| 第一章 毛细管电泳在手性拆分中的应用 | 第1-31页 |
| 1 引言 | 第14页 |
| 2 毛细管电泳 | 第14-20页 |
| ·毛细管电泳的发展 | 第14-17页 |
| ·毛细管电泳的应用 | 第17-20页 |
| ·药物分析 | 第17页 |
| ·生物分子分离分析 | 第17-19页 |
| ·在基因工程研究方面的应用 | 第19页 |
| ·单细胞分析 | 第19-20页 |
| ·在临床医学及其他方面的应用 | 第20页 |
| 3 毛细管电泳用于手性拆分 | 第20-30页 |
| ·手性拆分的意义 | 第20-21页 |
| ·手性分离基本策略 | 第21-24页 |
| ·构建手性环境 | 第21-23页 |
| ·手性消除 | 第23-24页 |
| ·手性化合物分离的CE模式 | 第24-25页 |
| ·手性分离条件选择的基本原则 | 第25-26页 |
| ·毛细管电泳用于手性拆分的研究现状 | 第26-30页 |
| ·金属络合物配位体交换分子识别 | 第26页 |
| ·CD及其衍生物 | 第26-27页 |
| ·CD以外的糖类化合物 | 第27-28页 |
| ·冠醚化合物 | 第28-29页 |
| ·大环化合物 | 第29-30页 |
| 4 论文工作 | 第30-31页 |
| 第二章 1，2-苯并-3，4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)用于基酸毛细管电泳手性拆分 | 第31-50页 |
| 第一节 毛细管区带电泳模式下氨基酸衍生物的手性拆分 | 第31-38页 |
| 1 引言 | 第31页 |
| 2 实验部分 | 第31-32页 |
| ·仪器和试剂 | 第31页 |
| ·试剂的纯化处理和制备 | 第31-32页 |
| ·样品衍生化 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-37页 |
| ·缓冲溶液浓度的影响 | 第33-34页 |
| ·β-CD和 SDC用量比的影响 | 第34页 |
| ·pH值的影响 | 第34-35页 |
| ·温度及电压对分离度的影响 | 第35-36页 |
| ·氨基酸衍生物的手性拆分 | 第36-37页 |
| 4 小结 | 第37-38页 |
| 第二节 毛细管胶束电动色谱模式下氨基酸衍生物的手性拆分 | 第38-47页 |
| 1 引言 | 第38页 |
| 2 实验部分 | 第38-39页 |
| ·仪器和试剂 | 第38页 |
| ·试剂的纯化处理和制备 | 第38-39页 |
| ·样品衍生化 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-46页 |
| ·缓冲溶液浓度的影响 | 第40页 |
| ·β-CD和 SDC总浓度的影响 | 第40-41页 |
| ·β-CD和 SDC用量比的影响 | 第41-42页 |
| ·pH值的影响 | 第42页 |
| ·表面活性剂的影响 | 第42-44页 |
| ·有机添加剂、温度及电压对分离度的影响 | 第44页 |
| ·氨基酸衍生物的手性拆分 | 第44-46页 |
| 4 小结 | 第46-47页 |
| 第三节 毛细管区带电泳和胶束电动色谱模式下氨基酸衍生物的手性拆分比较与总结 | 第47-50页 |
| 1 前言 | 第47页 |
| 2 毛细管区带电泳和胶束电动毛细管色谱异同点 | 第47页 |
| ·毛细管区带电泳(CZE) | 第47页 |
| ·胶束电动毛细管色谱(MEKC) | 第47页 |
| 3 毛细管区带电泳和胶束电动毛细管色谱下氨基酸 BCEOC衍生物的手性拆分的异同点 | 第47-48页 |
| ·手性选择剂 | 第47-48页 |
| ·缓冲溶液的浓度及pH | 第48页 |
| ·表面活性剂及有机添加剂 | 第48页 |
| ·温度及电压 | 第48页 |
| 4 小结 | 第48-50页 |
| 第三章 1.2-苯并-3.4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)用于二肽毛细管电泳分离 | 第50-70页 |
| 第一节 毛细管区带电泳模式下二肽衍生物的手性拆分 | 第50-59页 |
| 1 引言 | 第50页 |
| 2 实验部分 | 第50-51页 |
| ·仪器和试剂 | 第50页 |
| ·试剂的纯化处理和制备 | 第50-51页 |
| ·样品衍生化 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51页 |
| 3 结果与讨论 | 第51-58页 |
| ·缓冲溶液浓度的影响 | 第51-53页 |
| ·β-CD和 SDC用量比的影响 | 第53页 |
| ·pH值的影响 | 第53-56页 |
| ·有机添加剂的影响 | 第56页 |
| ·温度及电压对分离度的影响 | 第56-57页 |
| ·二肽衍生物的手性拆分 | 第57-58页 |
| 4 小结 | 第58-59页 |
| 第二节 毛细管胶束电动色谱模式下二肽衍生物的手性拆分 | 第59-68页 |
| 1 引言 | 第59页 |
| 2 实验部分 | 第59-60页 |
| ·仪器和试剂 | 第59页 |
| ·试剂的纯化处理和制备 | 第59-60页 |
| ·样品衍生化 | 第60页 |
| ·实验方法 | 第60页 |
| 3 结果与讨论 | 第60-65页 |
| ·β-CD和 SDC总浓度的影响 | 第60-61页 |
| ·β-CD和 SDC用量比的影响 | 第61页 |
| ·缓冲溶液浓度的影响 | 第61-62页 |
| ·表面活性剂的影响 | 第62-63页 |
| ·pH值的影响 | 第63页 |
| ·有机添加剂、温度及电压对分离的影响 | 第63-65页 |
| ·二肽衍生物的手性拆分 | 第65页 |
| 4 小结 | 第65-68页 |
| 第三节 毛细管区带电泳和胶束电动色谱模式下二肽衍生物的手性拆分比较与总结 | 第68-70页 |
| 1 前言 | 第68页 |
| 2 毛细管区带电泳和胶束电动毛细管色谱异同点 | 第68页 |
| ·毛细管区带电泳(CZE) | 第68页 |
| ·胶束电动毛细管色谱(MEKC) | 第68页 |
| 3 毛细管区带电泳和胶束电动毛细管色谱下二肽BCEOC衍生物的手性拆分的异同点 | 第68-69页 |
| ·手性选择剂 | 第68-69页 |
| ·缓冲溶液的浓度及pH | 第69页 |
| ·表面活性剂及有机添加剂 | 第69页 |
| ·温度及电压 | 第69页 |
| 4 小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
