| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 第一章 绪论：三氯化铁在有机合成中的应用 | 第15-25页 |
| 第一节 三氯化铁催化的有机反应 | 第15-22页 |
| 第二节 参考文献 | 第22-25页 |
| 第二章 三氯化铁催化下，炔丙基醇类化合物与芳香化合物的亲核取代反应 | 第25-49页 |
| 第一节 文献回顾－炔丙基衍生物在有机合成中的应用；炔丙基醇类化合物与芳香化合物的亲核取代反应 | 第25-33页 |
| 第二节 三氯化铁催化下炔丙基醇类化合物与芳香化合物的亲核取代反应 | 第33-38页 |
| 第三节 实验部分 | 第38-46页 |
| 第四节 参考文献 | 第46-49页 |
| 第三章 三氯化铁催化的sp~3-sp~3碳-碳键的形成：由β-二羰基化合物与乙酸炔丙酯的亲核取代合成γ-炔酮 | 第49-71页 |
| 第一节 文献回顾－炔丙基衍生物参与的sp~3-sp~3碳-碳键形成的反应 | 第49-56页 |
| 第二节 三氯化铁催化的sp~3-sp~3碳-碳键的形成：由β-二羰基化合物与乙酸炔丙酯的亲核取代合成γ-炔酮 | 第56-60页 |
| 第三节 实验部分 | 第60-67页 |
| 第四节 参考文献 | 第67-71页 |
| 第四章 三氯化铁/对甲苯磺酸催化的取代/环化的连续反应:一步法从 γ-炔酮中间体合成多取代呋喃 | 第71-103页 |
| 第一节 文献回顾-呋喃衍生物在天然产物中的应用;多取代呋喃的合成 | 第71-86页 |
| 第二节 三氯化铁/对甲苯磺酸催化的取代/环化的连续反应:一步法从 γ-炔酮中间体合成多取代呋喃 | 第86-91页 |
| 第三节 实验部分 | 第91-98页 |
| 第四节 参考文献 | 第98-103页 |
| 已发表论文 | 第103-104页 |
| 典型化合物的~1H-NMR和~(13)C-NMR | 第104-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
