| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-28页 |
| ·低温保存概述 | 第10-11页 |
| ·低温冷冻保存的方法 | 第11-13页 |
| ·慢速冻存法 | 第11-12页 |
| ·玻璃化冻存法 | 第12-13页 |
| ·低温损伤机理及其假说 | 第13-15页 |
| ·冷冻保护剂及其保护机理 | 第15-18页 |
| ·冷冻保护剂概述 | 第15页 |
| ·渗透性冷冻保护剂 | 第15-16页 |
| ·非渗透性冷冻保护剂 | 第16-17页 |
| ·新型冷冻保护剂:抗冻蛋白 | 第17-18页 |
| ·玻璃化的实现 | 第18-21页 |
| ·冷冻保护剂导入阶段 | 第18-19页 |
| ·降温复温阶段 | 第19-20页 |
| ·冷冻保护剂洗脱阶段 | 第20页 |
| ·低温断裂及反玻璃化 | 第20-21页 |
| ·渗透压 | 第21-22页 |
| ·脐血及脐血造血干细胞的低温保存 | 第22-26页 |
| ·脐血及脐血造血干细胞概述 | 第22-23页 |
| ·脐血及脐血造血干细胞的临床应用 | 第23-24页 |
| ·脐血的采集及保存 | 第24-25页 |
| ·脐血造血干细胞的分离及低温保存 | 第25-26页 |
| ·小结 | 第26-28页 |
| 2 脐血的采集及造血干细胞的分离和培养 | 第28-34页 |
| ·概述 | 第28页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·脐血来源 | 第28页 |
| ·实验装置 | 第28-29页 |
| ·实验药品及试剂 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-33页 |
| ·实验试剂的配制 | 第29-31页 |
| ·细胞计数法 | 第31页 |
| ·脐血的采集 | 第31-32页 |
| ·造血干细胞的分离和原代培养 | 第32-33页 |
| ·脐血造血干细胞的传代培养 | 第33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 3 脐血造血干细胞联合玻璃化保护剂特性的研究 | 第34-44页 |
| ·概述 | 第34-35页 |
| ·实验材料 | 第35-37页 |
| ·实验装置 | 第35-36页 |
| ·实验药品及试剂 | 第36页 |
| ·联合玻璃化保护剂的配制 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37页 |
| ·联合玻璃化保护剂渗透压值的测定 | 第37页 |
| ·降温速率对联合玻璃化保护剂玻璃化形成能力影响的研究 | 第37页 |
| ·复温速率对联合玻璃化保护剂反玻璃化时间影响的研究 | 第37页 |
| ·实验结果与讨论 | 第37-42页 |
| ·联合玻璃化保护剂的渗透压值 | 第37-39页 |
| ·降温速率对联合玻璃化保护剂玻璃化形成能力的影响 | 第39-41页 |
| ·复温速率对联合玻璃化保护剂反玻璃化时间的影响 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-44页 |
| 4 脐血造血干细胞玻璃化保护剂连续导入过程及分步洗脱过程的研究 | 第44-53页 |
| ·概述 | 第44-45页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·实验装置 | 第45页 |
| ·实验药品及试剂 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-47页 |
| ·联合玻璃化保护剂连续导入时间范围的初步确定 | 第45-46页 |
| ·联合玻璃化保护剂连续导入最佳时间的确定及常温与低温导入效果的对比实验 | 第46-47页 |
| ·实验结果与讨论 | 第47-51页 |
| ·联合玻璃化保护剂连续导入时间范围的初步确定 | 第47-48页 |
| ·联合玻璃化保护剂连续导入最佳时间的确定及常温与低温导入效果的对比实验 | 第48-51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 5 脐血造血干细胞玻璃化低温保存及后期培养 | 第53-59页 |
| ·实验材料 | 第54-55页 |
| ·实验装置 | 第54页 |
| ·实验药品及试剂 | 第54-55页 |
| ·实验方法 | 第55页 |
| ·脐血造血干细胞的玻璃化低温保存 | 第55页 |
| ·脐血造血干细胞玻璃化保存的后期培养 | 第55页 |
| ·实验结果与讨论 | 第55-57页 |
| ·脐血造血干细胞的玻璃化低温保存 | 第55-56页 |
| ·脐血造血干细胞玻璃化保存的后期培养 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录A 英文缩略语 | 第64-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
