| 第一部分 综述 | 第1-32页 |
| 第一章 激光热透镜光谱分析法进展 | 第16-32页 |
| 1 前言 | 第16页 |
| 2 激光热透镜光谱分析法的测量仪器装置的研究进展 | 第16-19页 |
| 3 激光热透镜光谱分析法理论模型的研究进展 | 第19-21页 |
| 4 激光热透镜光谱分析法在分析化学中应用的进展 | 第21-27页 |
| 4．1 无机元素的痕量分析 | 第21-23页 |
| 4．2 有机化合物分析 | 第23-24页 |
| 4．3 激光热透镜光谱分析法在流动样品分析中的应用 | 第24-27页 |
| 4．3．1 液相色谱 | 第24-25页 |
| 4．3．2 流动注射分析 | 第25页 |
| 4．3．3 凝胶电泳 | 第25-26页 |
| 4．3．4 高效毛细管电泳 | 第26-27页 |
| 5 展望 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第二部分 选题依据 | 第32-35页 |
| 参考文献 | 第34-35页 |
| 第三部分 理论与仪器装置 | 第35-49页 |
| 第二章 近场激光热透镜光谱分析法理论及仪器装置的研制 | 第35-49页 |
| 1 前言 | 第35页 |
| 2 理论 | 第35-42页 |
| 3 仪器装置 | 第42页 |
| 4 仪器参数的确定 | 第42-44页 |
| 4．1 透镜L_2位置的选择 | 第42-43页 |
| 4．2 检测器位置的确定 | 第43-44页 |
| 5 仪器性能的测试 | 第44-47页 |
| 5．1 样品池的位置特征 | 第44-45页 |
| 5．2 热透镜波形特征 | 第45-46页 |
| 5．3 近场法与远场法的比较 | 第46-47页 |
| 6 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第四部分 方法应用 | 第49-104页 |
| 第三章 近场激光热透镜光谱法测定催化反应动力学参数的研究 | 第49-65页 |
| 1 前言 | 第49页 |
| 2 实验部分 | 第49-50页 |
| 2．1 仪器与试剂 | 第49-50页 |
| 2．2 实验方法 | 第50页 |
| 3 结果与讨论 | 第50-63页 |
| 3．1 反应条件 | 第50-51页 |
| 3．1．1 吸收光谱 | 第50页 |
| 3．1．2 测量介质的选择 | 第50-51页 |
| 3．1．3 反应温度 | 第51页 |
| 3．2 动力学参数的测定 | 第51-59页 |
| 3．2．1 反应速率方程的确立 | 第52页 |
| 3．2．2 催化反应级数的测量 | 第52-57页 |
| 3．2．3 活化能的测定 | 第57-59页 |
| 3．3 反应机理探讨 | 第59-60页 |
| 3．4 铱的测定 | 第60-63页 |
| 3．4．1 测定条件 | 第60页 |
| 3．4．2 工作曲线 | 第60-61页 |
| 3．4．3 共存离子的影响 | 第61-62页 |
| 3．4．4 矿样中痕量铱的测定 | 第62-63页 |
| 4 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第四章 表面活性剂增敏动力学近场激光热透镜光谱法测定超痕量银 | 第65-76页 |
| 1 前言 | 第65页 |
| 2 实验部分 | 第65-66页 |
| 2．1 仪器及主要试剂 | 第65-66页 |
| 2．2 实验方法 | 第66页 |
| 3 结果与讨论 | 第66-74页 |
| 3．1 吸收光谱 | 第66页 |
| 3．2 实验条件的选择 | 第66-69页 |
| 3．2．1 酸度的影响 | 第66-67页 |
| 3．2．2 溴甲酚绿用量 | 第67页 |
| 3．2．3 过硫酸钠用量 | 第67页 |
| 3．2．4 活化剂的选择 | 第67-68页 |
| 3．2．5 表面活性剂的选择 | 第68页 |
| 3．2．6 反应级数和速率方程 | 第68页 |
| 3．2．7 反应温度的影响 | 第68-69页 |
| 3．2．8 稳定性 | 第69页 |
| 3．3 催化反应机理 | 第69页 |
| 3．4 TrionX-100增敏机理的探讨 | 第69-70页 |
| 3．5 工作曲线 | 第70-71页 |
| 3．6 测量介质对灵敏度的影响 | 第71-72页 |
| 3．7 共存离子的影响 | 第72页 |
| 3．8 样品分析 | 第72-74页 |
| 3．8．1 粗铅中银的测定 | 第73页 |
| 3．8．2 相纸中银的测定 | 第73-74页 |
| 4 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 第五章 催化近场激光热透镜光谱法测定痕量碘 | 第76-83页 |
| 1 前言 | 第76页 |
| 2 实验部分 | 第76-77页 |
| 2．1 仪器与试剂 | 第76-77页 |
| 2．2 实验方法 | 第77页 |
| 3 结果与讨论 | 第77-80页 |
| 3．1 吸收光谱 | 第77-78页 |
| 3．2 实验条件的选择 | 第78页 |
| 3．2．1 孔雀绿用量 | 第78页 |
| 3．2．2 氯胺T用量 | 第78页 |
| 3．2．3 酸度影响 | 第78页 |
| 3．2．4 反应温度及反应时间 | 第78页 |
| 3．3 工作曲线 | 第78页 |
| 3．4 共存离子的影响 | 第78-79页 |
| 3．5 催化机理 | 第79-80页 |
| 3．6 分析应用 | 第80页 |
| 3．6．1 紫菜、海带中碘的测定 | 第80页 |
| 3．6．2 食盐中碘的测定 | 第80页 |
| 4 结论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-83页 |
| 第六章 近场激光热透镜光谱法测定多巴胺 | 第83-90页 |
| 1 前言 | 第83页 |
| 2 实验部分 | 第83-84页 |
| 2．1 仪器和试剂 | 第83-84页 |
| 2．2 实验方法 | 第84页 |
| 3 结果与讨论 | 第84-88页 |
| 3．1 吸收光谱 | 第84页 |
| 3．2 实验条件的选择 | 第84-85页 |
| 3．2．1 四氯苯醌用量的影响 | 第84页 |
| 3．2．2 不同水醇比例的影响 | 第84-85页 |
| 3．2．3 反应温度和反应时间的影响 | 第85页 |
| 3．2．4 配合物稳定性 | 第85页 |
| 3．3 共存离子的干扰 | 第85-86页 |
| 3．4 工作曲线 | 第86页 |
| 3．5 荷移反应机理的探讨 | 第86-87页 |
| 3．6 样品分析 | 第87-88页 |
| 3．6．1 试样溶液的制备 | 第87-88页 |
| 3．6．2 测定 | 第88页 |
| 4 结论 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-90页 |
| 第七章 近场激光热透镜光谱法测定痕量磷的研究 | 第90-97页 |
| 1 引言 | 第90页 |
| 2 实验部分 | 第90-91页 |
| 2．1 仪器与试剂 | 第90-91页 |
| 2．2 实验方法 | 第91页 |
| 3 结果与讨论 | 第91-95页 |
| 3．1 吸收光谱 | 第91页 |
| 3．2 孔雀绿-钼酸铵用量的影响 | 第91页 |
| 3．3 酸度的影响 | 第91-92页 |
| 3．4 聚乙烯醇对体系的增稳作用 | 第92-93页 |
| 3．5 聚乙烯醇对热透镜信号的增强作用 | 第93页 |
| 3．6 缔合物的生成速度和稳定性 | 第93页 |
| 3．7 共存离子的影响 | 第93页 |
| 3．8 工作曲线 | 第93-94页 |
| 3．9 样品分析 | 第94-95页 |
| 3．9．1 水中无机磷的测定 | 第94页 |
| 3．9．2 土壤中水溶性磷的测定 | 第94-95页 |
| 4 结论 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-97页 |
| 第八章 近场激光热透镜光谱分析法测定铌 | 第97-104页 |
| 1 前言 | 第97页 |
| 2 实验部分 | 第97-98页 |
| 2．1 仪器和试剂 | 第97-98页 |
| 2．2 实验方法 | 第98页 |
| 3 结果与讨论 | 第98-101页 |
| 3．1 吸收光谱 | 第98页 |
| 3．2 实验条件的选择 | 第98-101页 |
| 3．2．1 盐酸浓度 | 第98页 |
| 3．2．2 5-Br-PADAP用量 | 第98-99页 |
| 3．2．3 酒石酸用量 | 第99页 |
| 3．2．4 测定介质 | 第99页 |
| 3．2．5 反应速度及配合物的稳定性 | 第99-100页 |
| 3．2．6 工作曲线 | 第100页 |
| 3．2．7 共存离子的影响 | 第100-101页 |
| 4 样品分析 | 第101-102页 |
| 4．1 钢样中铌的测定 | 第101页 |
| 4．2 铌矿样中铌的测定 | 第101-102页 |
| 5 结论 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-104页 |
| 附录： 攻读博士期间发表论文目录 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
