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结核分支杆菌TB32Ag、MPT64Ag的基因克隆及初步表达

一、 摘要第1-10页
 Abstract第8-10页
二、 绪论第10-22页
 2.1 抗原成份研究进展第10-15页
 2.2 结核分支杆菌TB4抗原第15-18页
 2.3 TB32Ag与MPT64Ag抗原成份第18-19页
 2.4 基因工程技术与结核抗原成份研究第19-20页
 2.5 结核病的诊断现状第20-22页
三、 实验材料第22-28页
 3.1 菌种与质粒第22-23页
 3.2 各种培养基第23-25页
 3.3 主要生化试剂第25页
 3.4 基因工程酶类第25页
 3.5 标准分子量Marker第25-26页
 3.6 各种主要缓冲液第26页
 3.7 主要仪器第26-28页
四、 实验方法第28-39页
 4.1 结核分支杆菌H37Rv菌株DNA的制备与纯化第28-29页
 4.2 质粒DNA的制备第29-30页
 4.3 PCR扩增制备目的基因第30-31页
 4.4 PCR产物的克隆第31-35页
 4.5 目的基因的初步表达第35-37页
 4.6 目的基因表达产物的免疫学鉴定第37-39页
五、 结果第39-51页
 5.1 质粒DNA图谱第39页
 5.2 TB32AgMPT64Ag基因的克隆与筛选第39-44页
 5.3 重组质粒的诱导表达及其表达产物的SDS-PAGE鉴定第44-48页
 5. 4 重组表达产物的免疫学鉴定第48-49页
 5.5 低分子量蛋白质标准曲线第49-51页
六、 讨论第51-56页
 6.1 结核分支杆菌DNA提取方法探讨第51页
 6.2 各种Tag聚合酶性能探讨第51-52页
 6.3 原核系统表达探讨第52-53页
 6.4 重组菌蛋白表达的免疫学鉴定第53-54页
 6.5 理论与实际意义第54-56页
七、 全文小结第56-57页
八、 参考文献第57-64页
九、 致谢第64页

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