| 正文图表 | 第1-6页 |
| 缩写词表 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 课题的提出、意义与设计 | 第12-16页 |
| ·课题的提出及意义 | 第12-13页 |
| ·合成路线设计 | 第13-15页 |
| ·催化亚胺化研究思路 | 第15-16页 |
| 第二章 催化剂和原料的合成 | 第16-23页 |
| ·合成路线 | 第16-17页 |
| ·部分催化剂和原料的合成 | 第17-23页 |
| ·部分催化剂的合成 | 第17-18页 |
| ·原料的合成 | 第18-19页 |
| ·底物的合成 | 第19-23页 |
| 第三章 羰基卟啉钌催化高碘化合物氮碘键断裂形成氮宾,选择性与含氮芳杂环中sp~2杂化氮原子进行N-亚胺化反应研究 | 第23-42页 |
| ·前言 | 第23页 |
| ·催化剂的优选 | 第23-24页 |
| ·催化剂的最佳用量 | 第24-25页 |
| ·最适合溶剂的确定 | 第25页 |
| ·碱对反应的影响 | 第25-26页 |
| ·最佳反应温度、时间的确定 | 第26-27页 |
| ·底物的拓展 | 第27-33页 |
| ·部分产物氢谱、碳谱、质谱数据 | 第33-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 1,3偶极环加成合成β-苯基萘型化合物 | 第42-46页 |
| ·由催化N-亚胺化所得叶立德中间体环合成吲唑[2.3-a]喹啉 | 第42-44页 |
| ·化合物部分谱图数据 | 第44-46页 |
| 第五章 应用量子化学HF方法计算叶立德N-N键长 | 第46-53页 |
| ·前言及理论基础 | 第46-47页 |
| ·计算方法选择和结果 | 第47-53页 |
| 第六章 结论 | 第53-56页 |
| 第七章 实验部分 | 第56-66页 |
| ·仪器与试剂 | 第56页 |
| ·催化剂、原料以及中间体的合成 | 第56-65页 |
| ·亚胺化及环合反应 | 第65-66页 |
| 正文参考文献 | 第66-70页 |
| 第八章 高碘有机化学(文献综述) | 第70-94页 |
| ·前言 | 第70页 |
| ·高碘有机化合物参与的氧化反应 | 第70-76页 |
| ·高碘有机化合物参与的加成反应 | 第76-77页 |
| ·高碘有机化合物参与的重排反应 | 第77-78页 |
| ·高碘有机化合物参与的环合反应 | 第78-80页 |
| ·高碘有机化合物参与的活化碳氢键反应 | 第80页 |
| ·高碘有机化合物参与的氮宾反应 | 第80-81页 |
| 本章参考文献 | 第81-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 作者简介 | 第95页 |
| 硕士期间发表文章 | 第95-96页 |
| 部分化合物谱图 | 第96-114页 |