页 |
| ·SDS-PAGE分析表达蛋白的分子量 | 第41-42页 |
| ·融合蛋白表达条件的探索 | 第42-45页 |
| ·表达蛋白可溶性鉴定 | 第45页 |
| ·融合蛋白的回收 | 第45-46页 |
| ·融合蛋白抑茵活性检测 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 文献综述 | 第51-80页 |
| 综述一 抗茵肽研究进展 | 第51-66页 |
| 1 引言 | 第51页 |
| 2 抗菌肽的一般性质与类型 | 第51-54页 |
| 3 抗菌肽抗茵机理研究进展 | 第54-58页 |
| 4 抗菌肽的分子生物学和基因表达的调控 | 第58页 |
| 5 抗菌肽的基因工程 | 第58-60页 |
| 6 抗菌肽的分子设计和合成 | 第60-64页 |
| 7 问题与展望 | 第64-66页 |
| 综述二 抗菌肽ESC、CIT1与DHV4的研究进展 | 第66-72页 |
| 1.ESC的研究进展 | 第66-68页 |
| ·ESC的来源 | 第66页 |
| ·ESC的生物学作用 | 第66-67页 |
| ·ESC的细胞毒性 | 第67页 |
| ·ESC的溶血性 | 第67-68页 |
| ·ESC的结构与抗菌机理 | 第68页 |
| 2.CIT1的研究进展 | 第68-70页 |
| ·CIT1的来源 | 第68-69页 |
| ·CIT1的生物学作用 | 第69页 |
| ·CIT1的细胞毒性 | 第69页 |
| ·CIT1的结构与抗菌机理 | 第69-70页 |
| 3.DHV4的研究进展 | 第70-72页 |
| ·DHV4的来源 | 第71页 |
| ·DHV4的生物学作用 | 第71页 |
| ·DHV4的细胞毒性 | 第71页 |
| ·DHV4的溶血性 | 第71页 |
| ·DHV4的结构与抗菌机理 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 在读期间论文发表及获奖情况 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
