| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪言 | 第11-29页 |
| ·胸膜肺炎概述 | 第11页 |
| ·胸膜肺炎研究进展 | 第11-18页 |
| ·病原学 | 第11-13页 |
| ·膜肺炎放线杆菌的主要毒力因子及其致病性 | 第13-18页 |
| ·流行病学 | 第18-20页 |
| ·传染源 | 第18页 |
| ·传播途径 | 第18-19页 |
| ·易感动物 | 第19页 |
| ·流行特点 | 第19-20页 |
| ·病理变化 | 第20-21页 |
| ·最急性型 | 第20页 |
| ·急性型 | 第20-21页 |
| ·亚急性型 | 第21页 |
| ·慢性型 | 第21页 |
| ·主要临床症状 | 第21-22页 |
| ·最急性型 | 第21页 |
| ·急性型 | 第21页 |
| ·亚急性和慢性型 | 第21-22页 |
| ·诊断 | 第22-27页 |
| ·临床诊断 | 第22页 |
| ·实验室诊断 | 第22-25页 |
| ·分子生物学诊断 | 第25-26页 |
| ·鉴别诊断 | 第26-27页 |
| ·防制 | 第27-29页 |
| 第二章 胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA基因的克隆表达及纯化 | 第29-44页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·菌种和质粒 | 第29页 |
| ·酶和试剂 | 第29页 |
| ·仪器与设备 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-37页 |
| ·APP基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·ApxⅣA基因的扩增 | 第30-31页 |
| ·ApxⅣA基因的克隆 | 第31页 |
| ·重组质粒的提取和鉴定 | 第31-32页 |
| ·重组表达载体的构建 | 第32-33页 |
| ·重组表达质粒的诱导 | 第33页 |
| ·表达产物的检测 | 第33-34页 |
| ·Western-blot分析 | 第34-35页 |
| ·pET-ApxⅣA3表达蛋白的初步纯化 | 第35-37页 |
| ·结果 | 第37-42页 |
| ·PCR产物的电泳结果 | 第37页 |
| ·ApxⅣA3基因的克隆与鉴定 | 第37-38页 |
| ·重组表达载体的构建及鉴定 | 第38-40页 |
| ·表达产物的检测 | 第40-41页 |
| ·pET-ApxⅣA3的表达产物的初步纯化 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·关于利用Apx制备新型诊断试剂的研究 | 第42页 |
| ·pET-ApxⅣA3在大肠杆菌中的表达 | 第42-43页 |
| ·表达产物的初步纯化 | 第43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第三章 间接ApxⅣA-ELISA方法的初步建立 | 第44-54页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·抗原和阳性血清 | 第44-45页 |
| ·试剂和耗材 | 第45页 |
| ·所需溶液的配制 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-47页 |
| ·间接ApxⅣA3-ELISA方法条件的优化 | 第46页 |
| ·间接ApxⅣA3-ELISA方法的操作程序 | 第46-47页 |
| ·间接ApxⅣA3-ELISA方法阴阳性临界值的确定 | 第47页 |
| ·敏感性试验 | 第47页 |
| ·特异性试验 | 第47页 |
| ·重复性试验 | 第47页 |
| ·结果 | 第47-52页 |
| ·间接ApxⅣA3-ELISA方法最佳工作条件 | 第47-50页 |
| ·间接ApxⅣA3-ELISA方法阴阳性临界值 | 第50页 |
| ·敏感性试验 | 第50页 |
| ·特异性试验 | 第50-51页 |
| ·重复性试验 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 全文结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |