摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第1章 绪论 | 第9-27页 |
·植物脂肪酸的代谢途径 | 第9-11页 |
·α-亚麻酸的研究进展 | 第11-15页 |
·α-亚麻酸的生物学作用 | 第12-13页 |
·α-亚麻酸的生物资源 | 第13-15页 |
·α-亚麻酸的研究现状及应用前景 | 第15页 |
·油菜脂肪酸代谢调控的基因工程 | 第15-18页 |
·油菜脂肪酸链长度的调控 | 第16-17页 |
·油菜脂肪酸饱和度的调控 | 第17-18页 |
·油菜种子含油量的调控 | 第18页 |
·油菜种子中新不饱和脂肪酸的调控 | 第18页 |
·油菜核基质结合区序列的研究进展 | 第18-21页 |
·MARs的结构特点 | 第19页 |
·MARs的作用机制 | 第19页 |
·MARs基因功能分析 | 第19-21页 |
·MARs基因的研究现状 | 第21页 |
·油菜遗传转化的研究进展 | 第21-25页 |
·油菜遗传转化的方法 | 第21-23页 |
·影响转化频率的主要因素 | 第23-25页 |
·研究目的与技术路线 | 第25-27页 |
·研究目的和意义 | 第25-26页 |
·技术路线 | 第26-27页 |
第2章 种子贮藏蛋白NapinA基因启动子的克隆及序列分析 | 第27-36页 |
·材料与试剂 | 第27-29页 |
·植物材料 | 第27-28页 |
·菌株与质粒 | 第28页 |
·工具酶和修饰酶 | 第28页 |
·化学试剂、 | 第28页 |
·溶液的配制 | 第28页 |
·主要仪器 | 第28页 |
·PCR引物 | 第28-29页 |
·引物和测序 | 第29页 |
·方法 | 第29-32页 |
·植物基因组DNA的提取 | 第29页 |
·PCR获得NapinA基因的启动子片段 | 第29页 |
·NapinA基因启动子PCR产物的酶切处理 | 第29-30页 |
·克隆载体pBI525酶切处理 | 第30页 |
·重组质粒的转化及鉴定 | 第30-32页 |
·DNA序列测定及分析 | 第32页 |
·结果与分析 | 第32-34页 |
·油菜种子贮藏蛋白NapinA基因启动子DNA的提取 | 第32-33页 |
·NapinA基因启动子的PCR产物克隆 | 第33页 |
·NapinA基因启动子测序及结果分析 | 第33-34页 |
·本章小结 | 第34-36页 |
第3章 脂肪酸脱氢酶FAD2和FAD3基因的克隆及序列分析 | 第36-46页 |
·材料与试剂 | 第36-38页 |
·植物材料 | 第36页 |
·菌株 | 第36页 |
·载体 | 第36页 |
·工具酶和修饰酶 | 第36-37页 |
·化学试剂 | 第37页 |
·试剂的配制 | 第37-38页 |
·引物 | 第38页 |
·测序 | 第38页 |
·主要仪器设备 | 第38页 |
·方法 | 第38-41页 |
·目的基因引物的设计方法 | 第38页 |
·油菜材料的处理 | 第38页 |
·植物材料DNA的提取 | 第38-39页 |
·植物材料总RNA的提取 | 第39-40页 |
·RT-PCR | 第40页 |
·脂肪酸脱氢酶基因的克隆 | 第40页 |
·重组质粒的转化及鉴定 | 第40页 |
·DNA序列测定及分析 | 第40-41页 |
·结果与分析 | 第41-45页 |
·FAD2基因 | 第41-42页 |
·FAD3基因 | 第42-45页 |
·本章小结 | 第45-46页 |
第4章 高效植物融合表达载体构建及转基因油菜获取 | 第46-60页 |
·材料与试剂 | 第46-48页 |
·植物材料 | 第46页 |
·菌株与质粒 | 第46页 |
·载体 | 第46页 |
·试剂 | 第46页 |
·工具酶和修饰酶 | 第46页 |
·试剂盒 | 第46-47页 |
·MS培养基 | 第47-48页 |
·方法 | 第48-53页 |
·植物表达的构建 | 第48-49页 |
·农杆菌介导的甘蓝型油菜的遗传转化 | 第49-51页 |
·转基因油菜的鉴定 | 第51-53页 |
·结果与分析 | 第53-59页 |
·甘蓝型油菜菜籽油中脂肪酸成分的分析 | 第53-54页 |
·植物表达载体的构建及农杆菌的转化 | 第54-58页 |
·转基因油菜的获得 | 第58-59页 |
·本章小结 | 第59-60页 |
结论 | 第60-62页 |
附录1:缩略词表 | 第62-63页 |
附录2:油菜转化各时期外植体的表型 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-69页 |
攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |