| 致谢 | 第1-7页 |
| 图(索引) | 第7-8页 |
| 表(索引) | 第8-9页 |
| 英文缩略词 | 第9-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 一.文献综述 | 第16-30页 |
| ·猪的动物分类学地位及起源 | 第16-17页 |
| ·生物多样性与畜禽资源保护 | 第17-18页 |
| ·家畜遗传多样性评估方法 | 第18页 |
| ·遗传标记 | 第18-22页 |
| ·遗传标记的发展史 | 第19页 |
| ·分子遗传标记的种类 | 第19-22页 |
| ·理想的分子遗传标记应具备以下特点 | 第22页 |
| ·微卫星标记 | 第22-28页 |
| ·微卫星的功能和产生机理 | 第22-23页 |
| ·微卫星DNA的特性 | 第23-24页 |
| ·微卫星技术的运用 | 第24-27页 |
| ·运用微卫星进行遗传多样分析的原理和方法 | 第27-28页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| ·本实验的创新点 | 第29-30页 |
| 二、材料与方法 | 第30-40页 |
| ·样品采集 | 第30页 |
| ·微卫星标记 | 第30-31页 |
| ·药品和酶 | 第31页 |
| ·药品配制 | 第31-33页 |
| ·主要实验仪器 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-36页 |
| ·统计分析 | 第36-40页 |
| ·等位基因频率 | 第36页 |
| ·有效等位基因数 | 第36-37页 |
| ·遗传杂合度、平均遗传杂合度以及多态座位百分数 | 第37页 |
| ·多态信息含量 | 第37-38页 |
| ·遗传距离 | 第38页 |
| ·聚类分析 | 第38-40页 |
| 三、结果与分析 | 第40-49页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第40页 |
| ·PCR产物的检测 | 第40-41页 |
| ·基因型的检测 | 第41页 |
| ·三个品种(类型)猪在6个微卫星位点上的等位基因数 | 第41-42页 |
| ·三个品种(类型)猪在6个微卫星位点上的有效等位基因数 | 第42-43页 |
| ·三个品种(类型)猪在6个微卫星位点的各等位基因的频率 | 第43-44页 |
| ·三个品种(类型)猪在6个微卫星位点的多态信息含量 | 第44-45页 |
| ·三个品种(类型)猪在6个微卫星位点的遗传杂合度 | 第45页 |
| ·三个品种(类型)猪在6个微卫星位点的SHANNON指数(SI) | 第45-46页 |
| ·群体内遗传变异性 | 第46页 |
| ·品种(类型)间遗传变异 | 第46-49页 |
| 四、讨论 | 第49-55页 |
| ·试验样本和微卫星标记 | 第49-51页 |
| ·关于实验材料与实验方法 | 第49页 |
| ·抽样方式和样本含量 | 第49页 |
| ·微卫星技术的局限 | 第49-50页 |
| ·分子遗传标记分析方法的不完善 | 第50-51页 |
| ·关于实验技术 | 第51-52页 |
| ·PCR反应条件的确定 | 第51页 |
| ·凝胶电泳反应条件的确定 | 第51-52页 |
| ·电泳图谱目标带的判读 | 第52页 |
| ·群内的遗传变异 | 第52页 |
| ·关于贵州地方猪遗传资源的保护与开发利用 | 第52-55页 |
| 五、结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录 已发表文章、参加的科研项目 | 第60-61页 |
| 图版 | 第61-63页 |
