| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 0 前言 | 第11页 |
| 1 芽孢杆菌在水产养殖的应用研究进展 | 第11-13页 |
| ·改善水体环境 | 第12页 |
| ·促进养殖动物的生长 | 第12页 |
| ·改善养殖动物免疫系统 | 第12页 |
| ·抑制病原菌的生长 | 第12-13页 |
| ·展望 | 第13页 |
| 2 DGGE 技术在微生物多样性研究中的应用 | 第13-20页 |
| ·DGGE 的原理 | 第14页 |
| ·DGGE 电泳技术的发展及应用 | 第14-17页 |
| ·DGGE 技术在水产养殖微生物生态学中的应用 | 第15页 |
| ·DGGE 技术在环境微生物生态学中的应用 | 第15-16页 |
| ·DGGE 技术在肠道微生物研究中的应用 | 第16页 |
| ·DGGE 技术在极端环境微生物分析中的应用 | 第16-17页 |
| ·DGGE 技术的流程 | 第17页 |
| ·影响DGGE 最终结果的因素 | 第17-18页 |
| ·样品总DNA 的提取及纯化 | 第17页 |
| ·样品DNA 的PCR 反应 | 第17-18页 |
| ·电泳胶的浓度及变性剂浓度范围 | 第18页 |
| ·电泳温度和时间 | 第18页 |
| ·DGGE 技术的发展前景 | 第18-20页 |
| 第一章 利用农业副产品生产坚强芽孢杆菌发酵工艺的研究 | 第20-30页 |
| ·材料与方法 | 第20-23页 |
| ·菌株和培养基 | 第20-21页 |
| ·坚强芽胞杆菌的计数 | 第21页 |
| ·发酵培养基成分的筛选 | 第21页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第21-22页 |
| ·发酵条件的优化 | 第22页 |
| ·养殖场用发酵时间的优化 | 第22页 |
| ·可溶性糖的测定 | 第22-23页 |
| ·结果 | 第23-29页 |
| ·发酵培养基成分的筛选 | 第23-24页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第24-25页 |
| ·温度对菌株生长的影响 | 第25-26页 |
| ·初始pH 值对菌株生长的影响 | 第26页 |
| ·装液率对菌体生长量的影响 | 第26-27页 |
| ·发酵时间的优化 | 第27-28页 |
| ·可溶性糖的测定 | 第28-29页 |
| ·小结与讨论 | 第29-30页 |
| 第二章 利用 PCR-DGGE 技术对生物絮团微生物多样性的研究 | 第30-43页 |
| ·材料与方法 | 第32-35页 |
| ·菌株与培养基 | 第32页 |
| ·生物絮团的培养 | 第32页 |
| ·生物絮团生成量的测定 | 第32页 |
| ·样品的采集和保存 | 第32页 |
| ·生物絮团基因组DNA 的提取及浓度的测定 | 第32页 |
| ·16SrDNA 的PCR 扩增 | 第32-33页 |
| ·DGGE 电泳所需部分试剂的配制 | 第33-34页 |
| ·变性胶的配制 | 第34页 |
| ·DGGE 电泳基本步骤 | 第34页 |
| ·银染法显色 | 第34-35页 |
| ·分离条带并进行PCR 扩增 | 第35页 |
| ·目的片段的TA 克隆 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-42页 |
| ·生物絮团的培养 | 第35-37页 |
| ·16SrDNA V3 区扩增产物电泳图谱 | 第37页 |
| ·V3 区扩增产物的DGGE 图谱 | 第37-40页 |
| ·特异性条带的 TA 克隆 | 第40-41页 |
| ·测序 | 第41页 |
| ·测序结果分析 | 第41-42页 |
| ·小结与讨论 | 第42-43页 |
| 第三章 总结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 附录1 | 第49-51页 |
| 附录2 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53页 |