| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述与立项依据 | 第8-26页 |
| 一、植物体内一氧化氮及其生理功能 | 第8-15页 |
| 1 NO 的来源 | 第8-9页 |
| 2 NO 信号通路 | 第9页 |
| 3 NO 在植物中的生理作用 | 第9-11页 |
| ·NO 与植物生长发育 | 第9-10页 |
| ·NO 与种子萌发 | 第10页 |
| ·NO 延缓植物衰老 | 第10页 |
| ·NO 延期植物开花 | 第10页 |
| ·NO 与植物激素的协同作用 | 第10-11页 |
| 4 NO 与环境胁迫 | 第11-13页 |
| ·NO 在非生物胁迫中的作用 | 第11-12页 |
| ·NO 与生物相互作用 | 第12-13页 |
| 5 NO 与细胞凋亡 | 第13-14页 |
| 6 NO 与其它信号分子之间的相互关系 | 第14-15页 |
| 二、植物体内水杨酸及其生理功能 | 第15-18页 |
| 1 SA 的生物合成 | 第15页 |
| 2 SA 的信号通路 | 第15-17页 |
| 3 SA 的生理功能 | 第17-18页 |
| 4 NO 与SA 的关系 | 第18页 |
| 三、NTACO、NPR1 和GST 基因及其编码产物 | 第18-21页 |
| 1 NTACO 基因研究进展 | 第18-19页 |
| 2 NPR1 基因研究进展 | 第19-20页 |
| 3 GST 基因研究进展 | 第20-21页 |
| 四、实时荧光定量PCR 概况及定量原理 | 第21-24页 |
| 1 实时荧光定量PCR 原理 | 第21页 |
| 2 定量原理 | 第21-24页 |
| ·绝对定量法 | 第23页 |
| ·相对定量策略 | 第23-24页 |
| 3 理想的实时定量结果 | 第24页 |
| 五、立项依据 | 第24-26页 |
| 1 研究的主要科学问题 | 第24-25页 |
| 2 研究的目的意义 | 第25-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-32页 |
| 1 材料培养与处理 | 第26页 |
| 2 主要试剂及仪器 | 第26-27页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·常用溶液、缓冲液 | 第26-27页 |
| ·主要仪器和设备 | 第27页 |
| 3 组织总RNA 的制备 | 第27-29页 |
| ·器皿的预处理 | 第27页 |
| ·RNA 的提取和纯化 | 第27-28页 |
| ·RNA 完整性检测 | 第28-29页 |
| 4 反转录（Reverse transcription，RT） | 第29页 |
| 5 实时荧光定量PCR(Quantitative real time PCR) | 第29-31页 |
| ·基因扩增引物序列 | 第29页 |
| ·实时荧光定量PCR 检测 | 第29-31页 |
| 6 结果计算 | 第31页 |
| 7 电泳检测 | 第31-32页 |
| 第三章 结果分析 | 第32-57页 |
| 1 NO 及SA 诱导NtACO 基因表达动态研究 | 第32-40页 |
| ·NO 诱导NtACO 基因的表达动态 | 第32-36页 |
| ·SA 诱导 NtACO 基因的表达动态 | 第36-40页 |
| 2 NO 及SA 诱导NPR1 基因表达动态研究 | 第40-48页 |
| ·NO 诱导NPR1 基因的表达动态 | 第40-44页 |
| ·SA 诱导NPR1 基因的表达动态 | 第44-48页 |
| 3 NO 及SA 诱导GST 基因表达动态研究 | 第48-57页 |
| ·NO 诱导烟草GST 基因表达动态 | 第48-52页 |
| ·SA 诱导GST 基因表达的动态 | 第52-57页 |
| 第四章 讨论 | 第57-62页 |
| 1 实时荧光定量RT-PCR 方法探讨 | 第57-59页 |
| ·定量方法探讨 | 第57页 |
| ·扩增曲线、标准曲线、和熔解曲线探讨 | 第57-59页 |
| ·优化其它实验条件及操作 | 第59页 |
| 2 NtACO、NPR1 和GST 表达检测结果探讨 | 第59-62页 |
| ·NtACO 表达结果探讨 | 第59-60页 |
| ·NPR1 表达结果探讨 | 第60页 |
| ·GST 表达结果探讨 | 第60-62页 |
| 结论与创新点 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 作者简介 | 第72-73页 |
| 导师简介 | 第73-74页 |
