| 第一部分 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 第二部分 | 第4-9页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一部分：NMDA 受体NR2A 和NR28 亚单位在癫痫发生过程中不同作用的研究 | 第9-61页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 1. 材料与方法 | 第11-28页 |
| ·材料 | 第11-12页 |
| ·方法 | 第12-28页 |
| 2. 结果 | 第28-51页 |
| ·NR2A 和NR28 亚单位拮抗剂特异性检测 | 第28-30页 |
| ·含有NR2A 亚单位和NR28 亚单位胞内段的森林脑炎病毒载体的构建 | 第30-32页 |
| ·NR2A 和NR28 亚单位对BDNF 表达的不同作用 | 第32-36页 |
| ·NR2A 和NR28 亚单位对NMDA 介导的ERK1/2 磷酸化的影响 | 第36-39页 |
| ·NR2A 和NR28 在癫痫病(Epilepsy)形成中的不同作用 | 第39-45页 |
| ·NR2A和NR28 拮抗剂没有抗惊厥作用 | 第45-47页 |
| ·NR2A和NR28 拮抗剂对癫痫持续状态导致的细胞死亡的影响 | 第47-49页 |
| ·NR2A和NR28 拮抗剂对苔藓纤维发芽病理特征的影响 | 第49-51页 |
| 3 结论 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 第二部分：丝氨酸-苏氨酸激酶9（STK9）在大脑神经元迁移中的作用 | 第61-95页 |
| 前言 | 第61-63页 |
| 1. 材料与方法 | 第63-69页 |
| ·材料 | 第63-65页 |
| ·方法 | 第65-69页 |
| 2. 结果 | 第69-84页 |
| ·大鼠STK9基因全长的克隆 | 第69-72页 |
| ·STK9 基因在大鼠中mRNA 水平表达和分布 | 第72-75页 |
| ·STK9 基因在大脑中蛋白水平表达分布 | 第75-77页 |
| ·STK9基因RNA干扰质粒的构建 | 第77-79页 |
| ·特异性干预STK9 基因后对神经元迁移的影响 | 第79-81页 |
| ·特异性干预STK9基因后对细胞的增殖没有影响 | 第81-83页 |
| ·特异性干预STK9基因后对迁移神经元细胞形态的影响 | 第83-84页 |
| 3 结论 | 第84-85页 |
| 4 讨论 | 第85-89页 |
| 参考文献 | 第89-95页 |
| 文献综述：大脑中神经元细胞迁移的机制 | 第95-122页 |
| 1 大脑皮层的发育过程 | 第95-96页 |
| 2 神经细胞两种基本的迁移方式 | 第96-98页 |
| 3 迁移中细胞的运动 | 第98-100页 |
| 4 调节神经细胞迁移的分子机制 | 第100-108页 |
| 5 神经细胞迁移和生成的共用机制 | 第108-109页 |
| 6 结论 | 第109-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 博士期间发表论文 | 第123-124页 |
