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甘蓝型油菜中高α-亚麻酸基因工程研究

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
第1章 绪论第9-27页
   ·植物脂肪酸的代谢途径第9-11页
   ·α-亚麻酸的研究进展第11-15页
     ·α-亚麻酸的生物学作用第12-13页
     ·α-亚麻酸的生物资源第13-15页
     ·α-亚麻酸的研究现状及应用前景第15页
   ·油菜脂肪酸代谢调控的基因工程第15-18页
     ·油菜脂肪酸链长度的调控第16-17页
     ·油菜脂肪酸饱和度的调控第17-18页
     ·油菜种子含油量的调控第18页
     ·油菜种子中新不饱和脂肪酸的调控第18页
   ·油菜核基质结合区序列的研究进展第18-21页
     ·MARs的结构特点第19页
     ·MARs的作用机制第19页
     ·MARs基因功能分析第19-21页
     ·MARs基因的研究现状第21页
   ·油菜遗传转化的研究进展第21-25页
     ·油菜遗传转化的方法第21-23页
     ·影响转化频率的主要因素第23-25页
   ·研究目的与技术路线第25-27页
     ·研究目的和意义第25-26页
     ·技术路线第26-27页
第2章 种子贮藏蛋白NapinA基因启动子的克隆及序列分析第27-36页
   ·材料与试剂第27-29页
     ·植物材料第27-28页
     ·菌株与质粒第28页
     ·工具酶和修饰酶第28页
     ·化学试剂、第28页
     ·溶液的配制第28页
     ·主要仪器第28页
     ·PCR引物第28-29页
     ·引物和测序第29页
   ·方法第29-32页
     ·植物基因组DNA的提取第29页
     ·PCR获得NapinA基因的启动子片段第29页
     ·NapinA基因启动子PCR产物的酶切处理第29-30页
     ·克隆载体pBI525酶切处理第30页
     ·重组质粒的转化及鉴定第30-32页
     ·DNA序列测定及分析第32页
   ·结果与分析第32-34页
     ·油菜种子贮藏蛋白NapinA基因启动子DNA的提取第32-33页
     ·NapinA基因启动子的PCR产物克隆第33页
     ·NapinA基因启动子测序及结果分析第33-34页
   ·本章小结第34-36页
第3章 脂肪酸脱氢酶FAD2和FAD3基因的克隆及序列分析第36-46页
   ·材料与试剂第36-38页
     ·植物材料第36页
     ·菌株第36页
     ·载体第36页
     ·工具酶和修饰酶第36-37页
     ·化学试剂第37页
     ·试剂的配制第37-38页
     ·引物第38页
     ·测序第38页
     ·主要仪器设备第38页
   ·方法第38-41页
     ·目的基因引物的设计方法第38页
     ·油菜材料的处理第38页
     ·植物材料DNA的提取第38-39页
     ·植物材料总RNA的提取第39-40页
     ·RT-PCR第40页
     ·脂肪酸脱氢酶基因的克隆第40页
     ·重组质粒的转化及鉴定第40页
     ·DNA序列测定及分析第40-41页
   ·结果与分析第41-45页
     ·FAD2基因第41-42页
     ·FAD3基因第42-45页
   ·本章小结第45-46页
第4章 高效植物融合表达载体构建及转基因油菜获取第46-60页
   ·材料与试剂第46-48页
     ·植物材料第46页
     ·菌株与质粒第46页
     ·载体第46页
     ·试剂第46页
     ·工具酶和修饰酶第46页
     ·试剂盒第46-47页
     ·MS培养基第47-48页
   ·方法第48-53页
     ·植物表达的构建第48-49页
     ·农杆菌介导的甘蓝型油菜的遗传转化第49-51页
     ·转基因油菜的鉴定第51-53页
   ·结果与分析第53-59页
     ·甘蓝型油菜菜籽油中脂肪酸成分的分析第53-54页
     ·植物表达载体的构建及农杆菌的转化第54-58页
     ·转基因油菜的获得第58-59页
   ·本章小结第59-60页
结论第60-62页
附录1:缩略词表第62-63页
附录2:油菜转化各时期外植体的表型第63-64页
参考文献第64-69页
攻读硕士学位期间所发表的论文第69-70页
致谢第70页

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