| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 引言 | 第12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| ·杂种优势 | 第12-13页 |
| ·杂种优势的概念 | 第12-13页 |
| ·杂种优势利用概况 | 第13页 |
| ·雄性不育 | 第13-15页 |
| ·雄性不育的概念 | 第13-14页 |
| ·雄性不育材料的获得 | 第14页 |
| ·不育系和保持系的选育方法 | 第14页 |
| （1） 远缘杂交核置换 | 第14页 |
| （2） 回交转育 | 第14页 |
| （3） 保持系的选育 | 第14页 |
| ·恢复系的选育 | 第14-15页 |
| ·红麻雄性不育的研究进展 | 第15页 |
| ·红麻的开发利用 | 第15-16页 |
| ·棉麻混纺中高档面料的开发 | 第15页 |
| ·红麻饲料的开发 | 第15-16页 |
| ·红麻种子油脂的利用 | 第16页 |
| ·轻型阻燃板材的研发 | 第16页 |
| ·红麻杆芯吸附材料的研发 | 第16页 |
| ·生物能源的开发 | 第16页 |
| ·基因标记 | 第16-23页 |
| ·标记方法 | 第17页 |
| ·标记基因常用分子标记 | 第17-23页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第17-18页 |
| ·简单重复序列区间标记（ISSR） | 第18-20页 |
| ·随机扩增多态性DNA（RAPD） | 第20-21页 |
| ·扩增片段长度多态性（AFLP） | 第21-22页 |
| ·简单重复序列（SSR） | 第22-23页 |
| ·其他分子标记 | 第23页 |
| ·研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 红麻雄性不育系的选育 | 第24-31页 |
| ·材料和方法 | 第24-25页 |
| ·育种材料 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·育性调查 | 第24页 |
| ·不育系和保持系的选育 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-28页 |
| ·不育系花器的表现特征 | 第25页 |
| ·花粉粒观察 | 第25-26页 |
| ·不育系的选育过程 | 第26-27页 |
| ·测交一代的观察 | 第26页 |
| ·回交一代的选择 | 第26-27页 |
| ·回交二代的选择 | 第27页 |
| ·回交三代育性的调查 | 第27页 |
| ·不育基因的遗传规律 | 第27-28页 |
| ·不育系是质核互作型雄性不育 | 第28页 |
| ·不育系的不育程度 | 第28页 |
| ·选择单株，完全可育花,完全不育花，部分可育花及其比较图片 | 第28-30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 雄性不育基因的ISSR 标记 | 第31-42页 |
| ·材料与方法 | 第31-34页 |
| ·ISSR 引物 | 第31页 |
| ·植物实验材料 | 第31页 |
| ·主要实验仪器和试剂 | 第31-32页 |
| ·仪器设备 | 第31页 |
| ·试验药品 | 第31页 |
| ·药品的配制 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·建池分离群体的获得 | 第32页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·DNA 质量的检测 | 第33页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系的优化与建立 | 第33页 |
| ·ISSR 扩增产物的检测 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-38页 |
| ·红麻提取DNA 的检测 | 第34页 |
| ·ISSR 分子标记最佳反应体系的建立 | 第34-37页 |
| ·模板DNA 浓度的优化 | 第34-35页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR 反应的影响 | 第35页 |
| ·dNTPs 浓度的优化 | 第35-36页 |
| ·Taq 酶浓度的优化 | 第36页 |
| ·引物浓度 | 第36-37页 |
| ·适宜退火温度的确定 | 第37页 |
| ·ISSR 扩增 | 第37-38页 |
| ·特异ISSR 引物的筛选 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-42页 |
| ·基因组DNA 的提取方法 | 第38-39页 |
| ·基因标记方法的选择 | 第39页 |
| ·标记基因的分子标记类型的选择 | 第39-40页 |
| ·ISSR 分子标记体系的建立 | 第40-42页 |
| 第四章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简历 | 第48页 |