中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-36页 |
·油菜的杂种优势 | 第13-14页 |
·油菜杂种优势的利用途径 | 第14-16页 |
·雄性不育 | 第14-15页 |
·自交不亲和 | 第15页 |
·化学杀雄 | 第15-16页 |
·化学复雄 | 第16页 |
·油菜细胞核雄性不育研究进展 | 第16-22页 |
·油菜细胞核雄性不育的来源 | 第16-18页 |
·油菜细胞核雄性不育的遗传分类 | 第18-20页 |
·油菜细胞核雄性不育的花器特征 | 第20页 |
·油菜细胞核雄性不育的细胞学研究 | 第20-21页 |
·油菜细胞核雄性不育的分子机理 | 第21-22页 |
·细胞核雄性不育的杂种优势利用 | 第22-24页 |
·鉴定和分离油菜细胞核雄性不育基因的方法 | 第24-27页 |
·特异蛋白为基础的基因克隆 | 第24-25页 |
·D NA标签法 | 第25页 |
·作图克隆法(map based cloning) | 第25页 |
·减法杂交和差异筛选 | 第25-26页 |
·差别显示技术(differential display) | 第26-27页 |
·输入蛋白研究进展 | 第27-33页 |
·输入蛋白α的结构 | 第28-29页 |
·输入蛋白α的转运功能 | 第29-30页 |
·果蝇输入蛋白α在配子发育中的重要功能 | 第30-31页 |
·线虫的输入蛋白α基因家族 | 第31页 |
·输入蛋白α的其他功能 | 第31-33页 |
·本研究的目的和意义 | 第33-35页 |
·实验技术路线 | 第35-36页 |
第二章 单显性核不育油菜的形态及细胞学研究 | 第36-45页 |
·引言 | 第36-37页 |
·材料与方法 | 第37-40页 |
·实验材料 | 第37-39页 |
·实验方法 | 第39-40页 |
·结果与分析 | 第40-42页 |
·MDGMS 不育株与可育株花器形态特征比较观察 | 第40-41页 |
·MDGMS 分离群体中不育和可育小孢子发育过程的比较研究 | 第41-42页 |
·环境对MDGMS育性效应的影响 | 第42页 |
·讨论 | 第42-45页 |
第三章 单显性核不育油菜分离群体中可育株和不育株花蕾表达蛋白差异分析 | 第45-57页 |
·引言 | 第45-47页 |
·材料与方法 | 第47-51页 |
·实验材料 | 第47-49页 |
·实验方法 | 第49-51页 |
·结果与分析 | 第51-54页 |
·讨论 | 第54-57页 |
·MDGMS 花蕾表达蛋白质差异分析的取样问题 | 第54-55页 |
·关于双向电泳分析结果 | 第55-57页 |
第四章 油菜单显性细胞核雄性不育基因的分子标记及其辅助选择研究 | 第57-67页 |
·引言 | 第57-58页 |
·材料与方法 | 第58-59页 |
·实验材料 | 第58页 |
·实验方法 | 第58-59页 |
·结果 | 第59-64页 |
·育性分离集团间的多态性 | 第59-60页 |
·育性分离群体中各单株 RAPD 标记的一致性 | 第60-61页 |
·S_(243)引物对其它类型油菜的多态性分析 | 第61页 |
·RAPD 标记 OPU-03_(1500) 转化为 SCAR 标记 | 第61-64页 |
·讨论 | 第64-67页 |
·关于所选 RAPD 标记 | 第64-65页 |
·SCAR 标记的检测问题 | 第65页 |
·分子标记辅助选择 | 第65-67页 |
第五章 油菜单显性细胞核雄性不育相关基因 BIMPα的克隆 | 第67-87页 |
·引言 | 第67-69页 |
·植物雄性不育基因克隆研究进展 | 第67-68页 |
·输入蛋白与配子发育的关系 | 第68-69页 |
·材料与方法 | 第69-73页 |
·实验材料 | 第69页 |
·实验方法 | 第69-73页 |
·结果与分析 | 第73-83页 |
·油菜输入蛋白α基因的克隆 | 第73-76页 |
·油菜输入蛋白α基因cDNA 的克隆 | 第76-79页 |
·油菜输入蛋白α结构分析 | 第79-82页 |
·输入蛋白α基因聚类分析 | 第82-83页 |
·讨论 | 第83-87页 |
·油菜输入蛋白α基因的结构组成与功能预测 | 第83-86页 |
·油菜输入蛋白α基因的克隆 | 第86-87页 |
第六章 油菜单显性细胞核雄性不育相关基因RNAi 及反以 RNA 载体的构建和油菜转化 | 第87-116页 |
·引言 | 第87-90页 |
·RNAi现象的发现及作用机制 | 第87-88页 |
·RNAi 在植物雄性不育及育性恢复研究中的应用 | 第88-89页 |
·植物导入或产生dsRNA介导RNAi的方式 | 第89-90页 |
·材料与方法 | 第90-95页 |
·实验材料 | 第90-91页 |
·实验方法 | 第91-95页 |
·结果与分析 | 第95-112页 |
·油菜输入蛋白α基因 RNAi 及 Antisense RNA 载体的构建 | 第95-97页 |
·油菜输入蛋白α基因RNAi 及Antisense RNA 载体对油菜的转化 | 第97-109页 |
·转基因植株的分子检测 | 第109-112页 |
·讨论 | 第112-116页 |
·油菜输入蛋白α的功能 | 第112-114页 |
·实时定量 PCR(Real-time quantitative PCR)解析方法 | 第114-116页 |
第七章 结论 | 第116-117页 |
·结论 | 第116页 |
·本研究的主要创新点 | 第116-117页 |
参考文献 | 第117-128页 |
致谢 | 第128-130页 |
作者简介 | 第130页 |
博士期间发表或待发表的论文 | 第130-131页 |
参加的研究课题和科研项目 | 第131-132页 |
附录 | 第132-136页 |
缩写词 | 第136-137页 |