丹参有效部位的制备工艺与稳定性研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 致谢 | 第8-17页 |
| 第一章 综述 | 第17-28页 |
| ·引言 | 第17页 |
| ·丹参化学成分 | 第17-19页 |
| ·丹参的脂溶性成分 | 第17-18页 |
| ·丹参的水溶性成分 | 第18-19页 |
| ·丹参的药理作用 | 第19-24页 |
| ·丹参酮的药理作用 | 第19-21页 |
| ·丹参酚酸的药理作用 | 第21-24页 |
| ·丹参的提取方法 | 第24-26页 |
| ·丹参分离纯化方法 | 第26-27页 |
| ·丹参酮的分离 | 第26页 |
| ·丹参酚酸的分离 | 第26-27页 |
| ·丹参有效部位的检测方法 | 第27-28页 |
| ·总丹参酮含量的测定 | 第27页 |
| ·丹参总酚酸含量测定 | 第27-28页 |
| 第二章 总丹参酮的提取分离纯化和含量测定 | 第28-41页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验材料与仪器 | 第28-29页 |
| ·主要原料及级别 | 第28页 |
| ·设备与型号 | 第28-29页 |
| ·含量测定 | 第29-33页 |
| ·丹参酮ⅡA的含量测定 | 第29-31页 |
| ·总丹参酮的含量测定 | 第31-33页 |
| ·总丹参酮的提取工艺 | 第33-36页 |
| ·浸泡时间及吸醇量的考察 | 第33-34页 |
| ·提取工艺考察指标 | 第34页 |
| ·正交试验方案设计 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-36页 |
| ·最佳提取工艺条件的验证性实验 | 第36页 |
| ·分离纯化 | 第36-40页 |
| ·总丹参酮分离 | 第36-37页 |
| ·总丹参酮纯化 | 第37-40页 |
| ·中式放大 | 第40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第三章 丹参总酚酸的提取分离纯化和含量测定 | 第41-51页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验材料与仪器 | 第41页 |
| ·主要原料及级别 | 第41页 |
| ·设备及型号 | 第41页 |
| ·含量测定 | 第41-46页 |
| ·标准液的制备 | 第41页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第41-42页 |
| ·预实验 | 第42页 |
| ·显色剂最佳浓度的考察 | 第42-45页 |
| ·线性关系考察 | 第45-46页 |
| ·稳定性试验 | 第46页 |
| ·回收率 | 第46页 |
| ·丹参药材中丹参总酚酸的含量 | 第46页 |
| ·提取工艺 | 第46-49页 |
| ·浸泡时间及吸水量的考察 | 第46页 |
| ·提取工艺考察指标 | 第46页 |
| ·正交实验设计 | 第46-47页 |
| ·正交试验结果见表 | 第47-48页 |
| ·验证实验 | 第48-49页 |
| ·分离纯化 | 第49页 |
| ·大孔树脂预处理 | 第49页 |
| ·丹参总酚酸的分离纯化工艺 | 第49页 |
| ·树脂再生 | 第49页 |
| ·中式放大 | 第49页 |
| ·小结 | 第49-51页 |
| 第四章 总丹参酮的稳定性研究 | 第51-56页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·实验材料与仪器 | 第51页 |
| ·正交试验结果 | 第51页 |
| ·设备与型号 | 第51页 |
| ·含量测定方法 | 第51页 |
| ·恒温加速试验 | 第51-55页 |
| ·原理 | 第51页 |
| ·恒温加速试验方法 | 第51页 |
| ·结果 | 第51-53页 |
| ·反应级数的确定 | 第53-54页 |
| ·有效期的计算 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第五章 结论与展望 | 第56-59页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| ·总丹参酮的研究 | 第56-57页 |
| ·丹参总酚酸的研究 | 第57页 |
| ·总丹参酮的稳定性研究 | 第57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| ·总丹参酮的提取分离纯化和含量测定 | 第57-58页 |
| ·丹参总酚酸的提取分离纯化和含量测定 | 第58页 |
| ·总丹参酮的稳定性研究 | 第58页 |
| ·前景与展望 | 第58页 |
| ·本研究存在的问题和不足 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 附录 | 第62-65页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第65页 |
