榛子种质资源多样性的RAPD分析
| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 第1章 前言 | 第7-10页 |
| 第2章 遗传标记概述 | 第10-30页 |
| ·遗传标记的种类 | 第10-12页 |
| ·形态标记 | 第10页 |
| ·细胞学标记 | 第10-11页 |
| ·蛋白质标记 | 第11-12页 |
| ·分子标记 | 第12页 |
| ·分子标记的发展 | 第12-16页 |
| ·第一代分子标记 | 第12-13页 |
| ·第二代分子标记 | 第13-15页 |
| ·第三代分子标记 | 第15-16页 |
| ·各种分子标记技术的原理及特点 | 第16-23页 |
| ·基于 DNA-DNA 杂交的 DNA 标记 | 第16-17页 |
| ·RFLP | 第16页 |
| ·VNTR | 第16-17页 |
| ·SSCP | 第17页 |
| ·基于 PCR 的 DNA 标记 | 第17-23页 |
| ·随机引物的 PCR 标记 | 第18-20页 |
| ·特异引物的 PCR 标记 | 第20-23页 |
| ·分子标记技术在果树上的应用 | 第23-30页 |
| ·分子标记技术在种质资源研究上的应用 | 第23-26页 |
| ·种质资源起源与进化的研究 | 第23页 |
| ·种质资源遗传多态性和资源保存的研究 | 第23-24页 |
| ·品种鉴别 | 第24-25页 |
| ·发现和检测果树突变 | 第25页 |
| ·外源基因的渗入与鉴定 | 第25-26页 |
| ·构建分子遗传图谱 | 第26页 |
| ·质量性状基因的分子标记 | 第26-27页 |
| ·数量性状基因位点（QTL）的分子标记 | 第27-28页 |
| ·分子标记技术在果树上应用的前景与存在的问题 | 第28-30页 |
| 第3章 材料与方法 | 第30-40页 |
| ·研究材料 | 第30-31页 |
| ·欧榛 | 第30页 |
| ·平榛 | 第30-31页 |
| ·杂交榛 | 第31页 |
| ·药品和仪器 | 第31-34页 |
| ·药品与试剂 | 第31-34页 |
| ·总 DNA 提取纯化试剂 | 第31-33页 |
| ·核酸电泳试剂 | 第33页 |
| ·PCR 反应所用试剂 | 第33-34页 |
| ·仪器与设备 | 第34页 |
| ·研究方法 | 第34-40页 |
| ·总 DNA 的提取 | 第34-36页 |
| ·SDS 法 | 第34-35页 |
| ·CTAB 法 | 第35-36页 |
| ·DNA 模板的质量分析 | 第36-37页 |
| ·DNA 浓度的测定和调整 | 第37页 |
| ·PCR 优化体系的建立 | 第37-39页 |
| ·RAPD 的原理 | 第37-39页 |
| ·反应体系的优化 | 第39页 |
| ·随机引物的 PCR 扩增 | 第39-40页 |
| 第4章 结果与分析 | 第40-51页 |
| ·总 DNA 提取的比较分析 | 第40-42页 |
| ·DNA 提取方法的比较 | 第40页 |
| ·提取材料的比较 | 第40-42页 |
| ·反应体系的优化 | 第42-47页 |
| ·Mg~(2+)浓度对扩增反应的影响 | 第42页 |
| ·dNTP浓度对扩增反应的影响 | 第42-43页 |
| ·引物浓度对扩增反应的影响 | 第43-44页 |
| ·TaqDNA聚合酶浓度对扩增反应的影响 | 第44-45页 |
| ·模板DNA浓度对扩增反应的影响 | 第45-46页 |
| ·优化反应体系的组成 | 第46-47页 |
| ·RAPD结果的数据分析 | 第47-51页 |
| ·扩增产物的多态性分析 | 第47页 |
| ·亲缘关系分析 | 第47-51页 |
| ·相似系数分析 | 第47-49页 |
| ·聚类分析 | 第49-51页 |
| 第5章 讨论 | 第51-56页 |
| ·模板 DNA 的提取 | 第51页 |
| ·RAPD 反应的特点 | 第51-53页 |
| ·RAPD 的优点 | 第51-52页 |
| ·RAPD 的缺点 | 第52-53页 |
| ·种质资源多样性及多态现象 | 第53-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附录 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
