| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 英文缩略符号表 | 第11-12页 |
| 1 引言 | 第12-24页 |
| ·小麦遗传转化的研究 | 第12-18页 |
| ·小麦遗传转化方法 | 第12-14页 |
| ·基因枪法 | 第12-13页 |
| ·花粉管通道法 | 第13页 |
| ·农杆菌介导法 | 第13-14页 |
| ·外源基因的分子检测方法 | 第14-18页 |
| ·DNA 水平的检测 | 第15-16页 |
| ·RNA 水平的检测 | 第16-17页 |
| ·蛋白质水平的检测 | 第17-18页 |
| ·磷脂酶D（PLD）的研究进展 | 第18-23页 |
| ·PLD 的发现 | 第19页 |
| ·PLD 的结构特点 | 第19-21页 |
| ·PLD 的生理作用 | 第21-22页 |
| ·PLD 基因在植物育种上的应用潜力 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的意义 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-34页 |
| ·研究材料 | 第24-27页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·材料种植与性状调查 | 第24-25页 |
| ·农杆菌菌株和质粒 | 第25页 |
| ·实验试剂 | 第25-27页 |
| ·小麦DNA 提取试剂 | 第25-26页 |
| ·质粒DNA 提取试剂（Sambrook J，1989） | 第26页 |
| ·小麦RNA 提取试剂 | 第26-27页 |
| ·电泳缓冲液 | 第27页 |
| ·固定液及染色液 | 第27页 |
| ·研究方法 | 第27-34页 |
| ·转基因小麦的抗生素筛选 | 第27页 |
| ·分子检测 | 第27-32页 |
| ·PCR 扩增 | 第27-30页 |
| ·RT-PCR 检测 | 第30-32页 |
| ·生理指标测定 | 第32-33页 |
| ·叶绿素含量 | 第32页 |
| ·光合指标 | 第32-33页 |
| ·雄性不育突变体的育性观察 | 第33页 |
| ·败育时期 | 第33页 |
| ·雌性生活力检测 | 第33页 |
| ·育性分离比例 | 第33页 |
| ·数据分析 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-47页 |
| ·转基因小麦筛选 | 第34页 |
| ·特异PCR 扩增结果 | 第34-35页 |
| ·RT-PCR 扩增结果 | 第35-37页 |
| ·转基因小麦与受体生理指标的比较分析 | 第37-42页 |
| ·叶绿素含量 | 第37-38页 |
| ·净光合速率 | 第38-39页 |
| ·气孔导度 | 第39-41页 |
| ·蒸腾速率 | 第41-42页 |
| ·农艺性状表现 | 第42-43页 |
| ·雄性不育突变体的表现特征 | 第43-47页 |
| ·形态学观察与农艺性状表现 | 第43-44页 |
| ·败育时期观察 | 第44-45页 |
| ·03039S 雌性活力检测 | 第45-46页 |
| ·育性分离情况分析 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| ·转反义 PLDγ 基因检测方法评述 | 第47页 |
| ·反义 PLDγ基因对小麦农艺性状表现及生理特征的的效应 | 第47-48页 |
| ·对农艺性状的效应 | 第47-48页 |
| ·对生理指标的效应 | 第48页 |
| ·雄性不育突变株系的特征 | 第48-49页 |
| ·进一步研究设想 | 第49页 |
| 5 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第62页 |