| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一节 选题背景 | 第8-24页 |
| ·二噁唑啉铜催化反应综述 | 第9-14页 |
| ·分之间环丙烷化反应 | 第9-10页 |
| ·分子内的环丙烷化反应 | 第10页 |
| ·氮杂环丙烷化反应 | 第10页 |
| ·Aldol反应 | 第10-11页 |
| ·Michael和Mukaiyama-Michael反应 | 第11页 |
| ·烯丙基取代反应 | 第11页 |
| ·Diels-Alder反应 | 第11-12页 |
| ·反Diels-Alder反应 | 第12页 |
| ·1,3-偶极环加成反应 | 第12页 |
| ·烯反应和反烯反应 | 第12-13页 |
| ·周环反应 | 第13页 |
| ·Miscellaneous反应 | 第13-14页 |
| ·Pd催化的需氧氧化反应 | 第14-18页 |
| ·Pd催化下醇和烯烃的需氧氧化反应 | 第14-16页 |
| ·醇的氧化 | 第14-15页 |
| ·二级醇的动力学手性拆分 | 第15页 |
| ·烯烃的氧化 | 第15-16页 |
| ·Pd催化下C-N,C-O,C-C成键、键裂反应 | 第16-17页 |
| ·C-N,C-O成键反应 | 第16页 |
| ·C-C成键反应 | 第16-17页 |
| ·C-C键的键裂反应 | 第17页 |
| ·结论 | 第17-18页 |
| ·研究内容的确定 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-24页 |
| 第二节 理论基础 | 第24-40页 |
| ·HF(HARTREE-FOCK)理论 | 第24-25页 |
| ·密度泛函理论(DFT) | 第25-29页 |
| ·基本原理 | 第26-27页 |
| ·一些常用的DFT方法 | 第27-29页 |
| ·电荷密度分析方法 | 第29-31页 |
| ·原子、键和分子结构的拓扑学定义 | 第29-31页 |
| ·成键临界点(BCPs)的性质 | 第31页 |
| ·自然键轨道理论(NAUTUAL BOND ORBITAL,NBO) | 第31-32页 |
| ·前线轨道理论 | 第32-34页 |
| ·前线轨道 | 第33-34页 |
| ·前线轨道理论的注释 | 第34页 |
| ·极化连续介质模型(PCM) | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 第三节 二噁唑啉铜(Ⅱ)催化β-酮酸酯直接氨基化反应的密度泛函研究 | 第40-58页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·计算方法 | 第41-43页 |
| ·结构和讨论 | 第43-53页 |
| ·中间体IN2的生成 | 第43-48页 |
| ·通过中间体IN1发生1,3氢迁移生成IN2 | 第43-45页 |
| ·R1-3直接和Cat配位形成IN2 | 第45-48页 |
| ·C-Nσ键的生成 | 第48-50页 |
| ·分子内氢转移形成IN5 | 第50-52页 |
| ·溶剂化效应的影响 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 第四节 钯催化共轭二烯分子间1,2-二胺基化反应的密度泛函研究 | 第58-82页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·计算方法 | 第59-60页 |
| ·结果和讨论 | 第60-76页 |
| ·Pd催化的反应机理 | 第60-69页 |
| ·Pd(NCMe)催化的反应机理 | 第69-76页 |
| ·结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 附录 硕士期间已完成的论文 | 第84页 |
