| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 插图索引 | 第11-13页 |
| 插表索引 | 第13-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-41页 |
| ·各种结构形态的有机锡氧簇合物 | 第16-23页 |
| ·四配位有机锡氧簇合物 | 第16-17页 |
| ·五配位或六配位有机锡氧簇合物 | 第17-20页 |
| ·低聚有机锡氧簇合物 | 第20-23页 |
| ·四烃基二锡氧烷簇合物在有机反应中的催化作用 | 第23-37页 |
| ·四烃基二锡氧烷簇合物催化的酯化反应 | 第24-28页 |
| ·四烃基二锡氧烷簇合物催化的酯交换反应 | 第28-31页 |
| ·四烃基二烯氧烷簇合物催化的碳酸二酯的合成 | 第31-32页 |
| ·四烃基二锡氧烷簇合物催化的羰基化合物的缩醛化 | 第32-34页 |
| ·缩醛和硅醚的去保护 | 第34-36页 |
| ·聚合反应 | 第36-37页 |
| ·有机锡氧簇合物的抗肿瘤活性 | 第37-38页 |
| ·课题的提出 | 第38-41页 |
| 第2章 有机锡氧簇合物的合成及表征 | 第41-59页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·四烃基二锡氧烷簇合物的合成方法概述 | 第41-43页 |
| ·R_2SnO 与R_2SnX_2 反 | 第41-42页 |
| ·R_2SnX_2 的部分水解反应 | 第42页 |
| ·R_2SnO 与酸及羧酸衍生物反应 | 第42页 |
| ·二卤代烃四烃基二锡氧烷簇合物与钾盐反应 | 第42页 |
| ·R_2SnO 与卤化铵反应 | 第42-43页 |
| ·化合物[ClRf_2SnOSnRf_2Cl]_2(Rf=C_6F_(13)C_2H_4)的合成 | 第43-46页 |
| ·化合物(C_6F_(13)C_2H_4)_2SnPh_2 的合成及表征 | 第44-45页 |
| ·化合物 Rf_2SnCl_2 的合成及表征 | 第45页 |
| ·化合物 Rf_2SnO 的合成及表征 | 第45-46页 |
| ·化合物[ClRf_2Sn_OSnRf_2Cl]_2 的制备 | 第46页 |
| ·催化剂[(C_8F_(17)SO_2)_2NRf_2Sn_OSnRf_2Cl]_2 的合成 | 第46-50页 |
| ·化合物(C_8F_(17)SO_2)_2NK 的合成及表征 | 第47页 |
| ·化合物(C_8F_(17)SO_2)_2NH 的合成及表征 | 第47-48页 |
| ·化合物(C_8F_(17)SO_2)_2NAg 的合成及表征 | 第48-49页 |
| ·化合物[(C_8F_(17)SO_2)_2NRf_2SnOSnRfCl]_2 的制备 | 第49-50页 |
| ·催化剂[PFOSRf_2SnOSnRf_2PFOS]_2 的合成 | 第50-51页 |
| ·化合物C_8F_(17)SO_3Ag 的合成 | 第50页 |
| ·催化剂[PFOSRf_2SnOSnRf_2PFOS]_2 的合成及表征 | 第50-51页 |
| ·催化剂[PFOSBu_2SnOSnBu_2PFOS]_2 的合成 | 第51-52页 |
| ·化合物[ClBu_2SnOSnBu_2Cl]_2 的合成 | 第51页 |
| ·化合物[PFOSBu_2SnOSnBu_2PFOS]_2 的合成及表征 | 第51-52页 |
| ·单层非梯状有机锡氧簇合物的合成 | 第52-53页 |
| ·单层非梯状有机锡氧簇合物与DMSO 反应 | 第53-54页 |
| ·结果和讨论 | 第54-57页 |
| ·有机锡氧簇合物在有机溶剂中溶解性的测定 | 第57-59页 |
| 第3章 氟两相体系下有机锡氧簇合物催化的有机反应 | 第59-82页 |
| ·前言 | 第59-61页 |
| ·氟两相体系下有机锡氧簇合物催化醇的乙酰化反应 | 第61-68页 |
| ·溶剂的选择 | 第62-63页 |
| ·催化剂用量对反应的影响 | 第63页 |
| ·催化剂[ClRf_2SnOSnRf_2Cl]_2 催化的醇的乙酰化反应 | 第63-65页 |
| ·催化剂[ClRf_2SnOSnRf_2Cl]_2 催化仲醇和叔醇的乙酰化反应 | 第65-66页 |
| ·伯醇与仲醇或叔醇之间竞争反应 | 第66-68页 |
| ·氟两相体系下有机锡氧簇合物催化醛的烯丙基化反应 | 第68-72页 |
| ·溶剂的影响 | 第68-69页 |
| ·催化剂用量对反应的影响 | 第69页 |
| ·氟两相体系下无醋酸酐的醛的烯丙基化 | 第69-70页 |
| ·氟两相体系下加有醋酸酐的醛的烯丙基化反应 | 第70-72页 |
| ·小结 | 第72页 |
| ·实验部分 | 第72-82页 |
| ·仪器 | 第72页 |
| ·试剂 | 第72页 |
| ·化合物[ClRf_2SnOSnRf_2Cl]_2 分布系数的测定 | 第72-73页 |
| ·原料的合成 | 第73-74页 |
| ·化合物的合成和物理数据 | 第74-80页 |
| ·代表性反应的操作 | 第80-82页 |
| 第4 章 有机锡氧簇合物在碳碳成键反应中的应用 | 第82-97页 |
| ·前言 | 第82页 |
| ·结果和讨论 | 第82-91页 |
| ·梯状有机锡氧簇合物催化的烯丙基化反应 | 第82-84页 |
| ·梯状有机锡氧簇合物催化的 Mukaiyama 反应 | 第84-88页 |
| ·梯状有机锡氧簇合物在MuKaiyama 反应中催化活性比较 | 第88-89页 |
| ·梯状与非梯状有机锡氧簇合物在 Mukaiyama 反应中催化活性比较 | 第89-90页 |
| ·梯状有机锡氧簇合物催化希夫碱与 TMSCN 的加成反应 | 第90-91页 |
| ·小结 | 第91页 |
| ·实验部分 | 第91-97页 |
| ·醛的烯丙基化反应及化合物的物理数据 | 第91-92页 |
| ·Mukaiyama 反应及化合物的物理数据 | 第92-94页 |
| ·TMSCN 与希夫碱的加成反应及化合物的物理数据 | 第94-97页 |
| 第5章 有机锡氧簇合物催化醛的氢硅化反应 | 第97-107页 |
| ·前言 | 第97页 |
| ·化合物[Bu_2Sn(OH)OTf]_2 的制备 | 第97-98页 |
| ·结果与讨论 | 第98-102页 |
| ·溶剂的选择 | 第98-99页 |
| ·催化剂用量对反应的影响 | 第99页 |
| ·反应底物比对反应的影响 | 第99页 |
| ·分子内不含其它官能团的醛的氢硅化反应 | 第99-102页 |
| ·分子内含有其它官能团的醛的氢硅化反应 | 第102页 |
| ·小结 | 第102-103页 |
| ·实验部分 | 第103-107页 |
| ·催化剂[Bu_2Sn(OH)OTf]_2 的合成 | 第103页 |
| ·原料的合成和物理数据 | 第103-105页 |
| ·醛的氢硅化反应 | 第105-106页 |
| ·竞争反应的代表性操作 | 第106-107页 |
| 结论 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-123页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的论文 | 第123-124页 |
| 附录B | 第124-128页 |
| 附录C | 第128-146页 |
| 致谢 | 第146页 |
