| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-6页 |
| 前言 | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-17页 |
| ·一氧化氮(NO)供体型药物研究现状 | 第7-12页 |
| ·一氧化氮抗肿瘤作用机制 | 第7-8页 |
| ·抗肿瘤一氧化氮供体型药物 | 第8-12页 |
| ·酪氨酸蛋白激酶抑制剂研究现状 | 第12-17页 |
| ·酪氨酸蛋白激酶与肿瘤 | 第12-14页 |
| ·靶向酪氨酸蛋白激酶抑制剂研究现状 | 第14-17页 |
| 第二章 目标化合物的设计及合成路线 | 第17-25页 |
| ·目标化合物的设计 | 第17-21页 |
| ·先导化合物的选择 | 第17-18页 |
| ·侧链NO 供体的选择 | 第18-19页 |
| ·目标化合物的结构 | 第19-21页 |
| ·目标化合物合成路线 | 第21-25页 |
| ·先导化合物合成路线 | 第21-22页 |
| ·侧链NO 供体的合成路线 | 第22-23页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第23-25页 |
| 第三章 合成工艺研究 | 第25-38页 |
| ·先导化合物合成工艺研究 | 第25-28页 |
| ·3-二甲氨基-1-（3-吡啶基）-2-丙烯-1-酮合成工艺 | 第25-26页 |
| ·2-甲基-5-硝基苯基胍硝酸盐合成工艺 | 第26页 |
| ·N-(2-甲基-5-硝基苯)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺合成工艺 | 第26页 |
| ·N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺合成工艺 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| ·Furoxans 合成工艺研究 | 第28-32页 |
| ·3-羟甲基-4-苯基-1, 2, 5-恶二唑-2-氧化物合成工艺 | 第28-29页 |
| ·3-氯甲基-4-苯基-1, 2, 5-恶二唑-2-氧化物合成工艺 | 第29页 |
| ·2-(4-苯基-1, 2, 5-恶二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲醇合成工艺 | 第29-30页 |
| ·3-(4-苯基-1, 2, 5-恶二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲醇合成工艺 | 第30-31页 |
| ·4-(4-苯基-1, 2, 5-恶二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲醇合成工艺 | 第31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| ·目标化合物合成工艺研究 | 第32-38页 |
| ·I_1 合成工艺 | 第33-35页 |
| ·I_2 的合成工艺 | 第35-36页 |
| ·I_3-I_5 合成工艺 | 第36页 |
| ·I_6-I_8 合成工艺 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第四章 实验实施部分 | 第38-49页 |
| ·N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺合成 | 第38-40页 |
| ·3-二甲氨基-1-（3-吡啶基）-2-丙烯-1-酮合成 | 第38-39页 |
| ·2-甲基-5-硝基苯基胍硝酸盐合成 | 第39页 |
| ·N-(2-甲基-5-硝基苯)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺合成 | 第39页 |
| ·N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺(A)合成 | 第39-40页 |
| ·目标化合物I_1-I_8 的合成 | 第40-48页 |
| ·侧链NO 供体的合成 | 第40-41页 |
| ·目标化合物的合成 | 第41-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第五章 结论与展望 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第49页 |
| ·先导化合物A 工艺 | 第49页 |
| ·Furoxans 工艺 | 第49页 |
| ·目标化合物工艺 | 第49页 |
| ·展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 发表论文 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-77页 |
| 附录1 本文所用缩写词 | 第55-56页 |
| 附录2 先导化合物A 及目标化合物I_1-I_8的质谱(Ms)图 | 第56-59页 |
| 附录3 先导化合物A 及目标化合物I_1-I_8的核磁(HNMR)谱图 | 第59-68页 |
| 附录4 先导化合物A 及目标化合物I_1-I_8的红外(IR)谱图 | 第68-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
