中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
第一章 磷酰化香豆素的合成及1,1-二乙酸酯的合成 | 第8-16页 |
第一节 磷酰化香豆素的合成 | 第8-13页 |
1 文献综述 | 第8-11页 |
2 磷酰基香豆素的合成 | 第11-12页 |
3 结果与讨论 | 第12-13页 |
第二节 β-沸石催化合成二乙酸酯 | 第13-16页 |
1 文献综述 | 第13-14页 |
2 β-沸石催化合成二乙酸酯 | 第14-15页 |
3 结果与讨论 | 第15-16页 |
第二章 手性二醇和手性二胺的合成 | 第16-31页 |
第一节 手性二醇的合成 | 第16-23页 |
1 文献综述 | 第16-19页 |
2 手性四芳基二醇的的合成 | 第19-22页 |
3 结果与讨论 | 第22-23页 |
第二节 手性二胺的合成 | 第23-31页 |
1 文献综述 | 第23-27页 |
2 手性二胺的合成 | 第27-30页 |
3 结果与讨论 | 第30-31页 |
第三章 有机催化剂的设计及氮杂共轭加成 | 第31-52页 |
第一节 文献综述 | 第31-48页 |
1 氮杂原子的Michael加成反应 | 第31-35页 |
·胺类化合物的氮杂共轭加成反应 | 第31-33页 |
·羟胺化合物的氮杂共轭加成反应 | 第33-34页 |
·氨基甲酸酯类的氮杂共轭加成反应 | 第34-35页 |
2 手性有机小分子催化的不对称反应 | 第35-45页 |
·光学活性脯氨酸在不对称催化反应中的应用 | 第36-39页 |
·手性硫脲在不对称合成中的应用 | 第39-45页 |
3 课题的提出 | 第45-48页 |
第二节 有机催化剂的设计与合成 | 第48-52页 |
1 C2对称轴双官能硫脲催化剂 | 第48-49页 |
2 带叔胺基团的双官能硫脲催化剂 | 第49-50页 |
3 带酚羟基的双官能硫脲催化剂 | 第50-51页 |
4 结果与讨论 | 第51-52页 |
第四章 实验部分 | 第52-62页 |
1 仪器与试剂 | 第52页 |
2 磷酰基香豆素的制备 | 第52-53页 |
3 二乙酸酯的制备 | 第53页 |
4 (-)-α-苯乙胺的制备 | 第53-54页 |
5 手性硫脲的制备 | 第54-58页 |
6 亚苄基酒石酸二酰胺的制备 | 第58-59页 |
7 部分化合物的表征 | 第59-62页 |
参考文献 | 第62-67页 |
附录1:部分化合物的图谱 | 第67-76页 |
附录2:硕士期间论文完成的情况 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |