| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-30页 |
| ·氯代芳香化合物污染概述 | 第10-11页 |
| ·氯苯甲酸的微生物降解研究 | 第11-17页 |
| ·好氧降解 | 第11-15页 |
| ·厌氧降解 | 第15-17页 |
| ·氯苯甲酸降解基因的研究 | 第17-20页 |
| ·降解操纵子 | 第17-18页 |
| ·可移动因子 | 第18-19页 |
| ·降解菌的生物工程 | 第19-20页 |
| ·氯苯甲酸的共代谢降解 | 第20-24页 |
| ·氯代芳香化合物共代谢降解的生物学基础 | 第21-22页 |
| ·共代谢动力学的研究 | 第22-24页 |
| ·共代谢在生物修复中的应用 | 第24页 |
| ·微生物固定化的研究 | 第24-28页 |
| ·固定化方法及载体的选择 | 第25-26页 |
| ·固定化对微生物活性的影响 | 第26-27页 |
| ·固定化微生物技术应用前景 | 第27-28页 |
| ·研究目的和内容 | 第28-30页 |
| ·研究目的和意义 | 第28页 |
| ·研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 污染区与非污染区生物降解氯苯甲酸差异研究 | 第30-40页 |
| ·材料与方法 | 第30-35页 |
| ·样品来源 | 第30页 |
| ·主要试剂及实验仪器 | 第30-31页 |
| ·培养基 | 第31-32页 |
| ·土壤物理化学分析 | 第32页 |
| ·土壤微生物数量测定 | 第32-33页 |
| ·水质分析 | 第33-34页 |
| ·降解单氯苯甲酸微生物的计数 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-38页 |
| ·实验地区的自然概况 | 第35页 |
| ·土壤样品物理化学性质 | 第35-36页 |
| ·土壤中细菌、放线菌及真菌的数量 | 第36页 |
| ·污水样品的水质 | 第36-37页 |
| ·污染区与非污染区降解单氯苯甲酸微生物的差异比较 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 驯化活性污泥中3-CBA 降解菌的分离、鉴定及降解能力比较 | 第40-64页 |
| ·材料与方法 | 第40-49页 |
| ·样品来源 | 第40-41页 |
| ·主要试剂及实验仪器 | 第41页 |
| ·培养基 | 第41-42页 |
| ·降解菌的分离纯化 | 第42页 |
| ·降解菌的形态观察 | 第42-43页 |
| ·革兰氏染色反应 | 第43页 |
| ·生理生化实验 | 第43-45页 |
| ·几种测定游离氯方法的比较 | 第45-46页 |
| ·不同菌降解3-CBA 能力的比较 | 第46页 |
| ·高效降解菌S－7 对其它有机污染物利用实验 | 第46-47页 |
| ·降解菌 S－7 16S rRNA 序列的测定 | 第47-49页 |
| ·系统发育分析 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-63页 |
| ·降解菌的分离和鉴定 | 第49-54页 |
| ·高效降解3-CBA 微生物的筛选 | 第54-56页 |
| ·降解菌 S－7 16S rRNA 基因序列的测定 | 第56-58页 |
| ·降解菌 S－7 16S rRNA 基因序列分析 | 第58-60页 |
| ·系统发育树的构建 | 第60-62页 |
| ·红球菌在环境生物修复中的地位 | 第62-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 红球菌株S－7 不同温度降解3-CBA 能力比较及降解机理初探 | 第64-91页 |
| ·材料与方法 | 第64-73页 |
| ·降解菌株 | 第64-65页 |
| ·主要试剂及实验仪器 | 第65页 |
| ·培养基及主要溶液 | 第65-66页 |
| ·高效液相色谱测定3-CBA 浓度方法的建立 | 第66-68页 |
| ·菌悬液的制备 | 第68页 |
| ·菌株在不同温度下对3-CBA 的降解实验 | 第68页 |
| ·无细胞提取液的制备 | 第68页 |
| ·菌株S－7 降解3-CBA 酶系的定位 | 第68-69页 |
| ·酶活测定 | 第69-70页 |
| ·底物诱导对菌株S－7 全细胞蛋白组成的影响 | 第70页 |
| ·菌株S－7 降解3-CBA 酶系的诱导性 | 第70页 |
| ·HPLC 确定代谢中间产物 | 第70-71页 |
| ·底物降解液的全波长扫描 | 第71页 |
| ·质粒检测 | 第71-72页 |
| ·质粒消除实验 | 第72-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-89页 |
| ·HPLC 测定3-CBA 浓度方法的确定 | 第73-76页 |
| ·红球菌 S－7 在不同温度下对3-CBA 的降解实验 | 第76-80页 |
| ·菌株S－7 降解3-CBA 酶系的定位 | 第80页 |
| ·酶活测定 | 第80-81页 |
| ·菌株S－7 降解3-CBA 酶系的诱导性 | 第81页 |
| ·底物诱导对菌株S－7 全细胞蛋白组成的影响 | 第81-82页 |
| ·HPLC 确定代谢中间产物 | 第82-85页 |
| ·底物降解液的全波长扫描 | 第85页 |
| ·质粒检测 | 第85-86页 |
| ·质粒消除实验 | 第86-87页 |
| ·菌株S－7 代谢3-CBA 途径初探 | 第87-89页 |
| ·本章小结 | 第89-91页 |
| 第五章 红球菌S－7 共代谢降解2-及4-CBA 的研究 | 第91-100页 |
| ·材料与方法 | 第92-94页 |
| ·降解菌株 | 第92页 |
| ·主要试剂及实验仪器 | 第92页 |
| ·培养基 | 第92-93页 |
| ·分析方法 | 第93页 |
| ·菌悬液的制备 | 第93页 |
| ·共代谢降解2-及4-CBA | 第93-94页 |
| ·SDS-PAGE 凝胶电泳 | 第94页 |
| ·结果与讨论 | 第94-98页 |
| ·菌株S－7 利用葡萄糖共代谢2-CBA | 第94-96页 |
| ·菌株S－7 共代谢2-CBA 降解酶的诱导性 | 第96-98页 |
| ·菌株S－7 利用葡萄糖降解4-CBA | 第98页 |
| ·本章小结 | 第98-100页 |
| 第六章 固定化红球菌S－7 降解3-CBA 的研究 | 第100-110页 |
| ·材料与方法 | 第100-103页 |
| ·降解菌株 | 第100页 |
| ·主要试剂及实验仪器 | 第100-101页 |
| ·培养基 | 第101页 |
| ·分析方法 | 第101页 |
| ·菌悬液的制备 | 第101-102页 |
| ·壳聚糖抑菌实验的研究 | 第102页 |
| ·固定化微球的制备 | 第102-103页 |
| ·不同固定化微球降解3-CBA 能力的比较 | 第103页 |
| ·结果与讨论 | 第103-108页 |
| ·壳聚糖抑菌实验的研究 | 第103-104页 |
| ·以海藻酸钠为载体制备微球 | 第104页 |
| ·以聚乙烯醇为载体制备微球 | 第104-105页 |
| ·以海藻酸钠和壳聚糖为载体制备微球 | 第105-106页 |
| ·以海藻酸钠和聚乙烯醇为载体制备微球 | 第106-107页 |
| ·以海藻酸钠、聚乙烯醇和壳聚糖为载体制备微球 | 第107页 |
| ·不同固定化微球降解3-CBA 能力的比较 | 第107-108页 |
| ·本章小结 | 第108-110页 |
| 第七章 结论与建议 | 第110-113页 |
| ·结论 | 第110-111页 |
| ·创新点 | 第111-112页 |
| ·建议 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-137页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第137-139页 |
| 附录 | 第139-142页 |
| 附录一 英文缩写表 | 第139-141页 |
| 附录二 主要菌株拉丁名对照表 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
