| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 本论文主要创新点 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-35页 |
| §1.1 L-脯氨酸及其衍生物催化的有机化学反应 | 第13-22页 |
| ·L-脯氨酸催化的Aldol反应 | 第13-17页 |
| ·L-脯氨酸催化的Mannich反应 | 第17-18页 |
| ·L-脯氨酸催化的Michael加成反应 | 第18-19页 |
| ·L-脯氨酸催化的Diels-Alder反应 | 第19-20页 |
| ·L-脯氨酸催化的其他反应 | 第20-22页 |
| §1.2 手性咪唑啉酮及其衍生物催化的有机化学反应 | 第22-28页 |
| ·咪唑啉酮催化的Diels-Alder反应 | 第22-23页 |
| ·咪唑啉酮催化的烷基化反应 | 第23-24页 |
| ·咪唑啉酮催化的Mukaiyama-Michael反应 | 第24-25页 |
| ·咪唑啉酮催化的分子内Michael反应 | 第25页 |
| ·咪唑啉酮催化醛-醛的Aldol反应 | 第25-26页 |
| ·咪唑啉酮催化的α-卤化反应 | 第26-27页 |
| ·咪唑啉酮催化的还原反应 | 第27-28页 |
| §1.3 本课题的提出 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 第二章 新型手性二级胺-双酰胺衍生物及咪唑啉酮衍生物的设计与合成 | 第35-54页 |
| §2.1 引言 | 第35-36页 |
| §2.2 新型手性二级胺-双酰胺衍生物的设计与合成 | 第36-38页 |
| ·新型手性二级胺-双酰胺衍生物的设计思路 | 第36页 |
| ·新型手性二级胺-双酰胺衍生物的合成路线 | 第36-38页 |
| §2.3 咪唑啉酮衍生物的设计与合成 | 第38-40页 |
| §2.4 实验部分 | 第40-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第40页 |
| ·新型手性二级胺-双酰胺衍生物的合成 | 第40-42页 |
| ·手性咪唑啉酮化合物的合成 | 第42页 |
| ·目标化合物的波谱数据 | 第42-51页 |
| §2.5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第三章 手性二级胺-双酰胺衍生物催化的硫代四氢吡喃酮与醛的不对称Aldol反应 | 第54-72页 |
| §3.1 引言 | 第54-55页 |
| §3.2 结果与讨论 | 第55-62页 |
| ·最优催化剂的筛选 | 第55-57页 |
| ·最优溶剂的筛选 | 第57-58页 |
| ·添加物的选择 | 第58-59页 |
| ·底物范围的拓展 | 第59-61页 |
| ·可能的反应机理推测 | 第61-62页 |
| §3.3 实验部分 | 第62-69页 |
| ·仪器与试剂 | 第62-63页 |
| ·实验过程 | 第63-64页 |
| ·目标化合物的波谱数据 | 第64-69页 |
| §3.4 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 第四章 有机催化的环己酮与醛在水相的不对称Aldol反应 | 第72-89页 |
| §4.1 引言 | 第72-73页 |
| §4.2 结果与讨论 | 第73-80页 |
| ·最优催化剂的筛选 | 第73-74页 |
| ·最佳反应条件的筛选 | 第74-76页 |
| ·底物醛的范围的拓展 | 第76-78页 |
| ·底物羰基化合物的范围的拓展 | 第78-79页 |
| ·反应应用范围进一步的拓展 | 第79页 |
| ·可能的反应机理的推测 | 第79-80页 |
| §4.3 实验部分 | 第80-86页 |
| ·仪器与试剂 | 第80页 |
| ·实验过程 | 第80页 |
| ·目标化合物的波谱数据 | 第80-86页 |
| §4.4 结论 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 第五章 有机催化的不对称α-羟基膦酸酯的合成 | 第89-120页 |
| §5.1 引言 | 第89-91页 |
| §5.2 结果与讨论 | 第91-99页 |
| ·最优催化剂的筛选 | 第91-94页 |
| ·最佳反应条件的筛选 | 第94-95页 |
| ·底物范围的拓展 | 第95-98页 |
| ·可能的反应机理推测 | 第98-99页 |
| §5.3 实验部分 | 第99-116页 |
| ·仪器与试剂 | 第99页 |
| ·实验过程 | 第99-100页 |
| ·目标化合物的波谱数据 | 第100-116页 |
| §5.4 结论 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-120页 |
| 第六章 交叉复分解反应合成α,β-不饱和醛及关环反应的尝试 | 第120-138页 |
| §6.1 引言 | 第120-122页 |
| §6.2 结果与讨论 | 第122-126页 |
| ·α,β-不饱和系列化合物的合成 | 第122-125页 |
| ·咪唑啉酮衍生物有机催化α,β-不饱和化合物分子内环化反应的尝试 | 第125-126页 |
| §6.3 实验部分 | 第126-135页 |
| ·仪器与试剂 | 第126页 |
| ·实验过程 | 第126-130页 |
| ·化合物6-5(a-l)的波谱数据 | 第130-135页 |
| §6.4 结论 | 第135-136页 |
| 参考文献 | 第136-138页 |
| 附录:部分化合物的波谱谱图 | 第138-152页 |
| 致谢 | 第152页 |
