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玉米自交系农系531导入系群体的构建及遗传改良研究

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
1 引言第9-17页
   ·基于作物QTL的分子育种第9-10页
   ·常用于QTL分析的分子标记种类第10-13页
     ·限制性片段长度多态性第10-11页
     ·随即扩增多态性DNA第11页
     ·扩增片段长度多态性第11-12页
     ·简单序列重复第12页
     ·简单重复序列间扩增第12页
     ·基于DNA芯片的SNP第12-13页
   ·QTL作图群体的研究第13-15页
     ·初级作图群体第13-14页
     ·次级作图群体第14页
     ·高级作图群体第14-15页
   ·玉米QTL定位研究现状第15-16页
   ·玉米穗位高、穗上叶夹角和株高的遗传改良及QTL分析第16页
   ·本项目研究的目的意义第16-17页
2 材料与方法第17-22页
   ·材料第17页
   ·33个导入系群体的构建第17页
   ·试验设计第17页
   ·分子标记辅助选择第17-21页
     ·玉米基因组总DNA的提取第18-19页
     ·DNA的检测与定量第19页
     ·SSR分子标记引物筛选第19页
     ·PCR扩增第19-20页
     ·聚丙烯酰胺凝胶电泳第20-21页
   ·农艺性状调查第21页
   ·数据分析第21-22页
3 结果分析第22-29页
   ·DNA提取质量检测第22页
   ·引物筛选第22-23页
   ·自交群体的分子标记选择第23页
   ·农艺性状调查第23-26页
     ·供体和受体穗位、穗上叶夹角和株高调查结果第23-24页
     ·BC_3F_3世代穗位、穗上叶夹角和株高调查结果第24-26页
   ·群体遗传评价和QTL分析第26-29页
     ·以农系531为背景自交群体的导入系的背景检测及遗传评价第26-27页
     ·导入系穗位、穗上叶夹角和株高的QTL鉴定第27-29页
4 讨论第29-33页
   ·导入系群体的构建和应用第29-30页
   ·QTL定位软件的选择第30页
   ·导入系穗位高、穗上叶夹角和株高的QTL定分析第30-31页
   ·分子标记辅助选择第31-33页
5 结论第33-34页
6 参考文献第34-40页
7 附录A 实验试剂的配制第40-42页
 1 提取DNA所需相关试剂第40页
 2 聚丙烯酰胺凝胶电泳所需试剂的配制第40-42页
8 附录B SSR分子标记序列第42-48页
9 在读期间发表的学术论文第48-49页
10 作者简介第49-50页
11 致谢第50页

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